Labirint.ru - ваш проводник по лабиринту книг
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -ГлавнаяОб АльманахеРецензентыАрхив телеконференций- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Сборники АльманахаДругие сборникиНаучные труды- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Образец оформленияИнформационное письмоО проведении телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Материалы I телеконференцииМатериалы II телеконференцииМатериалы III телеконференцииМатериалы IV телеконференцииМатериалы V телеконференцииМатериалы VI телеконференцииМатериалы VII телеконференцииМатериалы VIII телеконференцииМатериалы IX телеконференцииМатериалы Х телеконференцииМатериалы XI телеконференцииМатериалы XII телеконференцииМатериалы XIII телеконференцииУчастники XIII телеконференцииМатериалы XIV телеконференцииУчастники XIV телеконференцииЮбилейная XV Телеконференция Октябрь 2014Участники Юбилейной XV Телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Конференция СМПиЧ-2015Участники СМПиЧ-2015- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -КонтактыФорум
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Поиск по сайту

Последние статьи

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ ВЛИЯНИЕ ВИРУСНОИ ИНФЕКЦИИ КЛЕЩЕВЫМ ЭНЦЕФАЛИТОМ НА ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ БОЛЕЗНИ РОЛЬ ГЕНА GSTM1 В ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ КЛЕТОК КРОВИ и ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ СПЕРМАТОЗОИДОВ ПРИ ГРАНУЛОЦИТАРНОМ АНАПЛАЗМОЗЕ ЧЕЛОВЕКА ГЕНЕТИЧЕСКИИ ПОЛИМОРФИЗМ И ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ Т- ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ АРТРИТОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ В КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ КЛИНИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ИКСОДОВОГО ВЕСЕННЕ-ЛЕТНЕГО КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫИ СТАТУС И АДАПТИВНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ОРГАНИЗМА ПЕРВОКЛАССНИКОВ ШКОЛ г. НЕФТЕЮГАНСКА ТЮМЕНСКОИ ОБЛАСТИ Материалы трудов участников 14-ой международной выездной конференции русскоязычных ученых в Китае (Sanya, Haynan Island) "Современный мир, природа и человек", том 8, №3. ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ И АПОПТОТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ЛИМФОЦИТАХ КРОВИ БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ В ПРОЦЕССЕ СТИМУЛЯЦИИ АНТИГЕНОМ БОРРЕЛИИ THE ANALYSIS OF SOME INDICES OF IMMUNERESPONSE, DNA REPAIR, AND MICRONUCLEI CONTENT IN CELLS FROM TICK-BORNE ENCEPHALITIS PATIENTS КОМПЬЮТЕРНЫИ СПЕКТРАЛЬНЫИ МОРФОМЕТРИЧЕСКИИ АНАЛИЗ МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОИ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ И ГРАНУЛОЦИТАРНЫМ ЭРЛИХИОЗОМ ЧЕЛОВЕКА

Полезная информация

 
 

ВОДОРОСЛИ-ЭПИБИОНТЫ ПРИМОРСКОГО ГРЕБЕШКА ИЗ ЗАЛИВА ПЕТРА ВЕЛИКОГО ЯПОНСКОГО МОРЯ

Печать E-mail
Автор Левенец И.Р., Овсянникова И.И.   
10.01.2011 г.
Институт биологии моря им. А.В. Жирмунского ДВО РАН (г. Владивосток)

Эта статья опубликована сборнике научных трудов "Проблемы и перспективы современной науки" с материалами Четвертой Международной Телеконференции "Фундаментальные науки и практика" - Том 3 - №1. - Томск - 2011.

 

