Лечение токсокароза представляет серьезную проблему.  Это обусловлено в первую очередь особенностями жизненного цикла паразита, характером  (адекватностью) иммунного ответа хозяина на инвазию, сложностью отношений в системе паразит-хозяин,  фармакологической активностью применяемых для лечения препаратов.
Широко применяемые для лечения токсокароза препараты (вермокс, минтезол, диэтилкарбамазин, альбендазол, медамин) показали недостаточную эффективность у ряда больных. Исследование  некоторых показателей иммунологического статуса у этих больных выявили значительные  отклонения в системе иммунитета. Это явилось основанием для включения иммуномодулятора полиоксидония  в качестве дополнительного к противопаразитарным препаратам  средства.
Под наблюдением находилось 17 больных висцеральной формой токсокароза (10 лиц  мужского пола и 7 – женского) в возрасте 4 – 21 года (средний возраст 11,2+4,0 года), получавших сочетанное лечение альбендазолом и полиоксидонием.  Контрольную группу составляли 11 больных висцеральной формой токсокароза, получавших лечение только альбендазолом. Группы были сопоставимы по возрасту и полу.
Диагноз токсокароза устанавливали на основании клинико-лабораторных данных, данных эпидемиологического анамнезе, а также выявления специфических IgG к антигенам T.canis в титрах 1:800  - 1:128000.
Всем больным определяли показатели фагоцитоза St.Aureus и внутриклеточную бактерицидность гранулоцитов и моноцитов в цельной крови методом проточной цитометрии для оценки их поглотительной и бактерицидной функции. У всех, включенных в исследование больных, выявлены нарушения фагоцитарной активности макрофагов и нейтрофилов различной степени выраженности. (1 – 3-ьей степени)
Альбендазол назначали  по стандартной схеме (10мг на кг массы тела в сутки в течение 10 дней) после предварительного курса иммуномодулирующей терапии полиоксидонием  и нормализации или улучшения показателей фагоцитоза. Полиоксидоний назначали дозе 0,006 в сутки - курсом 10 инъекций с интервалами между инъекциями в два дня. В контрольной группе больные получали только альбендазол по стандартной схеме.
Переносимость альбендазола у всех больных опытной группы была вполне удовлетворительной. Выраженных побочных реакций не наблюдалось. В контрольной группе у двух больных тяжелой формой токсокароза на фоне приема альбендазола развился токсический гепатит, потребовавший отмены препарата.
У всех больных опытной и контрольной групп в результате лечения наблюдалась положительная динамика клинико-лабораторных показателей. В опытной группе отмечалась более активная регрессия клинических проявлений инвазии и снижение уровня эозинофилии (средний показатель относительной эозинофилии 20,5 + 13,0%  до лечения и 10,2 +4,2% после лечения). В контрольной группе средний показатель эозинофилии до лечения составлял 21,3 + 12,4% и 17,5 +4,8% после лечения).
Принципиальных различий динамики уровня специфических антител к антигену T.canis  в опытной и контрольных до и после лечения не наблюдалось (средняя геометрическая до лечения 2118,6 и 916,2 после лечения). Отдаленные наблюдения установили, что у больных опытной группы  отмечалось тенденция  к более быстрому снижению уровня специфических антител у больных опытной группы по сравнению с контрольной. Наблюдения за больными продолжены.
Таким образом, комплексное лечение больных токсокарозом  альбендазолом в сочетании с полиоксидонием обеспечивает лучшую переносимость противопаразитарного препарата. Комплексное лечение способствует более быстрой регрессии  клинико-лабораторных и иммунологических  параметров инвазии.