Одним из важных небелковых тиолов, осуществляющих антиперекисную защиту, обладающим полифункциональными свойствами, является восстановленный глутатион. Это соединение играет важную роль во многих внутриклеточных процессах (синтез белка, регуляция и экспрессия генов клеточного цикла), детоксикации ксенобиотиков, а также восстановлении гидроперекисей в процессах перекисного окисления липидов. Важным патогенетическим механизмом является способность образующихся активных метаболитов кислорода вызывать структурные изменения мембран клеток, модификацию аминокислот в белках, в том числе окисление метионина и SH-групп цистеина и восстановленного глутатиона, с изменением функциональных свойств ряда ферментов. SH-группа этих веществ окисляется гораздо легче, чем SH-группы в белковых молекулах, таким образом реализуется защита биополимеров от окислительной модификации [1]. В условиях патологии уровень этого тиола в значительной степени определяется изменениями в активности ферментных систем, регулирующих соотношение его окисленной и восстановленной форм, что может играть существенную роль в процессах пероксидации.
Целью работы: определение содержание восстановленного глутатиона, активности глу-татионредуктазы и глутатионпероксидазы в эритроцитах морских свинок сенсибилизированных овальбумином.

Обследовано 13 морских свинок, сенсибилизированных овальбумином. Группу контроля составили 11 здоровых свинок. Сенсибилизирование проводили с целью моделирования бронхиальной астмы у морских свинок по методике [2]. Каждую свинку сенсибилизировали трехкратно подкожными инъекциями 0,25% раствора овальбумина в физиологическом растворе и на 21 день животные подвергались ингаляционному воздействию аэрозоля того же раствора.
Материалом исследования служил гемолизат эритроцитов, приготовленный из трижды отмытой холодным физиологическим раствором гепаринизированной крови, взятой после эвтаназии животного из брюшной аорты. Статистическая обработка результатов проводилась с использованием непараметрического U критерия Манна-Уитни.

Концентрация восстановленного глутатиона в группе здоровых животных составила 278,33±32,82 мкмоль/л. После сенсибилизации уровень тиола был достоверно снижен -174,73±14,66 мкмоль/л (р<0,009792). Чрезмерное образование глутатиондисульфида при инактивации гидроперекисей липидов является неблагоприятным для клетки фактором, поэтому он постоянно восстанавливается в реакции, катализируемой глутатионредуктазой. На фоне расхода восстановленного глутатиона было зарегистрировано увеличение скорости глутатионредуктазной и глутатионпероксидазной реакций в 1,72 (р<0,000769) и 2,36 раза (р<0,001745), соответственно по сравнению с группой контроля. Это свидетельствует об активном потреблении восстановленного глутатиона в ходе окислительных процессов, развивающихся на фоне сенсибилизации овальбумином. Для эффективного функционирования глутатионредуктазной реакции необходимо постоянное восстановление, образующегося в ней НАДФ+. Оно осуществляется в реакциях пентозофозфатного цикла, скорость окислительной ветви которого лимитируется активностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназой.

Таким образом, система глутатиона способствует защите клеток организма от окислительного стресса, развивающегося при сенсибилизации морских свинок овальбумином.

 

Работа выполнена при частичной финансовой поддержке Федерального агентства по науке и инновациям, контракт № 02.438.11.7018