Labirint.ru - ваш проводник по лабиринту книг
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -ГлавнаяОб АльманахеРецензентыАрхив телеконференций- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Сборники АльманахаДругие сборникиНаучные труды- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Образец оформленияИнформационное письмоО проведении телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Материалы I телеконференцииМатериалы II телеконференцииМатериалы III телеконференцииМатериалы IV телеконференцииМатериалы V телеконференцииМатериалы VI телеконференцииМатериалы VII телеконференцииМатериалы VIII телеконференцииМатериалы IX телеконференцииМатериалы Х телеконференцииМатериалы XI телеконференцииМатериалы XII телеконференцииМатериалы XIII телеконференцииУчастники XIII телеконференцииМатериалы XIV телеконференцииУчастники XIV телеконференцииЮбилейная XV Телеконференция Октябрь 2014Участники Юбилейной XV Телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Конференция СМПиЧ-2015Участники СМПиЧ-2015- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -КонтактыФорум
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Поиск по сайту

Последние статьи

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ ВЛИЯНИЕ ВИРУСНОИ ИНФЕКЦИИ КЛЕЩЕВЫМ ЭНЦЕФАЛИТОМ НА ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ БОЛЕЗНИ РОЛЬ ГЕНА GSTM1 В ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ КЛЕТОК КРОВИ и ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ СПЕРМАТОЗОИДОВ ПРИ ГРАНУЛОЦИТАРНОМ АНАПЛАЗМОЗЕ ЧЕЛОВЕКА ГЕНЕТИЧЕСКИИ ПОЛИМОРФИЗМ И ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ Т- ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ АРТРИТОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ В КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ КЛИНИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ИКСОДОВОГО ВЕСЕННЕ-ЛЕТНЕГО КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫИ СТАТУС И АДАПТИВНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ОРГАНИЗМА ПЕРВОКЛАССНИКОВ ШКОЛ г. НЕФТЕЮГАНСКА ТЮМЕНСКОИ ОБЛАСТИ Материалы трудов участников 14-ой международной выездной конференции русскоязычных ученых в Китае (Sanya, Haynan Island) "Современный мир, природа и человек", том 8, №3. ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ И АПОПТОТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ЛИМФОЦИТАХ КРОВИ БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ В ПРОЦЕССЕ СТИМУЛЯЦИИ АНТИГЕНОМ БОРРЕЛИИ THE ANALYSIS OF SOME INDICES OF IMMUNERESPONSE, DNA REPAIR, AND MICRONUCLEI CONTENT IN CELLS FROM TICK-BORNE ENCEPHALITIS PATIENTS КОМПЬЮТЕРНЫИ СПЕКТРАЛЬНЫИ МОРФОМЕТРИЧЕСКИИ АНАЛИЗ МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОИ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ И ГРАНУЛОЦИТАРНЫМ ЭРЛИХИОЗОМ ЧЕЛОВЕКА

Полезная информация

 
 

ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА D-ГЕНОМНЫХ ВИДОВ СЕКЦИЙ VERTEBRATA (ZHUK.) EMEND. KIHARA И ДР.

Печать E-mail
Автор Антонов Д. Г.   
08.07.2009 г.
Всероссийский НИИ растениеводства им. Н.И.Вавилова ( г. Санкт-Петербург

Эта работа опубликована в сборнике научных трудов «Естествознание и гуманизм» (2005 год, Том 2, выпуск 5), под редакцией проф., д.б.н. Ильинских Н.Н. Посмотреть титульный лист сборника


Секция Cylindropyrum (Jaub. & Spach) Zhuk. emend Kihara является секцией более молодой, возникшей к северу от основного очага разнообразия рода Aegilops L., и отчленившейся, вероятно, от Ae. triuncialis L. с которым она легко связывается через подвид Ae. triuncialis L. subsp. persica (Boiss.) Zhuk. Эта секция занимает северную часть ареала рода,— именно Балканы, Южную Европу, весь Кав¬каз, Среднюю Азию, северный Иран. К этой секции относятся виды - Ae. cylindrica Host и Ae. caudata L. Поскольку  Ae. caudatа содержит C-геном, а виды содержащие этот геном не является целью нашей работы, то мы этот вид не рассматриваем)
Ареал секции Vertebrata (Zhuk.) emend. Kihara (Ae. tauschii Coss., Ae. crassa Boiss.(2n=28), Ae. crassa Boiss. (2n=42), Ae. ventricosa Tausch, Ae. vavilovii Zhuk.,  Ae. juvenalis (Thell.) Eig) охватывает Среднюю Азию (Узбекистан, Туркменистан), Иран, Закавказье, Сев. Месопотамию, Сирию, Палестину, Тунис, Алжир, Марокко, Испанию, Сицилию.  
Наложение карт ареалов видов позволяет выявить географические центры разнообразия у секций Vertebrata (Zhuk.) emend. Kihara и Cylindropyrum (Jaub.& Spach) Zhuk. emend Kihara рода Aegilops L., места их максимальной концентрации:
Секция Vertebrata – Ставропольский край, Краснодарский край, Дагестан, Азербайджан, Узбекистан, Армения, Казахстан, Таджикистан, Туркменистан, Кыргистан, Грузия, Украина (Крым), Сирия, Ливан, Ливия, Израиль, Иордания.
Секция Cylindropyrum – Ставропольский край, Краснодарский край, Дагестан, Азербайджан, Узбекистан, Армения, Казахстан, Таджикистан, Туркменистан, Кыргистан, Грузия, Украина (Крым, Одесса, Херсон.  
    По нашим данным наибольшее представительство D-геномных видов эгилопс отмечено в центральной и средиземноморской частях Европы, в южной Украине и Крыму, Предкавказье и Закавказье; в Африке – на севере Сахары; в западной и центральной Азии – в регионе, ограниченном пустынями Аравийского полуострова на юге, степями Туркмении и Узбекистана, на севере и в центре, горными цепями Тянь-Шаня и Гиндукуша на востоке.
    В таблице 1 и 2 мы приводим распределение D-геномных  видов рода Aegilops по флористическим  областям и климатическим  зонам.
   

