Тверской государственный университет

Эта работа опубликована в сборнике научных трудов «Проблемы и перспективы современной науки» (выпуск 1), под редакцией проф., д.м.н. Ильинских Н.Н. Посмотреть титульный лист сборника

Одним из широко применяемых в клинической практике антибиотиков является ампициллин. Он используется при лечении инфекционных воспалений дыхательных путей, дифтерии, сепсиса и других заболеваний. Существующие методики количественного определения пенициллинов весьма разнообразны. Это прежде всего йодо- и бромометрия [3], формоловое титрование [4]. Широко используется УФ-спектрометрия [2], колориметрия продуктов взаимодействия пенициллинов с аминами (гидроксиламином, нафтил-4-азобензол-N-этилендиамином), аллоксан-тригидратом [3]. Титрометрические методы, как правило, требуют значительных временных затрат, а спектральные – применения дорогостоящих или редких реактивов.

Для количественного определения органических соединений часто применяют фосфорно-молибденовую кислоту (ФМК), которая в присутствии восстановителей дает синие окислы. Окрашенные продукты образуются и при взаимодействии ФМК с антибиотиками пенициллинового ряда. В связи с вышесказанным целью данной работы являлось выяснение возможности фотометрического определения ампициллина по реакции с фосфорно-молибденовой кислотой.
В работе использовали фармацевтический препарат ампициллина для инъекций. Реакцию между антибиотиком и ФМК проводили по схеме: к 1 мл раствора ампициллина известной концентрации приливали 1 мл фосфорно-молибденовой кислоты (10 мг/мл) и 3 мл дистиллированной воды. Смесь кипятили на водяной бане в течение 5 минут. Оптическую плотность измеряли после охлаждения.
На спектрах поглощения продуктов реакции в видимом диапазоне было обнаружено два максимума: узкий пик в фиолетовой области (около 370 нм) и широкий – в красной области (в диапазоне 700-750 нм). При работе на фотоэлектроколориметре предпочтительнее использование длинноволнового максимума поглощения.
Протекание реакции между ампициллином и ФМК зависело от условий нагревания. В пробах выдержанных при температуре 50 0С оптическая плотность была в 7 раз меньше, чем в пробах, нагретых до 100 0С. Кроме того, повышение температуры сокращало время развития окраски с 15-20 до 7-8 минут. Образующаяся молибденова синь устойчива в течение 2 часов. Линейный характер зависимости экстинкции от концентрации сохраняется при содержании антибиотика в пробе от 0,01 до 0,15 мг.
Предлагаемый метод сравнивали с методом йодометрического титрования, рекомендованным Государственной фармакопеей [1]. Из таблицы видно, что полученные результаты удовлетворительно согласуются, но воспроизводимость колориметрического метода выше.

Результаты определения ампициллина различными методами

На последнем этапе работы оценивали мешающее влияние компонентов  питательных сред, применяемых для культивирования микроорганизмов. Большинство соединений со слабыми восстановительными свойствами (сахароза, аминокислоты) на результаты анализа не влияло.
Предложен метод колориметрического определения ампициллина, преимуществами которого являются снижение трудоемкости при выполнении определения, сокращение продолжительности анализа, высокие воспроизводимость и точность результатов.

Список литературы
1.    Государственная фармакопея СССР. М., 1987.
2.    Методы анализа лекарств. М., 1984.
3.    Перельман В.С. Анализ лекарственных форм. М., 1961.
4.    Полюдек-Фабини С., Бейрих Д. Органический анализ. М., 1977.