|Приморский, или йезоенский, гребешок Mizuhopecten yessoensis (Jay, 1856) широко и издавна используется человеком. Этот тихоокеанский приазиатский низкобореальный вид распространен у берегов Сахалина, Южных Курил, Приморья, Кореи и Японии. В зал. Петра Великого он встречается на твердых и мягких грунтах до глубины 50 м, образуя скопления на глубине от 6 до 30 м [Скарлато, 1981; Приморский…, 1986; Ivin, Kalashnikov, 2005]. Раковина приморского гребешка, довольно крупного и живущего более 10–17 лет, состоит из выпуклой нижней и плоской верхней створок, которые создают доступную среду обитания для многих гидробионтов. Сначала на поверхности раковины хозяина, преимущественно на верхней створке, поселяются неподвижные организмы. Затем появляются подвижные формы, и возникает особое сообщество – эпибиоз.
Эпибиоз гребешка представляет собой пример несколько более подвижного, чем твердые грунты, природного биотопа. На мягких грунтах скопления гребешка, создавая, как и устрицы, дополнительный твердый субстрат, являются центрами биоразнообразия [Раков, 1982]. Нередко для водорослей-макрофитов раковина живого подвижного моллюска оказывается предпочтительным субстратом, защищающим их от выедания морскими ежами [Ozolinsh, Kupriyanova, 2000]. Некоторые виды эпибионтов, в свою очередь, также могут быть полезны своему хозяину, маскируя и затрудняя обнаружение его хищниками или непосредственно защищая от нападения [Vance, 1978; Forester, 1979]. Эпибиотические сообщества служат упрощенной моделью донных биоценозов [Звягинцев, 2005]. Сведения о составе и динамике эпибиозов культивируемых гребешков необходимы также для подбора оптимальных участков для их выращивания. Таким образом, исследования состояния поселений приморского гребешка в зал. Петра Великого преследуют как теоретический, так и практический интерес.
В прошлом столетии были изучены состав и закономерности появления эпибиозов на створках культивируемых устриц и мидий [Герасимов, 1979; Наумов, 1980; Igic, 1981], а также исландского гребешка [Денисенко, Савинов, 1984]. Исследование макроэпибиоза приморского гребешка в зал. Петра Великого было начато сотрудниками Института биологии моря ДВНЦ АН СССР в 1980-х гг. Сведения о составе эпибиоза гребешка в различных участках залива содержатся в ряде работ [Овсянникова, Левин, 1982; Силина, Овсянникова, 1995; Овсянникова, Левенец, 2003; Левенец и др., 2005]. Однако из-за произошедших в последние десятилетия значительных изменений в систематике многих групп организмов эти данные содержат ряд противоречий и разночтений. Цель настоящего исследования заключается в уточнении и унификации состава макроэпибионтов гребешка M. yessoensis в зал. Петра Великого Японского моря.
Материалом послужили сборы эпибионтов с верхних и нижних створок раковин живых особей приморского гребешка, выполненные сотрудниками Института биологии моря им. А.В. Жирмунского ДВО РАН в пяти районах зал. Петра Великого в 1979–2007 гг. Отбор гребешков (около 950 особей) из естественных и культивированных поселений гребешка производили водолазами с мягких грунтов на глубинах от 4 до 20 м, где регистрировали визуальные скопления гребешка.
Пробы фиксировали 4% раствором нейтрального формальдегида. Эпибионтов учитывали по уточненной методике [Силина, Овсянникова, 1995; Левенец и др., 2005]. Рассчитывали биомассу (в г/дм2) и частоту встречаемости видов (в %). Средние значения этих величин определяли для каждого района. Виды разделяли на группы: руководящие (доминанты и субдоминанты), характерные и второстепенные. Доминантными считали виды, биомасса которых составляла не менее 45% от общей биомассы эпибионтов. Биомасса субдоминантных видов варьировала от 15 до 30% от биомассы. На характерные виды приходилось от 5 до 10% от общей биомассы.
Обобщение собственных и литературных данных позволило нам установить полный состав эпибионтов приморского гребешка M. yessoensis  в зал. Петра Великого Японского моря: 56 видов водорослей и 46 видов животных. Водоросли встречены в эпибиозе гребешка во всех исследованных участках залива. Наибольшее число видов обнаружено в бухтах Сивучья (34) и Калевала (25) юго-западной части зал. Петра Великого, наименьшее – в б. Врангеля зал. Находка (6). Они поселялись либо непосредственно на раковине гребешка, либо на животных-эпибионтах. На свободной поверхности водоросли регистрировали обычно вблизи наружного края раковины, причем на  верхней створке их отмечали чаще, чем на нижней (рисунок).

Image
 
Рисунок. Зоны свободной поверхности раковины гребешка M. yessoensis, наиболее часто заселяемые водорослями. А- левая (верхняя) створка, Б – правая (нижняя) створка.

Встреченные виды водорослей отнесены к 3 отделам, 6 классам, 20 порядкам, 34 семействам и 47 родам. В составе макрофлоры эпибиоза по количеству видов лидируют красные водоросли (34 вида), на втором месте находятся зеленые (13 видов), на третьем – бурые водоросли (9 видов). В аннотированном списке для каждого вида дается краткая морфоэкологическая и зонально-биогеографическая характеристика и место обнаружения в исследованном районе. Названия видов и надвидовых таксонов макроводорослей приводятся с учетом современных систематических воззрений [Селиванова и др., 2007; Селиванова, 2008; Skriptsova, Choi, 2009; Guiry, Guiry, 2010]. Виды, новые для флоры эпибиоза гребешка, выделены одной звездочкой, для бентосной флоры зал. Петра Великого – двумя звездочками.
Phylum Rhodophycophyta
Class Stylonematophyceae
Order Stylonematales
Family Stylonemataceae K.M. Drew
 
1.    Stylonema alsidii (Zanardini) K.M. Drew
Микроэпифит красных водорослей. Встречается редко, летом. Зал. Посьета (б. Миноносок), юго-западная часть зал. Петра Великого (бухты Сивучья и Калевала).
Индатлантoпацифический, бореально-тропическо-нотальный вид.
    Замечание. Ранее в дальневосточных морях был известен как Goniotrichum alsidii (Zanardini) Howe [Перестенко, 1980].
Class Compsopogonophyceae
Order Erythropeltidales
Family Erythrotrichiaceae Smith
 
2.    Erythrotrichia carnea (Dillwyn) J. Agardh
Микроскопический эпифит красных и бурых водорослей. Встречается редко, в летний период. Юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Калевала).
Амфибореальный, низкобореально-тропический вид.
Class Florideophyceae
Order Colaconematales
Family Colaconemataceae J.T.Harper & G.W.Saunders
 
