Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск

 

Полинуклеарные клетки формируются в ходе различных патологических процессов, участвующих в развитии ряда заболеваний [3; 7, 8; 9], имеющих важное социально-экономическое значение [2; 3; 4; 6]. В то же время относительно редко встречается публикации, посвященные особенностям образования многоядерных фибробластов. Распространение заболеваний соединительной ткани [1] диктует необходимость проведения подобных исследований и определяет их актуальность. 

Цель исследования состояла в идентификации процессов формирования многоядерных фибробластов. В качестве объекта изучения были выбраны культуры фибробластов линии L929, подвергнутые длительному культивированию (в течение 12 месяцев), в которых была отмечена высокая частота встречаемости многоядерных клеток. Контролем являлись аналогичные культуры фибробластов на предшествующих сроках наблюдения. 

В ходе проведенного эксперимента было установлено, что среди длительно культивируемых фибробластов количество многоядерных клеток составляло 36 % , тогда как в культурах контрольной группы численность полинуклеаров не превышала 1,8 %. 

Формирование многоядерных клеток, в случае длительного культивирования, происходило в следствие амитотического деления ядер, о чем свидетельствует большая частота встречаемости фибробластов с признаками амитоза по сравнению с аналогичным параметром контрольной группы культур. Другим фактом, косвенно подтверждающим появление многоядерных фибробластов путем амитоза, являлось наличие ядер различного размера, присутствующих в одних и тех же клетках, что характерно для этого процесса. 

Было выделено три морфологических варианта многоядерных фибробластов, дифференцируемых по признаку расположения ядер в клетке. К первому варианту относили фибробласты с ядрами, локализующимися по периферии цитоплазмы, и расположенными по окружности или в виде дуги. Для второго морфологического варианта была характерна локализация ядер в центральной части цитоплазмы. Клетки, отнесенные к третьему варианту, имели ядра хаотично расположенные по всему объему цитоплазмы. 

Необходимо отметить, что среди длительно перевиваемых многоядерных фибробластов преобладали трехъядерные, численность которых составляла 38,9 % от всех полинуклеаров. Клетки с большим содержанием ядер встречались значительно реже. В единичных полинуклеарных фибробластах отмечалось максимальное количество ядер равнявшееся шести. 

Длительная инкубация вызывала подавление митотической активности вплоть до полного отсутствия таковой, в то время как в контрольных культурах содержание клеток в стоянии митоза составляло 0,9 %. Полученные результаты подтверждают тот факт, что длительное культивирование индуцирует угнетение митотической активности, а на первый план выдвигается процесс амитотического деления ядер, который имеет компенсаторно-приспособительное значение. 

Этот феномен был ранее описан для первичных культур перитонеальных клеток [5], однако убедительная информация относительно существования такого явления в культурах перевиваемой клеточной линии практически не встречается в научной литературе. Данные результаты могут быть использованы при изучении процессов формирования многоядерных клеток in vitro, образующихся в результате амитотического деления ядер. 

Список литературы: 

1. Adebajo A.O., Alegbeleye J.A. Cross cultural aspects of rehabilitation in rheumatic diseases // Curr. Opin. Rheumatol. - 2007. - V. 19. - № 2. - P. 163-167. 

2. Alexander H., Persaud R. Leprosy in Guyana, 1990-95: lepra elective study // Lepr. Rev. - 1997. - V. 68. - № 1. - Р. 83-89. 

3. Basta P.C., Coimbra C.E., Camacho L.A., Santos R.V. Risk of tuberculous infection in an indigenous population from Amazonia, Brazil // Int. J. Tuberc. Lung. Dis. - 2006. - V. 10. - № 12. - Р. 1354-1359. 

4. Ciatto S. Current cancer profiles of the Italian regions: should cancer incidence be monitored at a national level? // Tumori. - 2007. - V. 93. - № 6. - P. 529-531. 

5. Gotzos V. In vitro culture of human peritoneal fluid cells // Acta. Anat. (Basel). - 1977. - V. 98. - № 3. - P. 281-294. 

6. Jurkiewicz D., Wojdas A., Hermanowski M. Malignant tumors of the nose and paranasal sinuses in the years 1971-2005 in the material of the Otolaryngology Clinic WIM // Otolaryngol. Pol. - 2007. - V. 61. - № 4. - P. 572-575. 

7. Ohse H., Ishii Y., Saito T., Watanabe S., Fukai S., Yanai N., Tamai N., Monma Y., Hasegawa S. A case of pulmonary tuberculosis associated with tuberculous fistula of anus // Kekkaku. - 1995. - V. 70. - № 6. - P. 385-388. 

8. Paoli J., Smedh M., Wennberg A.M., Ericson M.B. Multiphoton laser scanning microscopy on non-melanoma skin cancer: morphologic features for future non-invasive diagnostics // J. Invest Dermatol. - 2008. - V.128. - № 5. - P. 1248-1255. 

9. Tashiro T., Kawakita C., Takai C., Yoshida T., Sakiyama S., Kondo K., Sano N. Primary pulmonary malignant peripheral nerve sheath tumor: a case report // Acta. Cytol. - 2007. - V. 51. - № 5. - P. 820-824.