Labirint.ru - ваш проводник по лабиринту книг
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -ГлавнаяОб АльманахеРецензентыАрхив телеконференций- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Сборники АльманахаДругие сборникиНаучные труды- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Образец оформленияИнформационное письмоО проведении телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Материалы I телеконференцииМатериалы II телеконференцииМатериалы III телеконференцииМатериалы IV телеконференцииМатериалы V телеконференцииМатериалы VI телеконференцииМатериалы VII телеконференцииМатериалы VIII телеконференцииМатериалы IX телеконференцииМатериалы Х телеконференцииМатериалы XI телеконференцииМатериалы XII телеконференцииМатериалы XIII телеконференцииУчастники XIII телеконференцииМатериалы XIV телеконференцииУчастники XIV телеконференцииЮбилейная XV Телеконференция Октябрь 2014Участники Юбилейной XV Телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Конференция СМПиЧ-2015Участники СМПиЧ-2015- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -КонтактыФорум
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Поиск по сайту

Последние статьи

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ ВЛИЯНИЕ ВИРУСНОИ ИНФЕКЦИИ КЛЕЩЕВЫМ ЭНЦЕФАЛИТОМ НА ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ БОЛЕЗНИ РОЛЬ ГЕНА GSTM1 В ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ КЛЕТОК КРОВИ и ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ СПЕРМАТОЗОИДОВ ПРИ ГРАНУЛОЦИТАРНОМ АНАПЛАЗМОЗЕ ЧЕЛОВЕКА ГЕНЕТИЧЕСКИИ ПОЛИМОРФИЗМ И ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ Т- ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ АРТРИТОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ В КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ КЛИНИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ИКСОДОВОГО ВЕСЕННЕ-ЛЕТНЕГО КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫИ СТАТУС И АДАПТИВНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ОРГАНИЗМА ПЕРВОКЛАССНИКОВ ШКОЛ г. НЕФТЕЮГАНСКА ТЮМЕНСКОИ ОБЛАСТИ Материалы трудов участников 14-ой международной выездной конференции русскоязычных ученых в Китае (Sanya, Haynan Island) "Современный мир, природа и человек", том 8, №3. ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ И АПОПТОТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ЛИМФОЦИТАХ КРОВИ БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ В ПРОЦЕССЕ СТИМУЛЯЦИИ АНТИГЕНОМ БОРРЕЛИИ THE ANALYSIS OF SOME INDICES OF IMMUNERESPONSE, DNA REPAIR, AND MICRONUCLEI CONTENT IN CELLS FROM TICK-BORNE ENCEPHALITIS PATIENTS КОМПЬЮТЕРНЫИ СПЕКТРАЛЬНЫИ МОРФОМЕТРИЧЕСКИИ АНАЛИЗ МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОИ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ И ГРАНУЛОЦИТАРНЫМ ЭРЛИХИОЗОМ ЧЕЛОВЕКА

Полезная информация

 
 

МОРФОМЕТРИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ НЕЙРОННЫХ ПОПУЛЯЦИЙ МЕДИОДОРСАЛЬНОГО ЯДРА ТАЛАМУСА БЕЛОЙ КРЫСЫ

Печать E-mail
Автор Лютикова Т.М., Крысова Е.Ю   
11.09.2009 г.
Омская государственная медицинская академия

Эта работа опубликована в сборнике научных трудов «Естествознание и гуманизм» (2007 год, Том 4, выпуск 2), под редакцией проф., д.б.н. Ильинских Н.Н.

Посмотреть титульный лист сборника

Скачать сборник целиком (17 мб)

 