3. Сolaconema daviesii (Dillwyn) Stegenga*
Микроскопические эпифитные кустики. Встречается редко, в летний период, на красных водорослях. Юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Сивучья).
Индатлантопацифический, бореально-тропическо-нотальный вид.
    Замечание. В дальневосточных морях ранее был известен как Acrochaetium daviesii (Dillwyn) Nägeli [Перестенко, 1980 и др.].
Family Rhodophysemataceae G.W. Saunders & McLachlan
 
4.    Rhodophysema georgei Batters
Мягкие карминовые корочки до 2–3 мм в поперечнике. Встречается редко, в летний период, c незначительной биомассой. Зал. Посьета (б. Миноносок), юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Сивучья).
Амфибореальный, низкобореальный вид.
 
5.    R. odonthaliae Masuda & M. Ohta **
Плотные коричнево-красные корочки до 2–2.5 см в поперечнике. Эпифит красной водоросли Mazzaella japonica. Встречается редко, летом, с незначительной биомассой. Юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Сивучья).
Приазиатский, низкобореальный вид.
Order Corallinales
Family Corallinaceae Lamouroux
 
6.    Lithophyllum sp.
Гладкие серовато-фиолетовые корочки, плотно прилегают к субстрату. Встречается редко, летом, на верхних и нижних створках, с незначительной биомассой. Зал. Посьета (б. Миноносок), юго-западная часть зал. Петра Великого (бухты Сивучья и Калевала).
Order Palmariales
Family Palmariaceae Guiry
 
7.    Palmaria stenogona Perestenko
Кожистые темно-красные разветвленные пластины до 12–17 см длины. Во флоре эпибиоза гребешка является руководящим или характерным видом. Отмечен в стерильном и фертильном состоянии, весной и летом, во всех районах: заливах Находка, Амурском, Посьета и в юго-западной части зал. Петра Великого.
Приазиатский, широкобореальный вид.
Order Gelidiales
Family Gelidiaceae Kützing
 
8.    Gelidium elegans Kützing
Коричнево-красные кустики длиной 2–4 см, стерильные и с цистокарпами. Встречается редко, летом. Юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Сивучья).
Приазиатский, низкобореально-субтропический вид.
Замечание. Ранее в дальневосточных морях указывался как Gelidium amansii  (Lamouroux) Lamouroux [Перестенко, 1980 и др.].
 
9.    G. vagum Okamura
Плотнохрящеватые неравномерно разветвленные кустики до 4 см длины. Редкий вид, встречается в летний период, биомасса незначительна. Зал. Посьета (б. Миноносок), юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Сивучья).
Пацифический, низкобореально-субтропический вид.
Order Gracilariales
Family Gracilariaceae Nägeli
 
10.    Gracilaria vermiculophylla (Ohmi) Papenfuss 
Красные выцветающие хрящеватые кустики до 16 см длины. Встречен в июне, биомасса незначительна. Юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Калевала).
Атлантопацифический, бореально-тропическо-нотальный вид.
Замечание: Ранее в дальневосточных морях России указывался как Gracilaria verrucosa (Hudson) Papenfuss [Перестенко, 1980 и др.] и как Gracilaria gracilis (Stackhouse) M. Steentoft, L.M. Irvine & W.F. Farnham [Steentoft et al., 1995 и др.].
Order Gigartinales
Family Dumontiaceae Bory
 
11.    Dumontia contorta (S.G. Gmelin) Ruprecht
Красно-коричневые слизистые стерильные шнуры длиной 6–9 см. Встречается единично, в августе. Юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Калевала).
Амфибореальный, широкобореальный вид.
 
12.    Masudaphycus irregulare (Yamada) Lindstrom
Коричневато-красные мягкие кустики длиной 8–13 см. Редкий вид, биомасса невелика. С цистокарпами. Юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Калевала).
Приазиатский, низкобореально-субтропический вид.
Замечание. Ранее в дальневосточных морях указывался как Farlowia irregularis Yamada [Перестенко, 1980].
Family Kallymeniaceae (J. Agardh) Kylin
 
13.    Callophyllis rhynchocarpa Ruprecht
Красно-коричневые уплощенные кустики длиной до 7–12 см. Встречается редко, весной, в стерильном и фертильном состоянии. Амурский залив (прибрежная зона г. Владивостока).
Приазиатский, низкобореальный вид.
Family Tichocarpaceae Kylin
 
14. Tichocarpus crinitus (S.G. Gmelin) Ruprecht
    Красно-коричневые уплощенные стерильные и фертильные кустики длиной до 7–13 см. Встречается редко. Амурский залив (прибрежная зона г. Владивостока).
Приазиатский, низкобореальный вид.
Family Gigartinaceae H. M. Crouan et P. L. Crouan
 
15.    Chondrus armatus (Harvey) Okamura
Кустики фиолетово-карминового цвета, уплощенные или вальковатые, до 12 см длины. Встречается редко, в июне, в стерильном и фертильном состоянии, биомасса незначительна. Юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Калевала).
Приазиатский, низкобореальный вид.
 
