Читинская государственная медицинская академия  (г. Чита)

 

 

В работе была использована плазма здоровых доноров (18 добровольцев). Цитратную кровь (9 частей плазмы и 1 часть 3,8% лимоннокислого натрия) центрифугировали при 3000 об./мин. в течение 15 минут. Исследовалось время рекальцификации плазмы: к 0,1 мл цитратной плазмы в водяном термостате добавляли 0,2 мл 0,025М раствора СаСl2 – инициатора каскада свертывающей системы крови. В момент добавления CaCl2 запускали секундомер для фиксации времени свертывания плазмы (выпадения первых видимых нитей фибрина или сгустка; данные различия зависят от активности фибрин-стабилизирующего фактора). Замеры времени рекальцификации проводили одновремен-но в двух стеклянных центрифужных пробирках. Пробирки периодически наклонялись для выявления момента начала образования сгустка. Условно синхронными считали те результаты, которые различались в парах менее чем на 5 (т.е. 0–4) секунд.  

[В норме показатели должны варьировать «хаотично» с индивидуальным распреде-лением значений, поэтому вероятность полного совпадения результатов  по здравому смыслу «должна быть» ничтожной.] Тем не менее в 34+-4% парных замеров (18 человек по 40 измерений) сгусток образовывался практически одновременно.

 Намеренное внесение раствора хлорида кальция во вторую пробирку с отсрочкой  во времени (т.е. позже /для сбивки синхронизма/) снижало эффект синхронизации времени выпадения сгустка, но синхронное свертывание может сохраниться даже при 20-секундной разнице в запуске ферментного каскада. В исследованиях, не регламенти-рующих момент забора крови (не натощак, а в любое время суток), было замечено, что синхронизация хилезных образцов плазмы (с хиломикронами после приема жирной пищи) существенно выше, чем нехилезных. Так, если обычно синхронизируется треть пар, то в хилезных образцах – 57+-4% (Р<0,001) . "Чувствительность" ферментов может не теряться при отставлении пробирок на расстояние даже 15 см друг от друга. Меха-низм явления не ясен.