|
Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск
Известно, что тучные клетки (лаброциты) участвуют в межклеточных взаимодействиях [6; 8]. В частности, имеется достоверная информация о взаимодействии тучных клеток с макрофагами in vitro [6; 7], а также доказано, что активированные Т-лимфоциты способны инициировать синтез цитокинов тучными клетками [3] и индуцировать их дегрануляцию [3; 4]. Причем на высвобождение гранул-ассоциированных медиаторов и продукцию цитокинов влияет процесс адгезии тучных клеток к Т-лимфоцитам [3]. Это свидетельствует о том, что образование межклеточных контактов влечет изменение характера функциональной активности лаброцитов. Возможно, что и другие виды функциональной активности клеток, например, их способность к изменению расположения ядер [1], обусловленная перестройкой элементов цитоскелета [5; 9], могут быть модифицированы вследствие реализации реакций межклеточного контактного взаимодействия.
Однако к категории малоизученных вопросов следует отнести влияние межклеточных контактных взаимодействий на локализацию ядер у лаброцитов. Причем уточнение характера кооперации тучных клеток с другими элементами этих реакций, в частности, с макрофагами и лимфоцитами, обусловливающей особенности локализации ядер лаброцитов, способно прояснить влияние межклеточных взаимодействий на функциональное состояние лаброцитов, детерминирующее особенности перестройки элементов цитоскелета, предопределяющие течение процессов формообразования клеток.
Цель исследования состояла в изучении влияния межклеточных контактных взаимодействий на локализацию ядер у лаброцитов. Были использованы первичные культуры перитонеальных клеток, выделенных от мышей линии CBF, инкубируемые в течение 3 часов. Определяли относительную численность лаброцитов, имеющих периферическую локализацию ядер и образующих межклеточные контакты с лимфоцитами и макрофагами, а также не участвующих в формировании межклеточных контактов.
При проведении исследования было установлено, что среди лаброцитов не образовавших межклеточных контактов с другими элементами численность клеток с периферической локализацией ядер была в 3,4 раза меньше, чем у лаброцитов имеющих ядра расположенные в центральной зоне цитоплазмы. Частота встречаемости лаброцитов с периферической локализацией ядер и контактирующих с лимфоцитами и макрофагами была соответственно в 1,8 раза выше и в 6,9 раза ниже, чем у лаброцитов с ядрами расположенными в центральной области цитоплазмы. Необходимо отметить, что такие межклеточные контакты формировались за счет плотного прилегания мембранами соседних клеток.
Не исключено, что наличие межклеточного контакта вызывает определенные перестройки элементов цитоскелета лаброцитов, и это обусловливает смещение клеточного ядра к периферической области цитоплазмы. Этим, возможно, объясняется подобное изменение локализации ядер тучных клеток при их контактировании с лимфоцитами. Последние, как известно, являются акцепторами энергетических и пластических субстратов [2], теряемых тучными клетками при образовании контактов с лимфоцитами, что влечет изменение физиологической активности лаброцитов и детерминирует описанные морфофункциональные особенности. В то же время противоположная ситуация, наблюдаемая в случае формирования контактов между тучными клетками и макрофагами, еще только ждет своего объяснения.
Кроме того, существующие различия в степени активности образования контактов между разнящимися по локализации ядер лаброцитами и клетками других типов могут иметь и иное объяснение, заключающееся, например, в наличие определенных структурно-функциональных особенностей тучных клеток с указанными характеристиками.
Следует предположить, что дальнейшее изучение вышеотмеченных вопросов будет способствовать пониманию роли лаброцитов в процессах межклеточной кооперации и прояснит характер изменения функциональной активности тучных клеток, обусловливающей локализацию их ядер.
Список литературы:
1. Ильин Д.А. Многоядерные макрофаги. - Новосибирск: Наука, 2011. - 56 с.
2. Лурия Е.А. Кроветворная и лимфоидная ткань в культурах // Медицина - Москва, 1972. - 176 с.
3. Bhattacharyya S.P., Drucker I., Reshef T., Kirshenbaum A.S., Metcalfe D.D., Mekori Y.A. Activated T lymphocytes induce degranulation and cytokine production by human mast cells following cell-to-cell contact // J. Leukoc. Biol. - 1998. - V. 63. - № 3. - P. 337-341.
4. Brill A., Baram D., Sela U., Salamon P., Mekori Y.A., Hershkoviz R. Induction of mast cell interactions with blood vessel wall components by direct contact with intact T cells or T cell membranes in vitro // Clin. Exp. Allergy. - 2004. - V. 34. - № 11. - P. 1725-1731.
5. Cain H., Kraus B., Fringes B., Osborn M., Weber K. Centrioles, microtubules and microfilaments in activated mononuclear and multinucleate macrophages from rat peritoneum: electron-microscopic and immunofluorescence microscopic studies // J. Pathol. - 1981. - V. 133. - № 4. - P. 301-323.
6. Kovanen P.T. Mast cell granule-mediated uptake of low density lipoproteins by macrophages: a novel carrier mechanism leading to the formation of foam cells // Ann. Med. - 1991. - V. 23. - № 5. - P. 551-559.
7. Ma H., Kovanen P.T. IgE-dependent generation of foam cells: an immune mechanism involving degranulation of sensitized mast cells with resultant uptake of LDL by Macrophages // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. - 1995. - V. 15. - № 6. - P. 811-819.
8. Plante S., Semlali A., Joubert P., Bissonnette E., Laviolette M., Hamid Q., Chakir J. Mast cells regulate procollagen I (alpha 1) production by bronchial fibroblasts derived from subjects with asthma through IL-4/IL-4 delta 2 ratio // J. Allergy Clin. Immunol. - 2006. - V. 117. - № 6. - P. 1321-1327.
9. Sapp J.P. An ultrastructural study of nuclear and centriolar configurations in multinucleated giant cells // Lab. Invest. - 1976. - V. 34. - № 2. - P. 109-114.
|
