Сибирский государственный медицинский университет, г. Томск
Кафедра гистологии, эмбриологии и цитологии

Эта работа опубликована в сборнике статей по материалам Международной 66-й научной студенческой конференции им. Н.И. Пирогова (г.Томск, 2007 год) под редакцией проф. Новицкого В.В. и д.м.н. Огородовой Л.М.

Скачать сборник целиком (формат .PDF, 1,5 мб)

 

Актуальность исследования определяется широким использованием во многих сферах жизнедеятельности человека искусственных источников света, оказывающих негативное влияние на орган зрения, особенно при некоторых заболеваниях. Доказано, что аллоксановый диабет способен усиливать деструктивные эффекты светового воздействия на сетчатку [3]. Большую роль в данном эффекте играет окислительный стресс и нарушение ретинальной гемодинамики [1, 2, 4]. В механизмах защиты сетчатки при повреждении большая роль отводится пигментному эпителию, что связано с выраженной антирадикальной и фагоцитарной активностью. Поэтому морфофункциональные нарушения и гибель пигментоэпителиоцитов приводит к срыву естественных антиоксидантных процессов в сетчатке. В связи с этим особый интерес представляет комплексный препарат каровертин, обладающий выраженными антиоксидантыми и гемореологическими свойствами, разработанный в НИИ фармакологии ТНЦ СО РАМН [5].
В связи с этим целью данного исследования явилось изучение характера световых повреждений и последующей репарации пигментного эпителия сетчатки глаз крыс на ранней стадии аллоксанового диабета при введении каровертина.
Исследования показали, что изменения пигментного эпителия при фотоповреждении на фоне аллоксанового диабета имеют как реактивный, так и деструктивный характер. На первые сутки после облучения наблюдается усиление фагоцитарной активности пигментоэпителиоцитов, что выражается в повышении количества фагосом и гипертрофии апикальных микроворсинок. На 7-е сутки изменения носят очаговый характер, что вероятно связано с неодинаковым исходным состоянием пигментного эпителия, а также сосудов хориоидеи. В очагах поражения часть пигментоэпителиоцитов подвержено деструкции, выражающейся повышением осмиофилии, вакуолизацией цитоплазмы и пикнозом ядра. На некоторых участках пигментный эпителий и тесно с ним связанный фотосенсорный слой полностью отсутствуют, и наружный ядерный слой вплотную приближен к базальному комплексу. Это находит отражение при проведении количественного анализа, так на 14-е сутки после облучения наблюдается достоверное снижение удельной площади пигментного эпителия до 4,12?0,49% при световом воздействии и до 4,01?0,36% при облучении на фоне аллоксанового диабета (контроль 5,43?0,09%). Каровертин, как антиоксидант, предотвращает повреждающие эффекты света и диабета, увеличивая функциональную активность пигментоэпителиоцитов. Так, в группах с коррекцией наряду с пикнотичными наблюдаются гипертрофированные пигментоэпителиоциты, характеризующиеся увеличением объема цитоплазмы и полиплоидией ядра. При подсчете удельной площади пигментного эпителия в группах с введением препарата отмечается достоверное увеличение этого показателя в 1,4 при световом воздействии и в 1,3 при облучении на фоне аллоксанового диабета. На 30-е сутки динамика изменений сохраняется, и в группах с коррекцией значения удельной площади пигментного эпителия не отличаются от контрольных цифр. Вне очага изменения менее выражены и отличаются от контрольных значений только в группе с аллоксановым диабетом без введения препарата.
    Таким образом, каровертин оказывает протекторное действие на пигментный эпителий, снижая его деструкцию и, увеличивая функциональную активность, что защищает нижележащие слои сетчатки от повреждающих эффектов света и диабета.

Список литературы:
1.    Астахов, Ю. С. / Ю. С. Астахов, А. Б. Лисочкина, Ф. Е. Шадричев // Клиническая офтальмология. – 2003. – Т. 4, № 3. – С. 96-101.
2.    Балаболкин, М. И. / М. И. Балаболкин, Е. М // Тер. архив. – 2000. – Т. 73, № 4. – С. 3-8..
3.    Логвинов, С. В. / С. В. Логвинов, Е. Ю., А. В. Потапов // Радиобиология и радиоэкология. – 2005, №6. – С. 23-27.
4.    Островский, М. А. / М. А. Островский, И. Б. Федорович // Биофизика. – 1994, Т.39, вып. 1. – С. 13-15.
5.    Плотников, М. Б.Лекарственные препараты на основе диквертина / М. Б. Плотников, Н. А. Тюкавкина, Т. М. Плотникова. – Томск : Изд-во Томск. ун-та, 2005. – 228 с.