16.    Mazzaella japonica (Mikami) Hommersand
Фиолетово-карминовые хрящеватые пластины, неразветвленные и разветвленные, до 9 см длины. Встречается в июне и августе, в стерильном состоянии и с тетраспорами. Юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Калевала).
Приазиатский, низкобореально-субтропический вид.
Замечание. Ранее в дальневосточных морях России был известен как Rhodoglossum japonicum Mikami [Перестенко, 1980 и др.].
Family Phyllophoraceae Nägeli
 
17.    Mastocarpus pacificus (Kjellman) Perestenko
Красно-коричневые выцветающие хрящеватые кустики до 7 см длины. Встречается в августе, биомасса незначительна. Юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Калевала).
Пацифический, широкобореальный вид.
Order Rhodymeniales
Family Rhodymeniaceae Harvey
 
18.    Sparlingia pertusa (Postels & Ruprecht) G.W. Saunders, I.M. Strachan & Kraft
Фиолетово-карминовые тонкие перфорированные пластины 18–22 см длины, Характерный вид флоры эпибиоза. Встречается в весенне-летний период, в стерильном и фертильном состоянии, в заливах Посьета и Амурском, а также в юго-западной части зал. Петра Великого (бухты Сивучья и Калевала)
Амфибореальный, широкобореальный вид.
Order Ceramiales
Family Ceramiaceae Dumortier
 
19.    Antithamnion densum (Suhr) M.A. Howe
Фиолетово-карминовые нежные кустики до 3 см длины, стерильные и фертильные. Часто встречающийся вид с незначительной биомассой. Зал. Посьета и юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Калевала).
Индатлантопацифический, бореально-тропическо-нотальный вид.
 
20.    Ceramium cimbricum H.E. Petersen*
Слоевища тонконитевидные 0.6–1.5 см длины. Встречается редко, в стерильном и фертильном состоянии, в летний период, биомасса незначительна. Юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Сивучья).
Амфибореальный, низкобореально-субтропический вид.
 
21.    C. kondoi Yendo
Грубонитевидные красно-коричневые кустики до 20 см длины. Встречается редко, в стерильном и фертильном состоянии, в весенний период. Значительной биомассы не образует. Амурский залив (прибрежная зона г. Владивостока).
Пацифический, широкобореальный вид.
 
22.    Hollenbergia subulata (Harvey) E.M. Wollaston
Фиолетово-карминовые тонкие кустики до 7–9 см длины. Встречается редко, в июне, в стерильном и фертильном состоянии, биомасса незначительна. Юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Сивучья).
Пацифический, широкобореальный вид.
 
23.    Pterothamnion yezoense (Inagaki) Athnasiadis & Kraft
    Тонконитевидные кустики длиной 2–5 см. Встречается довольно часто, в весенне-летний период, с тетраспорангиями и цистокарпами. Биомасса невелика. Амурский залив (прибрежная зона г. Владивостока), зал. Посьета (б. Троицы).
    Приазиатский, низкобореально-субтропический вид.
Family Wrangeliaceae J. Agardh
 
24.    Ptilota filicina J. Agardh*
Фиолетово-карминовые кустики до 18 см длины. Встречается единично, в мае, биомасса невелика. Юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Сивучья).
Пацифический, широкобореальный вид.
 
25.    Tokidaea corticata (Tokida) Yoshida
Плоские нежные кустики длиной 5–6 см. Встречается редко, в стерильном и фертильном состоянии, в августе, с незначительной биомассой. Юго-западная  часть зал. Петра Великого (б. Сивучья).
Приазиатский, низкобореальный вид.
 
26.    T. hirta Perestenko
Кустики до 5 см длины, стерильные. Встречается единично, в августе, биомасса незначительна. Юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Сивучья).
Приазиатский, низкобореальный вид.
Family Delesseriaceae Bory
 
27.    Branchioglossum nanum Inagaki
    Пурпурно-красные плоские пленчатые кустики длиной 1–3 см. Встречается редко, весной, в стерильном состоянии. Амурский залив (вблизи г. Владивостока).
    Приазиатский, низкобореальный вид.
Family Dasyaceae Kützing
 
28.    Dasya sessilis Yamada*
Грубонитевидные опушенные кустики до 17–19 см длины. Встречается редко, летом, в стерильном и фертильном состоянии. Биомасса незначительна. Юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Сивучья).
 
29.    Heterosiphonia japonica Yendo
Фиолетово-карминовые грубонитевидные кустики до 12 см длины. Довольно редкий вид, биомасса незначительна. Амурский залив (вблизи г. Владивостока).
Амфибореальный, широкобореально-субтропический вид.
Family Rhodomelaceae J.E. Areschoug
 
30.    Neosiphonia japonica (Harvey) M.S. Kim & I.K. Lee
Красно-коричневые грубонитевидные кустики длиной 1.5–6.5 см и толщиной 330–720 мкм. Встречается часто, в летний период, с тетраспорами. Характерный вид флоры эпибиоза. Зал. Посьета и юго-западная часть зал. Петра Великого.
Замечание. Ранее в дальневосточных морях России был известен как Polysiphonia japonica Harvey [Перестенко, 1980, 1994; Клочкова, 1996 и др.].
 
