Нами проводятся дальнейшие исследования надземной части лихниса халцедонского (Lychnis chalcedonica L.) из семейства гвоздичные (Caryophyllaceae). Растение является перспективным источником ценных биологически активных веществ, на основе которого могут быть получены оригинальные лекарственные препараты.
Лихнис халцедонский - многолетнее травянистое растение, обитающее на сыроватых лесных лугах, лесных опушках, в кустарниках и оврагах в европейской части России, Западной и Восточной Сибири, Средней Азии [1]. В Томской области относится к редким видам, достаточной сырьевой базы не имеет, поэтому его исследование и внедрение в медицинскую практику возможно только при условии введения в культуру. Приемы культивирования данного вида разработаны сотрудниками Сибирского ботанического сада, которыми доказано, что культивируемое растение не уступает дикорастущему по содержанию действующих веществ, в частности, экдистероидов [2]. Рекомендовать интродуцированный лихнис халцедонский в качестве официнального растения можно только после проведения тщательного фитохимического анализа.
Целью нашего исследования явилось изучение методом высокоэффективной жидкостной хроматографии фенольных соединений надземной части лихниса халцедонского, интродуцированного на территории Сибирского ботанического сада.
Для проведения химического анализа использовали надземную часть растений, имеющих возраст 3 - 5 лет, которую срезали в фазу цветения и высушивали до воздушно-сухого состояния.
Измельченное сырье экстрагировали трехкратно 70% этиловым спиртом с обратным холодильником на воздушной бане. Полученные извлечения объединяли и упаривали под вакуумом на роторном испарителе с последующим разбавлением смесью этанол: вода (1:2). Разбавленный экстракт фракционировали четырехкратно петролейным эфиром, далее водно-спиртовый раствор аналогично фракционировали этилацетатом, а затем также изобутанолом. Этилацетатную и изобутанольную фракции фильтровали через вату, упаривали на роторном испарителе под вакуумом досуха. Сухой остаток разбавляли абсолютным этанолом и фильтровали. Очищенные фракции подвергали хроматографическому анализу на жидкостном хроматографе Thermoseparation Products США в диапазоне длин волн 193 - 400 нм в системе растворителей уксусная кислота - ацетонитрил. Детектирование компонентов проводили по УФ-спектрам в сравнении с заведомо известными веществами.
Результаты исследования показали, что агликоны флавоноидов лихниса халцедонского представлены лютеолином и апигенином.