Labirint.ru - ваш проводник по лабиринту книг
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -ГлавнаяОб АльманахеРецензентыАрхив телеконференций- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Сборники АльманахаДругие сборникиНаучные труды- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Образец оформленияИнформационное письмоО проведении телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Материалы I телеконференцииМатериалы II телеконференцииМатериалы III телеконференцииМатериалы IV телеконференцииМатериалы V телеконференцииМатериалы VI телеконференцииМатериалы VII телеконференцииМатериалы VIII телеконференцииМатериалы IX телеконференцииМатериалы Х телеконференцииМатериалы XI телеконференцииМатериалы XII телеконференцииМатериалы XIII телеконференцииУчастники XIII телеконференцииМатериалы XIV телеконференцииУчастники XIV телеконференцииЮбилейная XV Телеконференция Октябрь 2014Участники Юбилейной XV Телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Конференция СМПиЧ-2015Участники СМПиЧ-2015- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -КонтактыФорум
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Поиск по сайту

Полезная информация

 
 

ВЛИЯНИЕ МЕЖКЛЕТОЧНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ НА ПРОЦЕССЫ ФОРМИРОВАНИЯ МНОГОЯДЕРНЫХ ФИБРОБЛАСТОВ

Автор Ильин Д.А.   
02.07.2012 г.
Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск
 
 
Эта статья была опубликована в сборнике научных трудов "Актуальные проблемы современной науки" c материалами Восьмой Международной Телеконференции (28 - 31 мая 2012 года).
 
 

Существование бинуклеарных и многоядерных фибробластов является подтвержденным фактом [4; 9; 10; 11; 12; 13]. Эти клетки играют роль в патогенезе заболеваний, на что указывает их присутствие в тканях при развитии патологических процессов [1; 9]. Известно также, что бинуклеарные и многоядерные фибробласты могут формироваться при участии ряда соответствующих механизмов [2; 3; 4; 5; 6; 7; 8]. 
В то же время имеется крайне ограниченный объем достоверной информации о многих аспектах образования этих форм фибробластов в результате клеточного слияния и амитотического деления ядер в зависимости от характера межклеточной кооперации. Необходимость исследования влияния межклеточных взаимодействий на особенности формирования полинуклеарных фибробластов, участвующих в развитии патологических реакций, определяет целесообразность моделирования и последующего изучения процессов образования многоядерных фибробластов в условиях смешанной клеточной культуры. 
Цель исследования заключалась в изучении особенностей формирования многоядерных фибробластов путем клеточной фузии и амитотического деления ядер в зависимости от влияния межклеточных взаимодействий с участием макрофагов. Использовали две группы первичных культур фибробластов легких, выделенных от мышей линии CBF, и инкубируемых в течение 7 суток. Контрольную группу составляли интактные культуры фибробластов. В культуры фибробластов экспериментальной группы за 24 часа до окончания их инкубации вносили содержащую макрофаги взвесь перитонеальных клеток, выделенных от животных отмеченной линии. Определяли частоту встречаемости полинуклеарных фибробластов, а также численность фибробластов с морфологическими признаками клеточной фузии и амитотического деления ядер. 
Результаты исследования свидетельствуют о том, что в культурах экспериментальной группы частота встречаемости многоядерных фибробластов была на 23,5 % выше, чем в культурах контрольной группы. В культурах обеих групп формирование полинуклеарных фибробластов происходило в результате клеточного слияния и амитотического деления ядер. 
Внесение перитонеальных клеток в культуры фибробластов вызывало активизацию процесса клеточного слияния, что проявлялось возрастанием численности мононуклеарных и многоядерных фибробластов с признаками фузии в 1,5 и в 7,0 раза, соответственно. Данный факт указывает на большую восприимчивость у полинуклеарных фибробластов по отношению к фузогенным факторам (секретируемым макрофагами), чем у одноядерных клеток. 
В культурах экспериментальной группы по сравнению с контролем наблюдали многократное снижение частоты встречаемости полинуклеарных фибробластов с признаками амитотического деления ядер, при отсутствии достоверных различий по этому показателю у мононуклеаров. Ингибирование амитотического процесса у полинуклеаров может быть связано с отсутствием необходимости оптимизации ядерно-цитоплазматического соотношения ввиду его достаточного соответствия функциональным характеристикам этих клеток. 
Другой причиной отмеченного явления, вероятно, следует считать включение механизма регуляции соотношения напряженности процессов фузии и амитоза в формировании полинуклеаров. Поскольку образование фибробластов, содержащих более трех ядер, происходило при участии амитоза только в культурах контрольной группы, то отсутствие формирования таких полинуклеаров путем амитоза в культурах экспериментальной группы может быть обусловлено включением вышеотмеченного механизма в результате влияния ряда факторов, секретируемых макрофагами. 
В культурах обеих групп амитотическое деление ядер мононуклеаров осуществлялось преимущественно путем отпочкования фрагмента данной структуры. Однако в культурах контрольной группы амитоз у полинуклеаров в 37,5 % наблюдений реализовался посредством формирования межъядерной перетяжки, а в остальных случаях - за счет процесса отпочкования фрагмента ядра, что свидетельствует о характерных особенностях реализации амитоза у фибробластов в интактных клеточных культурах. 
Таким образом, в зависимости от условий инкубации культур было показано существование различий в степени активности процессов клеточной фузии и амитотического деления ядер, детерминирующих образование полинуклеарных фибробластов. Внесение перитонеальных клеток модифицировало напряженность указанных реакций, и вызывало существенное увеличение частоты встречаемости многоядерных форм фибробластов. 
Не только мононуклеарные, но и многоядерные фибробласты являлись непосредственными участниками формирования полинуклеаров. В культурах контрольной группы образование многоядерных фибробластов происходило преимущественно за счет амитоза, поскольку его активность значительно превосходила интенсивность процесса клеточной фузии. В культурах экспериментальной группы отмечалась диаметрально противоположная тенденция, что было, вероятно, обусловлено действием фузогенных факторов, секретируемых макрофагами, индуцирующее влияние которых на полинуклеарные фибробласты было особенно значимо. У фибробластов, разнящихся по количеству ядер, была отмечена не только различная напряженность процессов фузии и амитоза, но и зарегистрированы отличия путей реализации последнего. 
Полученную информацию целесообразно учитывать при изучении влияния межклеточных взаимодействий на особенности формирования полинуклеарных фибробластов, участвующих в развитии ряда патологических процессов. 

