Labirint.ru - ваш проводник по лабиринту книг
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -ГлавнаяОб АльманахеРецензентыАрхив телеконференций- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Сборники АльманахаДругие сборникиНаучные труды- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Образец оформленияИнформационное письмоО проведении телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Материалы I телеконференцииМатериалы II телеконференцииМатериалы III телеконференцииМатериалы IV телеконференцииМатериалы V телеконференцииМатериалы VI телеконференцииМатериалы VII телеконференцииМатериалы VIII телеконференцииМатериалы IX телеконференцииМатериалы Х телеконференцииМатериалы XI телеконференцииМатериалы XII телеконференцииМатериалы XIII телеконференцииУчастники XIII телеконференцииМатериалы XIV телеконференцииУчастники XIV телеконференцииЮбилейная XV Телеконференция Октябрь 2014Участники Юбилейной XV Телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Конференция СМПиЧ-2015Участники СМПиЧ-2015- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -КонтактыФорум
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Поиск по сайту

Последние статьи

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ ВЛИЯНИЕ ВИРУСНОИ ИНФЕКЦИИ КЛЕЩЕВЫМ ЭНЦЕФАЛИТОМ НА ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ БОЛЕЗНИ РОЛЬ ГЕНА GSTM1 В ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ КЛЕТОК КРОВИ и ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ СПЕРМАТОЗОИДОВ ПРИ ГРАНУЛОЦИТАРНОМ АНАПЛАЗМОЗЕ ЧЕЛОВЕКА ГЕНЕТИЧЕСКИИ ПОЛИМОРФИЗМ И ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ Т- ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ АРТРИТОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ В КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ КЛИНИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ИКСОДОВОГО ВЕСЕННЕ-ЛЕТНЕГО КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫИ СТАТУС И АДАПТИВНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ОРГАНИЗМА ПЕРВОКЛАССНИКОВ ШКОЛ г. НЕФТЕЮГАНСКА ТЮМЕНСКОИ ОБЛАСТИ Материалы трудов участников 14-ой международной выездной конференции русскоязычных ученых в Китае (Sanya, Haynan Island) "Современный мир, природа и человек", том 8, №3. ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ И АПОПТОТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ЛИМФОЦИТАХ КРОВИ БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ В ПРОЦЕССЕ СТИМУЛЯЦИИ АНТИГЕНОМ БОРРЕЛИИ THE ANALYSIS OF SOME INDICES OF IMMUNERESPONSE, DNA REPAIR, AND MICRONUCLEI CONTENT IN CELLS FROM TICK-BORNE ENCEPHALITIS PATIENTS КОМПЬЮТЕРНЫИ СПЕКТРАЛЬНЫИ МОРФОМЕТРИЧЕСКИИ АНАЛИЗ МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОИ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ И ГРАНУЛОЦИТАРНЫМ ЭРЛИХИОЗОМ ЧЕЛОВЕКА

Полезная информация

 
 

КАРДИОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА (МККМ)

Автор Е.А. Бовкун, Е.В. Куклина   
25.09.2009 г.
ГУ НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН, г. Томск

Эта работа опубликована в сборнике статей по материалам Международной 65-й научной студенческой конференции им. Н.И. Пирогова (г.Томск, 2006 год) под редакцией проф. Новицкого В.В. и д.м.н. Огородовой Л.М.

Посмотреть титульный лист сборника

Скачать сборник целиком (1,5 мб)


