Регенерация и гипертрофия скелетной мускулатуры происходит при участии ряда процессов, протекающих на клеточном уровне. В данном исследовании было изучено изменение протеома культивируемых миобластов человека при миогенной дифференцировке.
Миобласты человека культивировались в ростовой среде (среда F-12 с добавлением ген-тамицина, пирувата натрия и 12 % эмбриональной телячьей сыворотки).

Стимуляцию миогенной дифференцировки проводили культивированием в дифференцировочной среде (содержащей 2% лошадиной сыворотки), что приводило к выходу миобластов из клеточного цикла и их слиянию с образованием многоядерных миотуб.

Используя протеомные технологии (двумерный электрофорез по О'Фарреллу с окрашиванием Кумасси R-250 и азотнокислым серебром, идентификация белковых фракций методом MALDI-TOF масс-спектрометрии с использованием пакета программ Mascot и базы данных NCBI), было выявлено более 300 белковых фракций и идентифицировано 40 белковых продуктов, присутствующих в миобла-стах человека.

В частности, отмечено, что дифференцировка миобластов сопровождается резким уменьшением количества немышечной формы кофилина, характерной для клеток с немышечным типом подвижности, и белка S100A11, характерного для одноядерных мышечных клеток.

Это позволяет рассматривать указанные белки как потенциальные маркеры миогенной дифференцировки скелетномышечных миобластов человека.