Labirint.ru - ваш проводник по лабиринту книг
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -ГлавнаяОб АльманахеРецензентыАрхив телеконференций- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Сборники АльманахаДругие сборникиНаучные труды- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Образец оформленияИнформационное письмоО проведении телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Материалы I телеконференцииМатериалы II телеконференцииМатериалы III телеконференцииМатериалы IV телеконференцииМатериалы V телеконференцииМатериалы VI телеконференцииМатериалы VII телеконференцииМатериалы VIII телеконференцииМатериалы IX телеконференцииМатериалы Х телеконференцииМатериалы XI телеконференцииМатериалы XII телеконференцииМатериалы XIII телеконференцииУчастники XIII телеконференцииМатериалы XIV телеконференцииУчастники XIV телеконференцииЮбилейная XV Телеконференция Октябрь 2014Участники Юбилейной XV Телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Конференция СМПиЧ-2015Участники СМПиЧ-2015- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -КонтактыФорум
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Поиск по сайту

Последние статьи

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ ВЛИЯНИЕ ВИРУСНОИ ИНФЕКЦИИ КЛЕЩЕВЫМ ЭНЦЕФАЛИТОМ НА ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ БОЛЕЗНИ РОЛЬ ГЕНА GSTM1 В ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ КЛЕТОК КРОВИ и ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ СПЕРМАТОЗОИДОВ ПРИ ГРАНУЛОЦИТАРНОМ АНАПЛАЗМОЗЕ ЧЕЛОВЕКА ГЕНЕТИЧЕСКИИ ПОЛИМОРФИЗМ И ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ Т- ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ АРТРИТОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ В КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ КЛИНИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ИКСОДОВОГО ВЕСЕННЕ-ЛЕТНЕГО КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫИ СТАТУС И АДАПТИВНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ОРГАНИЗМА ПЕРВОКЛАССНИКОВ ШКОЛ г. НЕФТЕЮГАНСКА ТЮМЕНСКОИ ОБЛАСТИ Материалы трудов участников 14-ой международной выездной конференции русскоязычных ученых в Китае (Sanya, Haynan Island) "Современный мир, природа и человек", том 8, №3. ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ И АПОПТОТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ЛИМФОЦИТАХ КРОВИ БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ В ПРОЦЕССЕ СТИМУЛЯЦИИ АНТИГЕНОМ БОРРЕЛИИ THE ANALYSIS OF SOME INDICES OF IMMUNERESPONSE, DNA REPAIR, AND MICRONUCLEI CONTENT IN CELLS FROM TICK-BORNE ENCEPHALITIS PATIENTS КОМПЬЮТЕРНЫИ СПЕКТРАЛЬНЫИ МОРФОМЕТРИЧЕСКИИ АНАЛИЗ МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОИ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ И ГРАНУЛОЦИТАРНЫМ ЭРЛИХИОЗОМ ЧЕЛОВЕКА

Полезная информация

 
 

РЕЗУЛЬТАТЫ ТОМСКОЙ ПРОГРАММЫ НЕОНАТАЛЬНОГО АУДИОЛОГИЧЕСКОГО СКРИНИНГА

06.01.2011 г.

ГОУ ВПО СибГМУ Росздрава (г. Томск)

Эта работа опубликована в сборнике "Науки  о  человеке":  материалы IX конгресса  молодых  ученых  и  специалистов / Под  ред. Л.М. Огородовой, Л.В. Капилевича. – Томск: СибГМУ. – 2008. – 135 с.

Посмотреть обложку сборника

Скачать сборник целиком 

Первые годы жизни являются критическими для развития речи. Несвоевременное выявление патологии слуха у детей первого года жизни ведет к развитию глухонемоты и, как следствие, к инвалидизации. Однако ранняя диагностика и последующая реабилитация позволят значительно улучшить качество жизни пациентов и, соответственно, сократить расходы государства.
Известно, что на каждые 1000 родившихся здоровыми, приходится рождение 1 ребенка с двусторонней тугоухостью средней и тяжелой степеней [1]. Действующая в настоящее время система выборочного скрининга нарушений слуха, основанная только на выявлении факторов риска, недостаточно эффективна: по данным исследований вне внимания остается от 19 до 50% детей с тяжелой степенью тугоухости [1, 2], поскольку врожденные нарушения слуха не всегда имеют очевидную связь с конкретным фактором риска [3].