31.    Polysiphonia morrowii Harvey
Темные красно-коричневые кустики длиной 5–25 см. Руководящий либо, реже, характерный вид эпибиоза. Встречается в стерильном состоянии или с цистокарпами и сперматангиями, весной и летом, во всех районах зал. Петра Великого.
Пацифический, низкобореальный вид.
 
32.    Neorhodomela munita (Perestenko) Masuda
Темно-коричневые кустики с короткошиповатыми веточками, до 14 см длины. Встречается единично, в летний период, с незначительной биомассой. Юго-западная часть зал. Петра Великого (бухты Сивучья и Калевала).
Приазиатский, низкобореально-субтропический вид.
 
33.    Neorhodomela sachalinensis (Masuda) Perestenko **
Темно-коричневые кустики с длинношиповатыми веточками, до 13 см длины. Встречается единично, в июне, с незначительной биомассой. Юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Сивучья).
Приазиатский, низкобореальный вид.
 
34.    Laurencia nipponica Yamada
Пурпурно-красные мягкохрящеватые кустики, до 20 см длины. Отмечен редко, в июне, биомасса низкая. Юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Сивучья).
Приазиатский, низкобореальный вид.
Phylum Heterokontophyta
Class Phaeophyceae
Order Sphacelariales
Family Sphacelariaceae Decaisne
 
35.    Sphacelaria plumosa Lyngbye
Оливково-бурые пучки нитей до 2 см длины. Встречается единично, весной, биомасса невелика. Амурский залив (прибрежная зона г. Владивостока).
Арктатлантопацифический, бореально-арктический вид.
 
36.    S. rigidula Kützing
Нитевидные оливково-серые кустики высотой 0.3–0.8 см. Встречается часто, в стерильном состоянии и с пропагулами, значимой биомассы не образует. Зал. Посьета (б. Миноносок), юго-западная часть зал. Петра Великого.
Атлантопацифический, бореально-тропическо-нотальный вид.
Order Desmarestiales
Family Desmarestiaceae (Thuret in Le Jolis) Kjellmann
 
37.    Desmarestia viridis (O.F. Müller) J.V. Lamouroux
Бурые или оливковые цилиндрические кустики, зеленеющие на воздухе, с многочисленными экзогенными волосками, до 15–20 см длины. Встречается довольно часто, но значительной биомассы не образует. Амурский залив (прибрежная зона г. Владивостока); юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Калевала).
Арктатлантопацифический, бореально-арктическо-субтропический вид.
    Замечание. Ранее в дальневосточных морях России указывался как Dichloria viridis  (O.F. Müller) Greville [Перестенко, 1980; Клочкова,1996 и др.].
Order Ectocarpales
Family Ectocarpaceae C. Agardh
 
38.    Ectocarpus siliculosus (Dillwyn) Lyngbye
Пучки сильно спутанных и скрученных в основании нитей, распадающихся на небольшие пучочки в верхней части слоевища. Нити однорядные, дихотомически разветвленные, высотой 1.2–1.8 см. Боковые ветви часто с длинными волосовидными верхушками. Встречается редко, в весенний период, с многогнездными спорангиями, биомасса незначительна. Амурский залив (прибрежная зона г. Владивостока.).
Арктатлантопацифический, широкобореально-арктический вид
Замечание. Другой вид эктокарпуса – E. confervoides Le Jolis, широко указываемый в дальневосточных морях – по современным систематическим воззрениям считается синонимом данного вида [Селиванова, 2004].
Family Chordariaceae Greville
 
39.    Punctaria plantaginea (Roth) Greville
Темно-бурые пластины длиной 5–9 см, шириной 1.1–1.8 см, стерильные или с одногнездными спорангиями. Встречается довольно редко, в весенний период. Амурский залив (прибрежная зона г. Владивостока).
Арктатлантопацифический, широкобореально-арктический вид.
Order Ralfsiales
Family Ralfsiaceae Farlow
 
40.    Ralfsia sp.
Оливково-коричневые корочки, плотно прилегающие к субстрату. Встречается часто, в стерильном состоянии, в весенне-летний период. Характерный вид флоры эпибиоза. Отмечен во всех исследованных районах зал. Петра Великого.
Order Laminariales
Family Laminariaceae Bory
 
41. Chorda asiatica Sasaki & Kawai*
Оливковые тонкие неразветвленные ювенильные трубочки 2–4 см длины. Встречается единично, в мае. Юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Сивучья).
Арктатлантопацифический, широкобореально-арктический вид.
Замечание. Ранее в дальневосточных морях был известен как Chorda filum (Linnaeus) Stackhouse [Перестенко, 1980 и др.].
 
