|
Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск
Известно, что процесс клеточного слияния является одним из механизмов образования полинуклеаров макрофагального происхождения [1], осуществляющийся при участии структурных компонентов цитоплазматической мембраны [3; 4]. В частности, в фузии макрофагов показана роль маннозных рецепторов, имеющих значение в реализации фагоцитоза [3]. В связи с этим нельзя исключить возможность участия фагоцитоза в реакциях формирования многоядерных производных за счет слияния макрофагов. Кроме того, отмечено существование генотипически детерминированных различий в реализации фагоцитарной активности у макрофагов [2]. Однако заслуживающие внимание сведения о генотипически обусловленных особенностях индуцированной фагоцитозом фузии макрофагов, детерминирующей структурные различия образующихся многоядерных производных, практически не освещены в научной литературе.
Цель исследования состояла в определении характера индуцирующего влияния фагоцитоза на процесс слияния макрофагов в генотипически различных клеточных культурах, а также в выделении морфологических особенностей полинуклеаров, формирующихся в результате реализации указанных реакций.
Эксперимент проводили на культурах перитонеальных макрофагов, выделенных от мышей линии BALB/c и C57BL/6. Клетки инкубировали в течение 24 часов. В культуры экспериментальных групп BALB/c и C57BL/6 за 1 час до окончания их инкубации вносили гранулы зимозана. Контролем служили соответствующие интактные клеточные культуры. Проводили оценку частоты встречаемости макрофагов с цитоморфологическими признаками клеточного слияния. Выделяли морфологические типы формирующихся полинуклеаров и учитывали их относительную численность.
В ходе проведенного исследования было показано, что в культурах экспериментальной группы BALB/c частота встречаемости макрофагов с цитоморфологическими признаками клеточного слияния была в 6,6 раза выше аналогичного показателя в культурах экспериментальной группы C57BL/6. В то же время в культурах обеих экспериментальных групп численность макрофагов, подвергшихся фузии, многократно превосходила данный параметр в культурах соответствующих контрольных групп.
В культурах экспериментальных групп регистрировали наличие морфологических особенностей клеточного слияния, не встречающихся в культурах контрольных групп. Отмечали наличие трех характерных морфологических типов многоядерных макрофагов, образующихся вследствие индуцированной фагоцитозом фузии. К первому типу относили полинуклеарные макрофаги, имеющие в области слияния участков эндоплазмы фагоцитированные гранулы зимозана. Второй тип многоядерных макрофагов характеризовался наличием гранул зимозана в пределах участков эндоплазмы не подвергшихся объединению, причем в слиянии были задействованы только зоны эктоплазмы. Третий тип полинуклеаров одновременно имел признаки присущие первому и второму клеточным типам.
В культурах экспериментальной группы C57BL/6 были зарегистрированы многоядерные макрофаги, относящиеся только ко второму морфологическому типу, численность которых соответствовала значению 2,3 %. В культурах экспериментальной группы BALB/c частота встречаемости полинуклеаров первого, второго и третьего типов составляла соответственно 1,8 %, 10,5 % и 3,3 %. В культурах этой группы многоядерные производные третьего типа содержали до 10 ядер включительно.
Таким образом, был описан генотипически детерминированный характер процесса клеточного слияния, индуцированного фагоцитозом, и отмечен ряд морфологических особенностей полинуклеарных макрофагов, образующихся в ходе указанных реакций. Последующее изучение данных процессов представляется целесообразным, поскольку это должно способствовать пониманию зависимости механизмов формирования многоядерных производных от генотипической обусловленности функционального состояния макрофагов.
Список литературы:
1. Ильин Д.А. Многоядерные макрофаги. - Новосибирск: Наука, 2011. - 56 с.
2. Ильин Д.А., Архипов С.А. Фагоцитоз гранул тучных клеток макрофагами как элемент компенсаторно-приспособительной реакции при воспалении // Компенсаторно-приспособительные процессы: Всероссийская конференция. - Новосибирск, 2004. - С. 34-36.
3. McNally A.K., DeFife K.M., Anderson J.M. Interleukin-4-induced macrophage fusion is prevented by inhibitors of mannose receptor activity // Am. J. Pathol. - 1996. - V. 149. - № 3. - P. 975-985.
4. McNally A.K., Anderson J.M. Beta1 and beta2 integrins mediate adhesion during macrophage fusion and multinucleated foreign body giant cell formation // Am. J. Pathol. - 2002. - V. 160. - № 2. - P. 621-630.
|
