СамГМУ, г. Самара

Эта работа опубликована в сборнике "НАУКИ О ЧЕЛОВЕКЕ" – Сборник статей молодых ученых и специалистов /Под ред. Л.М. Огородова, Л.В. Капилевич. – Томск, СГМУ.- 2002.-254 с.

Скачать сборник целиком

Псориаз расценивается как заболевание с наследственной предрасположенностью и выраженным аутоиммунным компонентом с преимущественным дефектом со стороны Т-лимфоцитов в патогенезе заболевания [2], [3].
Целью работы было проведение детального анализа субпопуляционного состава лимфоцитов и моноцитов, а также определение аминорегуляторной активности больших гранулярных лимфоцитов (БГЛ) при псориазе.
Методом иммуноферментного анализа в группах больных псориазом и здоровых доноров определялись субпопуляции лимфоцитов с использованием моноклональных антител к CD3+, CD4+,CD8+,CD16+,CD22+, HLA-DR+маркерам лимфоцитов. В нагрузоч-ном тесте с биогенными аминами цитохимически определялось общее количество БГЛ и процент БГЛ, несущих в гранулах адреналин, серотонин, гистамин, рассчитывалась величина суммарного коэффициента аминосодержания в БГЛ (СКА) [1].
Показатели субпопуляционного состава у больных значительно отличаются от тако-вых у здоровых лиц. В наших наблюдениях достоверные различия прежде всего касались трех субпопуляций Т-лимфоцитов: снижение содержания в крови CD4+ и CD8+клеток, резкое снижение CD16+клеток. В общую иммунологическую характеристику заболева-ния входило и достоверное уменьшение содержания гистамина в гранулах БГЛ, а также снижение общего числа БГЛ преимущественно за счёт адреналинпозитивной фракции этих клеток при нагрузке клеток крови гистамином. При псориазе наблюдалось резкое увеличение частоты регистрации низких значений СКА, когда БГЛ проявляли низкую метаболическую активность и умеренную цитотоксичность (состояние покоя), а также практически полное отсутствие высоких значений СКА, когда клетки проявляли высокую метаболическую активность на фоне низкой цитотоксичности, могли характеризоваться как предшественники зрелых ЕК и ТЕК, входящих в состав БГЛ. Иными словами, ЕК проявляли себя как клетки, не имеющие резерва предшественников и довольно часто находящиеся в неактивном состоянии. Анализ корреляционных связей показал полное отсутствие корреляции между БГЛ и прочими CD субпопуляциями лимфоцитов у здоровых людей, а у больных псориазом отмечен высокий уровень корреляционных свя- зей между общим числом БГЛ и CD8+клетками, а также числом БГЛ, несущих гранулы с адреналином, и количеством CD22+клеток. Эти данные позволяют предположить, что в составе БГЛ при псориазе ведущую роль играют клетки со специфической цитотоксичес-кой активностью (CD8+), а адреналинсодержащие БГЛ участвуют в аминорегуляции CD22+ клеток. Известно, что адреналин подавляет развитие гуморального иммунного ответа, поэтому можно предположить, что при отрицательном коэффициенте корреляции и росте числа БГЛ при псориазе, имеет место депрессия гуморального иммунного ответа, связанная с аминорегуляторной ролью БГЛ.
Иммунологические сдвиги у больных псориазом проявляются снижением общего числа лимфоцитов, реализующих клеточный иммунный ответ: CD4+, CD8+, CD16+, а также ростом частоты регистрации низкой функциональной активности БГЛ клеток на фоне выраженных аминорегуляторных потенций.

Литература
1.    Балмасова И.П. Биогенные амины и функциональная активность больших гранулярных лимфоцитов: Дис.... докт. мед. наук. - Куйбышев, 1990. - 340 с.
2.    Вавилов А.М., Самсонов В.А., Диамант Л.Е., Завалишина Л.Э. Иммунологические исследования Т-лимфоцитов в коже больных псриазом. // Вестн. дерматол. венерол. - 2000, - №4, - С.4-5.
3.    Kadunce D.P., G.G. Krueger. Pathogenesis of psoriasis// Dermatol Clin. -1995, -Vol.13: -P.723-37.