42. Saccharina japonica (J.E. Areschoug) C.E. Lane, C. Mayes, Druehl & G.W. Saunders
Оливковые тонкокожистые линейно-ланцетовидные стерильные пластины с ассимметричными нижними краями, 0.05–0.3 м длины. Встречается редко, весной. Руководящий вид флоры эпибиоза. Амурский залив (прибрежная зона г. Владивостока), зал. Посьета (б. Миноносок).
Приазиатский, низкобореально-субтропический вид.
Замечание. На основании молекулярно-генетических исследований большинство дальневосточных видов Laminaria были переведены в род Saccharina [Lane et al., 2006; Селиванова и др., 2007].
Order Fucales
Family Sargassaceae Kützing
 
43. Sargassum pallidum (Turner) C. Agardh
Плотные оливково-бурые стерильные кусты до 60 см длины. Редкий вид, в августе, биомасса невелика. Юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Калевала).
    Приазиатский, низкобореально-субтропический вид.
Phylum Chlorophycophyta
Class Bryopsidophyceae
Order Bryopsidales
Family Bryopsidaceae Bory
 
44.    Bryopsis hypnoides J.V. Lamouroux
Светло-зеленые беспорядочно разветвленные стерильные кустики длиной 3–5 см. Редкий вид. Юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Сивучья).
Индатлантопацифический, бореально-тропическо-нотальный вид.
Family Derbesiaceae Hauck
 
45.    Derbesia marina (Lyngbye) Solier
Разветвленные светло-зеленые вертикальные и стелющиеся нити до 0.3 см длины и от (6)10 до 16(20) мкм толщины. Встречается довольно часто, в стерильном состоянии, весной и летом, с низкой биомассой. Амурский залив, зал. Посьета.
Индатлантопацифический, бореально-тропическо-нотальный вид.
Family Codiaceae (Trevis) Zanardini
 
46.    Codium fragile (Suringar) Hariot
Кустики ярко-зеленые от 1–2 до 10–15 см высотой, трехкратно дихотомически разветвленные. Встречается довольно часто, летом. Руководящий вид эпибиоза. Зал. Посьета, юго-западная часть зал. Петра Великого (бухты Сивучья и Калевала).
Индатлантопацифический, бореально-тропическо-нотальный вид.
 
47.    C. yezoense (Tokida) K.L. Vinogradova
Кустики грязно-зеленые, дихотомически разветвленные, до 10–12 см длины. Встречается редко, но создает значительную биомассу. Характерный вид флоры эпибиоза. Зал. Посьета, юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Калевала).
Приазиатский, низкобореальный вид.
Class Ulvophyceae
Order Cladophorales
Family Cladophoraceae Wille
 
48.    Chaetomorpha linum (O.F. Muller) Kützing
Жесткие светло-зеленые или темно-зеленые стерильные нити до 12 см длины. Встречается часто, биомасса незначительна. Амурский залив, зал. Посьета.
Индатлантопацифический, бореально-тропическо-нотальный вид.
 
49.    Cladophora stimpsonii Harvey
Жестковатые желто-зеленые кустики до 16–18 см длины. Характерный вид флоры эпибиоза. Встречается весной и летом в заливах Посьета и Амурском и в юго-западной части зал. Петра Великого (бухты Сивучья и Калевала).
Пацифический, широкобореальный вид.   
Order Ulothrichales
Family Ulothrichaceae Kützing
 
50.    Acrosiphonia duriuscula (Ruprecht) Yendo
Жестковатые фертильные кустики высотой до 8 см. Встречается редко, в августе, биомасса невелика. Юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Калевала).
Пацифический, широкобореальный вид.
    Замечание. Ранее в дальневосточных морях указывался как Acrosiphonia duriuscula (Ruprecht) Yendo [Виноградова, 1979 и др.].
Family Gomontiaceae De Toni
 
51.    Monostroma grevillei (Thuret) Wittrock
Однослойные стерильные пластины длиной 2–12 см и шириной 0.5–5 см. Встречается редко, летом. Характерный вид эпибиоза. Зал. Находка (б. Врангеля).
Арктатлантопацифический, бореально-арктическо-субтропический вид.
Order Ulvales
Family Ulvaceae Lamouroux
 
52.    Ulva  clathrata (Roth) C. Agardh
Слоевище трубчатое, разветвленное, длиной до 5–7 см. Встречается редко, в стерильном состоянии, в весенний период. Является характерным видом флоры эпибиоза. Амурский залив (прибрежная зона г. Владивостока).
Арктатлантоиндопацифический, мультизональный вид.
Замечание. Данный вид ранее был известен как Enteromorpha clathrata (Roth) [Виноградова, 1979 и др.]. По современным систематическим воззрениям, род Enteromorpha Link объединен с родом Ulva Linnaeus [Hayden et al., 2003].
 
53.    U. lactuca Linnaeus
Стерильные и фертильные пластины длиной до 15 см, шириной до 6.5 см. Руководящий или, реже, характерный вид флоры эпибиоза. Встречается весной и летом во всех исследованных районах зал. Петра Великого.
Амфибореальный, широкобореально-тропический вид.
Замечание. В дальневосточных морях ранее указывался как Ulva fenestrata Postels & Ruprecht [Виноградова, 1979 и др.].
 
54.    U. prolifera O.F. Müller
Трубчатые обильно разветвленные слоевища до 10–16 см длины и 0.1–0.6 см ширины. Встречается единично, биомасса незначительна. Юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Сивучья).
Арктатлантоиндопацифический, мультизональный вид.
Замечание. Ранее в дальневосточных морях России был известен как Enteromorpha prolifera (O.F. Müller) J. Agardh [Виноградова, 1979 и др.].
 