Сердечная недостаточность (СН) является одной из основных проблем здравоохранения всех экономически развитых стран [2]. Основную причину развития СН и летальности (в 24 % случаев) у больных ИБС представляет ремоделирование левого желудочка после острого инфаркта миокарда. Этот процесс напрямую зависит от изменений как в зоне перенесенного инфаркта, так и окружающих периинфарктных тканях. Инфарктная зона постепенно растягивается и подвергается рубцеванию, а непораженные участки гипертрофируются и затем дилатируются, приспосабливаясь к новым условиям функционирования [1].
На сегодняшний день лечение СН прошло большой путь ? медикаментозная коррекция, хирургическое вмешательство. Между тем, частота развития и распространенность её в человеческой популяции нарастает, именно поэтому существует необходимость в разработке принципиально новых, доступных и эффективных методов коррекции СН [2]. Поэтому ученые всего мира обратили внимание на стволовые клетки, которые обладают высокой пролиферативной способностью, а также способностью к запуску механизма регенерации.
Одним из направлений в лечении обратимости ремоделирования миокарда является восстановление миокардиальной ткани, используя МККМ. В костном мозге выделяют гематопоэтические стволовые клетки, а также мезенхимальные стволовые клетки, которые способствуют регенерации поврежденных клеток практически всех органов и тканей.
Принцип действия мононуклеарных клеток костного мозга заключается в их уникальных свойствах: стимулирование ангиогенеза, способность к воспроизведению себе подобных, возможность дифференцироваться в зависимости от микроокружения [3].
В эксперименте на животных A. P. Beltrami и соавторы (2003 г.) показали, что клетки костного мозга способны вызывать не только регенерацию инфарктной зоны миокарда, но и вызывать миогенез и ангиогенез с последующим улучшение функции сердца.
Цель работы. Изучение клинических результатов лечения больных с ишемической кардиомиопатией, которым вводились аутологичные МККМ.
Материал и методы исследования. За период с 2003 г. по 2005 г. было исследовано 30 пациентов с различной степенью СН с диагнозом ИБС. Средний возраст пациентов 51±6,8 лет. У всех пациентов в анамнезе 1?2 перенесенных инфаркта миокарда.
Пациенты были разделены на 2 группы: контрольную (15 чел.) и основную (15 чел). В контрольной группе выполнялись операции АКШ и/или резекции аневризмы сердца без клеточной терапии. В основной группе – однотипные пациенты, которым выполнялась клеточная терапия. МККМ вводились во время операции в коронарные артерии и интрамиокардиально. Для оценки степени фиксации введенных в миокард клеток, их метили радиоизотопом Tc99 с помощью «Ceretec».
Инструментальный контроль эффективности применяемой процедуры осуществляли с помощью стресс ? ЭхоКГ c тканевой допплерографией, сцинтиграфии миокарда с Tl199 и меченными МККМ.
Результаты и обсуждения. Из проведённого клинического наблюдения видно, что в основной группе у пациентов, оперированных с помощью предложенного метода, в послеоперационном периоде каких-либо серьезных осложнений выявлено не было. У всех больных отмечалось клиническое улучшение, проявляющееся в понижении степени СН по классификации NYHA. Процент аккумуляции меченных клеток в миокарде через 24 часа составлял до 2,4 %. Ультразвуковые показатели внутрисердечной гемодинамики и преходящих дефектов перфузии миокарда у больных ИБС достоверно улучшились спустя 6 мес после проведенного лечения.
В контрольной группе в раннем послеоперационном периоде степень сердечной недостаточности по классификации NYHA уменьшилась, но впоследствии, в течение 2-х лет, степень СН нарастала до II-III ФК по классификации NYHA.
Выводы: Клинические результаты по внутрисердечному введению МККМ у больных с ИБС показали, что методика лечения является безопасной. Вводимые в миокард клетки способны фиксироваться в сердце. У пациентов с ИБС отмечается улучшение показателей внутрисердечной гемодинамики и перфузии миокарда в отдаленном послеоперационном периоде.

Список литературы:
1. Ишемическое ремоделирование левого желудочка ( методологические аспекты, вопросы диагностики и лечения ) / под ред. Л. А. Бокерия, Ю. И. Бузиашвили, И. В. Ключникова. – М. : Издательство НЦССХ им. А. Н. Бакулева РАМН, 2002. – 152 с.
2. Болл, С. Дж., Кемпбелл, Р. В., Френсис, Г. С. Международное руководство по сердечной недостаточности. М., 1995.
3. Hierlihya, A. M. et al. The post - natal heart contains a myocardial stem cell population. / А. М. Hierlihya // FEBS Letters 2002 ; р. 239–243.
 
 
 
Альманах Научных Открытий. Все права защищены.
Copyright (c) 2008-2024.
Копирование материалов возможно только при наличии активной ссылки на наш сайт.

Warning: require_once(/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php) [function.require-once]: failed to open stream: Нет такого файла или каталога in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99

Fatal error: require_once() [function.require]: Failed opening required '/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php' (include_path='.:/usr/local/zend-5.2/share/pear') in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99