Необходим именно универсальный неонатальный аудиологический скрининг, обеспечивающий возможно полный охват новорожденных, выявление врожденной тугоухости при наличии факторов риска, а также в их отсутствие.
Материалы и методы. С декабря 2006 года действует программа скрининга слуховых нарушений у новорожденных города Томска. К настоящему времени нами обследовано 1825 детей путем определения отоакустической эмиссии. Регистрация задержанной вызванной отоакустической эмиссии (ЗВОАЭ) - неинвазивный, безопасный, быстрый, обладающий высокой чувствительностью и специфичностью, метод оценки слуховой функции. Полученный ответ сравнивался со стандартизированной нормой эмиссии: прошел тест - PASS, не прошел - REFER. Протокол исследования стандартизован [4].
Для регистрации ЗВОАЭ нами использовался портативный прибор "Accuscreen" (GN Otometrics). Исследование проводили на 2-4 сутки жизни ребенка, при получении результата REFER (тест не прошел) тестирование повторяли перед выпиской новорожденного из родильного дома.

Результаты. При первичной регистрации отоакустической эмиссии тест не прошли 75 детей (4.1% от общего числа).
Среди непрошедших тест с первого раза: у 39.3% - результат Refer на оба уха, у 18.6% -только на правое, у 42.1% - только на левое ухо. Более частое нарушение слуха на левое ухо (в 2,3 раза чаще), по-видимому, можно связать с внутриутробным положением плода. Данные изменения являлись преходящими, так при повторном обследовании ОАЭ регистрировалась с обеих сторон.

Среди всех обследованных детей девочек было 48%, мальчиков - 52%; среди непрошедших тест также преобладали мальчики (62.5%). Вес менее 3000г имели 18.11% обследованных, более 4000г - 10.57%. Из факторов риска (у всех детей) наиболее часто встречались: хроническая внутриутробная гипоксия плода (ХВГП) - в 25,9% случаев, ОПГ-гестоз (отеки, протеинурия, гипертензия) различных степеней - в 23%, хроническая фетоплацентарная недостаточность (ХФПН) - в 22,6%, обвитие пуповины вокруг шеи плода - в 14,7%, кесарево сечение в 12,2%, внутриутробная задержка развития плода ВЗРП - в 9,3%, резус- и АВО-конфликты - в 7,1%. Причем ХВГП, ХФПН, ВЗРП, ОПГ-гестозы, острая гипоксия в результате обвития пуповины вокруг шеи плода встречались одинаково часто как среди прошедших тест, так и среди детей, не прошедших тест с первого раза: ХВГП - 50% и 40% соответственно, ХФПН - 21% и 22%, ВЗРП 13% и 15%, гестозы 21%, обвитие пуповины 21% и 18%.

При повторном исследовании, перед выпиской из родильного дома, из 75 детей с результатом REFER, полученном на первом этапе, было выявлено 6 детей, у которых ОАЭ вновь не регистрировалась, что составляет 8% от непрошедших тест с первого раза или 0.33% от всех обследованных новорожденных. Этим 6 детям ЗВОАЭ повторили в возрасте от 1,5 до 3 месяцев. Результат PASS с обеих сторон получен у 4 детей. В оставшихся 2 случаях c положительным ответом (REFER) проведен комплекс аудиологических исследований и диагностирована двусторонняя сенсоневральная тугоухость высокой степени. Мальчику в возрасте 1 года 3 месяцев в январе 2008 г. выполнена кохлеарная имплантация, девочке также планируется подобная операция.

Таким образом, наша программа демонстрирует и свою обоснованность и выполнимость, позволяет прогнозировать эффективность раннего начала реабилитации, а также повышает осведомленность родителей о последствиях потери слуха у детей.


Список литературы:

1. Таварткиладзе Г.А. Методики эпидемиологического исследования нарушений слуха: Метод. рекомендации - Г.А. Таварткиладзе, М.Е. Загорянская, М.Г. Румянцева и др. - М., 2006. - 21 с.
2. Wrightson Stevens A. Universal Newborn Hearing Screening. - A. Stevens Wrightson. -American Family Physician. - 2007 May; 75(9).
3. Luv^ue M. Universal newborn hearing screening: a 27-month experience in the French region of Champagne-Ardenne. - M. Luv^ue, P. Schmidt, B. Leroux et al. - Acta Paediatrica. - 2007 August; 96(8): 1150-1154.
4. Староха А.В., Хандажапова Ю.А., Давыдов А.В., Мадисон А.Э., Хабас М.В., Литвак М. М. К стандартизации оценки слуховой функции у детей первого года жизни: Российская оториноларингология, 2007 - апрель - с.201-203

Последнее обновление ( 06.01.2011 г. )
 
 
 
Альманах Научных Открытий. Все права защищены.
Copyright (c) 2008-2024.
Копирование материалов возможно только при наличии активной ссылки на наш сайт.

Warning: require_once(/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php) [function.require-once]: failed to open stream: Нет такого файла или каталога in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99

Fatal error: require_once() [function.require]: Failed opening required '/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php' (include_path='.:/usr/local/zend-5.2/share/pear') in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99