55.    Ulvaria splendens (Ruprecht) K.L. Vinogradova
Темно-зеленые стерильные и фертильные пластины до 9–11 см длины. Является руководящим или характерным видом флоры эпибиоза гребешка. Встречается весной и летом во всех исследованных районах зал. Петра Великого.
Приазиатский, широкобореальный вид.
Family Ulvellaceae Schmidle
 
56.    Acrochaete ramosa (N.L. Gardner) O'Kelly **
    Микроэпифит красных водорослей. Редкий вид с незначительной биомассой. Юго-западная часть зал. Петра Великого (б. Калевала).
    Пацифический, широкобореальный вид.
    Замечание. Ранее в дальневосточных морях России указывался как Endophyton ramosum N.L. Gardner [Виноградова, 1979 и др.].

Таким образом, флора эпибиоза гребешка в зал. Петра Великого включает 57 видов водорослей-макрофитов (34 вида красных водорослей, 10 видов бурых и 13 видов зеленых). Три вида красных и один вид бурых водорослей отмечены во флоре эпибиоза гребешка впервые. Два вида красных и один вид зеленых водорослей являются новыми для донной флоры залива. Общими для всех исследованных участков залива являются 7 видов макроводорослей: красные Palmaria stenogona, Polysiphonia morrowii, Sparlingia pertusa; бурая Ralfsia sp.; зеленые Cladophora stimpsonii, Ulva lactuca и Ulvaria splendens.
Руководящими и характерными видами флоры эпибиоза гребешка M. yessoensis в большинстве изученных районов являются красные водоросли P. stenogona, P. morrowii, S. pertusa и Neosiphonia japonica, а также зеленые U. splendens, U. lactuca, C. stimpsonii, Codium yezoense и C. fragile. В Амурском заливе, в прибрежной зоне г. Владивостока, при общей низкой фитомассе преобладает бурая Saccharina japonica.
На раковинах приморского гребешка преимущественно поселяются пластинчатые, кустистые и нитчатые формы водорослей. Географический состав флоры эпибиоза определяют бореальные виды (около 1/2 всех видов макрофитов), виды с широким распространением в Мировом океане (около 1/4 всех видов макроводорослей) и субтропическо-низкобореальные виды (около 1/5 всех видов).