Список литературы: 
1. Antonakopoulos G.N., Hicks R.M., Berry R.J. The subcellular basis of damage to the human urinary bladder induced by irradiation // J. Pathol. - 1984. - V. 143. - № 2. - P. 103-116. 
2. Chatterjee S., Cheung H.C., Hunter E. Interferon inhibits Sendai virus-induced cell fusion: an effect on cell membrane fluidity // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. - 1982. - V. 79. - № 3. - P. 835-839. 
3. Cimini D., Tanzarella C., Degrassi F. Differences in malsegregation rates obtained by scoring ana-telophases or binucleate cells // Mutagenesis. - 1999. - V. 14. - № 6. - P. 563-568. 
4. Friteau L., Jaffray P., Ronot X., Adolphe M. Differential effect of D-penicillamine on the cell kinetic parameters of various normal and transformed cellular types // J. Cell. Physiol. - 1988. - V. 136. - № 3. - P. 514-518. 
5. Hatzfeld J., Buttin G. Temperature-sensitive cell cycle mutants: a chinese hamster cell line with a reversible block in cytokinesis // Cell. - 1975. - V. 5. - № 2. - P. 123-129. 
6. Hong Y.C., Choi S.S. Cytotoxicity and multinucleate giant cell formation in Chinese hamster lung fibroblast caused by crocidolite and chrysotile // J. Korean Med. Sci. - 1997. - V. 12. - № 2. - P. 99-104. 
7. Ishii K. Multinucleation in mouse fibroblasts cultured in methocel medium // J. Cell. Physiol. - 1980. - V. 103. - № 1. - P. 105-108. 
8. Muggleton-Harris A.L., DeSimone D.W. Replicative potentials of various fusion products between WI-38 and SV40 transformed WI-38 cells and their components // Somatic Cell. Genet. - 1980. - V. 6. - № 6. - P. 689-698. 
9. Souza L.B., Andrade E.S., Miguel M.C., Freitas R.A., Pinto L.P. Origin of stellate giant cells in oral fibrous lesions determined by immunohistochemical expression of vimentin, HHF-35, CD68 and factor XIIIa // Pathology. - 2004. - V. 36. - № 4. - P. 316-320. 
10. Stoppelaar J.M., van de Kuil T., Verharen H.W., Hokse H., Opperhuizen A., Mohn G.R., van Benthem J., Hoebee B. In vivo cytokinesis blocked micronucleus assay with carbendazim in rat fibroblasts and comparison with in vitro assays // Mutagenesis. - 2000. - V. 15. - № 2. - P. 155-164. 
11. Wise C.J., Watt D.J., Jones G.E. Conversion of dermal fibroblasts to a myogenic lineage is induced by a soluble factor derived from myoblasts // J. Cell. Biochem. - 1996. - V. 61. - № 3. - P. 363-374. 
12. Woodford-Thomas T.A., Rhodes J.D., Dixon J.E. Expression of a protein tyrosine phosphatase in normal and v-src-transformed mouse 3T3 fibroblasts // J. Cell. Biol. - 1992. - V. 117. - № 2. - P. 401-414. 
13. Zala L., Omar A., Krebs A. Photo-onycholysis induced by 8-methoxypsoralen // Dermatologica. - 1977. - V. 154. - № 4. - P. 203-215. 
 
 
 
Альманах Научных Открытий. Все права защищены.
Copyright (c) 2008-2024.
Копирование материалов возможно только при наличии активной ссылки на наш сайт.

Warning: require_once(/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php) [function.require-once]: failed to open stream: Нет такого файла или каталога in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99

Fatal error: require_once() [function.require]: Failed opening required '/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php' (include_path='.:/usr/local/zend-5.2/share/pear') in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99