Таблица 1. Распределение D-геномных видов рода Aegilops по флористическим  областям

Флористические области

Ае. tauschii  Coss.

Ae. juvenalis (Thell.) Eig

Ae. vent-ricosa Tausch

Ae. va-vilovii (Zhuk.) Сhen.

Ае. crassa Boiss.

Ae. cy-lindrica Host 

Количество видов

1. Циркумбореаль-ная

+

+

+

-

+

+

5

2. Восточноазиатс-кая

-

-

-

-

-

+

1

3. Средиземноморс-кая

+

-

+

-

-

+

3

4. Ирано-Туранская

+

+

-

-

+

+

4

5. Мадреанская

(Сонорский)

+

+

-

-

-

+

3

6. Сахаро-Арави-йская

+

+

+

+

+

-

5

7. Судано-Зам-безийская

(Нубийско-Рад-жастханский)

 

+

 

-

 

-

 

-

 

+

 

-

 

2

8. Индийская

+

-

-

-

-

-

1

9. Атлантическо-Се-вероамериканская

-

-

+

-

+

-

2

Итого:

7

4

4

1

5

5

 

 


Из D-геномных видов рода Aegilops, наибольшее количество видов произрастает в Циркумбореальной и Сахаро-Аравийской флористических областях – 5 видов. На втором месте по количеству видов стоит Ирано-Туранская флористическая область – 4 вида. Мадреанская (Сонорская) и Средиземноморская флористические областях представлены по 3 видам. Судано-Замбезийская и Атлантическо-Североамериканская представлены 2 видами. Единственным видом представлена Индийская флористическая область.
        Ареал Ae. tauschii лежит в пределах 7 флористических областей. Второе место по представленности в флористических областях занимают виды – Ae. crassa и Ae. cylindrica (5 флористических областей). На третьем месте находятся виды Ae. ventricosa и Ae. juvenalis (представлены в 4-х флористических областях). Ae. vavilovii представлен только в Сахаро-Аравийской области, т. о. это – Сахаро-Аравийский эндемик.

 


Таблица 2. Распределение D-геномных видов по климатическим  зонам        

Климатические зоны

 

 

 

Ае. tauschii  Coss.

Ae. juvenalis (Thell.) Eig

Ae. vent-ricosa Tausch

Ae. va-vilovii (Zhuk.) Сhen.

Ае. crassa Boiss.

Ae. cy-lindrica Host 

Коли-чество видов

Умеренная

+

+

-

-

+

+

4

Субтропическая

+

 

+

+

-

+

+

5

Тропическая

+

+

+

+

+

+

6

Итого:

3

3

2

1

3

3

 

 


По количеству D-геномных видов рода Aegilops преобладает тропическая климатическая зона – 6 видов. На втором месте стоит субтропическая климатическая зона – 5 видов. Наименьшее количество видов представляет умеренная климатическая зона – 4 вида.
Виды Ae. tauschii, Ae. juvenalis, Ae. crassa и Ae. cylindrica  представлены в 3-х климатических зонах. На втором месте находится Ae. ventricosa, представленный в 2-х климатических зонах. Ae. vavilovii представлен только в тропической климатической зоне.   
Таким образом анализ географической характеристики показал нам, что центром происхождения D-геномных видов рода Aegilops является Закавказье, а наибольшее видовое разнообразие D-геномных видов рода Aegilops сосредоточено в центральной и средиземноморской частях Европы, в южной Украине и Крыму, Предкавказье и Закавказье; в Африке – на севере Сахары; в западной и центральной Азии – в регионе, ограниченном пустынями Аравийского полуострова на юге, степями Туркмении и Узбекистана, на севере и в центре, горными цепями Тянь-Шаня и Гиндукуша на востоке, т. е. в странах с тёплым климатом, с короткой и увлажняемой зимой и сухим знойным продолжительным летом. D-геномных видов рода Aegilops тяготеют к центральной и восточной частям ареала рода Aegilops.

 

Последнее обновление ( 12.07.2009 г. )
 

Добавить комментарий

Правила! Запрещается ругаться матом, оскорблять участников/авторов, спамить, давать рекламу.



Защитный код
Обновить

« Пред.   След. »
 
 
Альманах Научных Открытий. Все права защищены.
Copyright (c) 2008-2025.
Копирование материалов возможно только при наличии активной ссылки на наш сайт.

Warning: require_once(/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php) [function.require-once]: failed to open stream: Нет такого файла или каталога in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99

Fatal error: require_once() [function.require]: Failed opening required '/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php' (include_path='.:/usr/local/zend-5.2/share/pear') in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99