ЛИТЕРАТУРА
Адрианов А.В., Кусакин О.Г. 1998. Таксономический каталог биоты залива Петра Великого Японского моря. Владивосток: Дальнаука. 350 с.
Виноградова К.Л. 1979. Определитель водорослей дальневосточных морей СССР. Зеленые водоросли. Л.: Наука, Ленинградское отделение. 146 с.
Герасимов С.Л. 1979. Население раковин Crenomytilus grayanus (Dunker) в заливе Петра Великого Японского моря // Промысловые двустворчатые моллюски-мидии и их роль в экосистемах. Л.: ЗИН АН СССР. С. 40–41.
Денисенко С.Г., Савинов В.М. 1984. Обрастания исландского гребешка в районе Семи островов Восточного Мурмана // Бентос Баренцева моря. Апатиты: Кольск. фил. АН СССР. С. 102–112.
Звягинцев А.Ю. 2005. Морское обрастание в северо-западной части Тихого океана. Владивосток: Дальнаука. 432 с.
Клочкова Н.Г. 1996. Флора водорослей-макрофитов Татарского пролива и особенности ее формирования. Владивосток: Дальнаука. 289 с.
Левенец И.Р., Овсянникова И.И., Лебедев Е.Б. 2005. Состав макроэпибиоза приморского гребешка Mizuhopecten yessoensis в зал. Петра Великого Японского моря // Бюллетень Дальневосточного малакологического общества. Вып. 9. С. 155–168.
Левенец И.Р., Скрипцова А.В., Попова Л.И. 2006. Флористические находки в заливе Петра Великого Японского моря // Бот. журнал. Т. 91, № 7. С. 1107–1109.
Лутаенко К.А. 2002. Фауна двустворчатых моллюсков Амурского залива (Японское море) и прилегающих районов. Часть 1. Семейства Nuculidae – Cardiidae // Бюллетень Дальневосточного малакологического общества. Вып. 6. С. 5-60.
Наумов А.Д. 1980. Обрастание раковин на Белом море // Вид в ареале: биология, экология и продуктивность водных беспозвоночных. Л.: Наука. С. 184–188.
Овсянникова И.И., Левин В.С. 1982. Динамика роста Solidobalanus hesperius на створках приморского гребешка в условиях донного выращивания // Биол. моря. № 4. С. 44–51.
Овсянникова И.И., Левенец И.Р. 2003. Макроэпибионты гребешка Mizuhopecten yessoensis в загрязненной части Амурского залива Японского моря // Биол. моря. Т. 29, № 6. С. 441–448.
Овсянникова И.И., Левенец И.Р. 2004. Межгодовая динамика эпибионтов приморского гребешка Mizuhopecten yessoensis в восточной части Амурского залива // Бюллетень Дальневосточного малакологического общества. Вып. 8. С. 61–74.
Перестенко Л.П. 1980. Водоросли залива Петра Великого. Л.: Наука. 232 с.
Перестенко Л.П. 1994. Красные водоросли дальневосточных морей России. СПб.: Изд-во "Ольга". 331 с.
Приморский гребешок. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1986. 244 с.
Раков В.А. 1982. Происхождение, развитие и экология устричных рифов Славянского залива (Японское море) // Экология и условия воспроизводства рыб и беспозвоночных дальневосточных морей и северо-западной части Тихого океана. Владивосток: ТИНРО-центр. С. 133-143.
Селиванова О.Н. 2004. Макрофиты российского шельфа Берингова моря, Командорских о-вов и юго-восточной Камчатки: дис. … докт. биол. наук. Петропавловск-Камчатский. 456 с.
Селиванова О.Н. 2008. Ревизия систематики морских водорослей–макрофитов на основании молекулярно-филогенетических исследований // Чтения памяти академика Олега Григорьевича Кусакина. Т. 1. Владивосток: Дальнаука. С. 161–201.
Селиванова О.Н., Жигадлова Г.Г., Хэнсен Г.И. 2007. Пересмотр систематики водорослей порядка Laminariales (Phaeophyta) из дальневосточных морей России на основании молекулярно-генетических данных // Биол. моря. Т. 33, № 5. С. 329-340.
Силина А.В., Овсянникова И.И. 1995. Многолетние изменения в сообществе приморского гребешка и его эпибионтов в загрязненной части Амурского залива Японского моря // Биол. моря. Т. 21. № 1. С. 59–66.
Скарлато О.А. 1981. Двустворчатые моллюски умеренных вод северо-западной части Тихого океана. Л.: Наука. 480 с. (Определители по фауне СССР, издаваемые Зоологическим институтом АН СССР. Вып. 126).
Forester, A.S. 1979. The association between the sponge Halichondria panicea (Pallas) and scallop Chlamys varia (L.): a commensal-protective mutualism // J. Exp. Mar. Biol. Ecol. V. 36. P. 1-10.
Guiry, M.D., Guiry, G.M. 2010. AlgaeBase version 4.2. World-wide electronic publication, National University of Ireland, Galway. http://www.algaebase.org. Last updated: 03  December 2010 by M.D. Guiry.
Hayden, H.S., Blomster, J., Maggs, C.A., Silva, P.C., Stanhope, M.J., Waaland, J.R. 2003. Linnaeus was right all along: Ulva and Enteromorpha are not distinct genera // European Journal of Phycology. V. 38. P. 277-294.
Igic, L. 1981. The biomass of fouling communities on edible shell-fish oyster (Ostrea edulis) and mussel (Mytilus galloprovincialis) in the Northern Adriatic // Thalassia, Jugoslavia. V. 17 (1). P. 17-19.
Ivin V.V., Kalashnikov V.Z. 2005. Scallops of the Russian waters of northwestern Pacific. Part 1. Biology and ecology // The Bulletin of the Russian Far East Malacological Society. V. 9. P. 27-45.
Lane, C.E., Mayes, C., Druehl, L.D., Saunders, G.W. 2006. A multi-gene molecular investigation of the kelp (Laminariales, Phaeophyceae) supports substantial taxonomic reorganization // Journal of Phycology. V. 42. P. 493-512.
Levenetz, I.R., Ovsyannikova, I.I. 2004. Macroepibionts of the Japanese scallop Mizuhopecten yessoensis in the southwestern part of Peter the Great Bay, Sea of Japan // Abstracts of the Conference "Mollusks of the Northeastern Asia and Northern Pacific: Biodiversity, Ecology, Biogeography and Faunal History", October 4-6, 2004, Vladivostok, Russia. Vladivostok: Dalnauka. P. 87-88.
Ozolinsh, A.V., Kupriyanova, E. K. 2000. Hitch-hiking on scallops: grazing avoidance by macrophytes // Journal of the Marine Biological Association of the UK. Cambridge: University Press. V. 80. P. 743-744.
Skriptsova, A.V., Choi, H.G. 2009. Taxonomic revision of Gracilaria "verrucosa" from the Russian Far East based on morphological and molecular data // Botanica Marina. V. 52. P. 331–340.
Steentoft, M., Irvine, L.M., Farnham, W.F. 1995. Two terete species of Gracilaria and Gracilariopsis (Gracilariales, Rhodophyta) in Britain // Phycologia. V. 34. P. 113-127.
Vance, R.R. 1978. A mutualistic interaction between a sessile marine clam and its epibionts // Ecology. V. 59. N 4. P. 679-685.
Последнее обновление ( 12.04.2011 г. )
 

Добавить комментарий

Правила! Запрещается ругаться матом, оскорблять участников/авторов, спамить, давать рекламу.



Защитный код
Обновить

« Пред.   След. »
 
 
Альманах Научных Открытий. Все права защищены.
Copyright (c) 2008-2020.
Копирование материалов возможно только при наличии активной ссылки на наш сайт.

Warning: require_once(/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php) [function.require-once]: failed to open stream: Нет такого файла или каталога in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99

Fatal error: require_once() [function.require]: Failed opening required '/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php' (include_path='.:/usr/local/zend-5.2/share/pear') in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99