Прогрессивные изменения головного мозга в ряду позвоночных животных проявляются структурно – функциональным усложнением различных отделов ЦНС, в том числе промежуточного мозга, наиболее молодой центральной частью которого  является таламус.  Развитие таламуса, в  котором выделяют несколько групп ядер,  тесно связано с формированием коры больших полушарий. Основную часть медиальной группы занимает медиодорсальное ядро (МД), которое относится к числу наиболее преобразующихся в ходе развития млекопитающих (Н.Г.Андреева, Д.К.Обухов,1999 С.Н.Оленев, 1978). Данных о количественной характеристике нейронного состава популяций МД низших млекопитающих (грызунов) очень мало, но они важны для дополнения сведений об анатомических особенностях мозга грызунов разного систематического положения и выяснения влияния факторов окружающей среды. Поэтому целью нашей работы является сравнительный анализ показателей плотности нейронных популяций МД  таламуса белой крысы.
Исследовались серийные фронтальные срезы промежуточного мозга белой крысы. Головной мозг фиксировали в жидкости Карнуа, которая обеспечивает наилучшую сохранность структур нервной ткани. После дегидратации материал заливали в парафин. На микротоме изготавливали срезы, толщиной 5-7 мкм, с помощью жидкости Апати срезы приклеивали на предметные стекла толщиной 1,0-1,2 мм  и  окрашивали по методу Ниссля.
МД представлено симметрично расположенными группами популяций нервных клеток в правом и левом полушариях. При изучении нейронного состава медиальной части МД было отмечено, что нейроциты расположены неравномерно и разнообразны по размерам. В большей части преобладают клетки больших и средних размеров, но есть также мелкие нейроны. По форме нейроциты тоже различны. Выделены веретеновидные, треугольные с вытянутой одной вершиной и многоугольные клетки.
В медиальной части МД мы вычисляли общую плотность распределения нейронов (количество клеток в 1 мм2) в 10 полях зрения при увеличении микроскопа ? 400 (окуляр ? 10, объектив ? 40). Микрометрическая сетка – большой квадрат, длина и ширина которого представлены 16 малыми квадратами. Всего малых квадратов в сетке 256. Длина малого квадрата 16,25 мкм. Площадь этого квадрата составила 264,0625 мкм2. После исключения 9 угловых квадратов (т.к. они не входили в поле зрения), осталось 247, в которых подсчитывались нейроны. Общая измеряемая площадь поля зрения составила 0,065223 мм2 (65223 мкм). Плотность нейроцитов в МД правого полушария составила 500,0±17 в 1 мм2, а в левом – 480,1±15 в 1 мм2, что  было несколько выше значений медиан (475,3 и 444,6 соответственно). Границы изменчивости количества клеток в 1 мм2  варьировали: в правом полушарии от 230,0 до 965,9 а в левом – от 245,3 до 889,3. Сравнительный анализ полученных данных проводили с использованием параметрического критерия Стьюдента. Достоверных различий по плотности  МД правого и левого полушария не наблюдалось.
Общие критерии дифференцировки таламических структур по группам окончательно не определены. В литературе рядом авторов (Н.Г.Андреева, Д.К.Обухов,1999, Vogt, 1909, Crouch. 1934, Walker, 1938, Kuhlenbeck, 1954) представлены классификации ядер таламуса у различных позвоночных. Мы пользуемся распределением таламических структур, предложенным  Н.Г.Андреевой, Д.К.Обуховым (1999) на передний, медиальный и латеральный отделы. Последний содержит вентральную, латеральную и заднюю группы ядер, два других - переднюю и медиальную соответственно.
МД ядро изучалось на кошках (А.И.Горбачевская, 1969, 1977), собаках (И.Г.Власова и др., 1977), приматах (А.С.Батуев и др., 1988 и др.), у человека (Л.А.Бережная,2003, 2006, В.В.Амунц,2006 и др.).  Работы носят в основном физиологический характер. В МД выделяются две части, между которыми существуют большие различия в структуре и связях. Мы обратили свое внимание на крупноклеточную (медиальную) часть МД, в связи с тем, что она более многообразна по своей афферентации. Имеются проекции на орбитальную кору, гиппокамп, древнюю кору, стрио-паллидум, ограду и миндалину (О.Загер, 1962, , И.С.Робинер, 1969, Ю.К.Мухина, 1977, Т.А.Леонтович,1978,  Н.Г.Андреева, Д.К.Обухов,1999,  Akert, 1964 и др.).
         Сравнение полученных нами данных с проведенным на кафедре  изучением  плотности различных структур двигательного анализатора белой крысы (слои II + III и V коры больших полушарий, хвостатое ядро, ядра  передних рогов спинного мозга и спинномозговые  узлы),  показало, что значение плотности нейронов МД занимает среднее положение и близко к количеству клеток  в   слоях коры,  хвостатом  ядре и   ядрах  передних рогов спинного мозга. Таким образом, проведенный нами сравнительный анализ показателей плотности МД выявил, что в  правом   полушарии  мозга наблюдается некоторая тенденция к увеличению количества клеток в 1 мм2  по сравнению с левым полушарием мозга. Однако выраженной межполушарной ассиметрии не выявлено.
 

Добавить комментарий

Правила! Запрещается ругаться матом, оскорблять участников/авторов, спамить, давать рекламу.



Защитный код
Обновить

« Пред.   След. »
 
 
Альманах Научных Открытий. Все права защищены.
Copyright (c) 2008-2024.
Копирование материалов возможно только при наличии активной ссылки на наш сайт.

Warning: require_once(/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php) [function.require-once]: failed to open stream: Нет такого файла или каталога in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99

Fatal error: require_once() [function.require]: Failed opening required '/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php' (include_path='.:/usr/local/zend-5.2/share/pear') in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99