|
Региональный Центр по обеспечению государственного экологического контроля и мониторинга объектов по хранению и уничтожению химического оружия по Курганской области (г. Курган)
Эта статья была опубликована в сборнике научных трудов "Естествознание и гуманизм" с материалами Шестой Международной Телеконференции (24-29 октября 2011 года). Информационная страница сборника.
Аминоспирт моноэтаноламин (МЭА) широко используется в различных областях хозяйственной деятельности человека в качестве антикоррозийного средства, компонента моющих средств, стабилизатора пены и эмульсий, загустителя шампуней и кремов, для очистки воздуха от углекислого газа (R. Trent, 2003), а также для детоксикации фосфорорганических отравляющих веществ зарина и зомана (В. Кондратьев, 2007). Хорошо изучена острая токсичность МЭА при попадании на кожные покровы и слизистые, при проникновении внутрь ингаляционным и энтеральным путями (www.nap.edu). Полулетальная доза для МЭА (ЛД50) при оральном введении составляет для крыс – 1720 мг/кг, для мышей – 700 мг/кг (Н.В. Лазарева, Э.Н. Левина, 1976).
Целью настоящей работы явилось экспериментальное изучение влияния условно средних (50, 100 мг/кг массы тела) и малых (1, 10 мг/кг массы тела) доз МЭА на гематологические показатели белых лабораторных нелинейных мышей Mus. Musculus L. Эксперимент проведен на 72 конвенционально улучшенных, клинически здоровых белых нелинейных лабораторных мышах-самцах массой 25-30 г. Животные были разделены на контрольную группу (n=24) и четыре опытных группы (по 12 особей), которым однократно подкожно вводили стерильный раствор МЭА в дозах 1, 10, 50, 100 мг/кг массы животного. Через 96 часов животных декапитировали и собирали кровь для исследования. Все гематологические исследования проводили по общепринятым методикам [4].
Цифровой материал обработан методами вариационной статистики. Достоверность влияния ряда градаций исследуемого фактора (токсиканта МЭА) на гематологические показатели выявляли с помощью метода дисперсионного анализа однофакторных комплексов малых групп [2]. Достоверность различия определяли по F-критерию Фишера. Различие считалось достоверным при p<0,05.
Экспериментальные данные гематологического исследования лабораторных мышей после однократного подкожного введения МЭА в дозах от 1 до 100 мг/кг представлены в таблице.
Гематологические показатели у самцов лабораторных мышей Mus. Musculus L. через 96 ч после однократного подкожного введения МЭА в дозах от 1 до 100 мг/кг
|
Группа
|
Ст. пок.
|
Эр.
|
Лейк.
|
Н.
|
п.
|
с.
|
Э.
|
Б.
|
М.
|
Л.
|
Абс. Л.
|
Абс. Н.
|
|
Контроль
(n=24)
|
M±
|
8,5
|
5,7
|
31,4
|
4,4
|
27,0
|
1,1
|
0,8
|
1,9
|
65,2
|
3,4
|
1,7
|
|
σ±
|
1,5
|
2,3
|
16,1
|
2,9
|
14,5
|
1,2
|
1,8
|
1,7
|
17,2
|
1,3
|
1,1
|
|
m±
|
0,3
|
0,5
|
3,2
|
0,6
|
2,9
|
0,2
|
0,4
|
0,3
|
3,4
|
0,3
|
0,2
|
|
1 мг/кг
(n=12)
|
M±
|
9,8
|
5,4
|
22,1
|
4,1
|
18,0
|
0,7
|
0,0
|
0,8
|
76,9
|
4,1
|
0,9
|
|
σ±
|
1,5
|
2,8
|
10,7
|
3,2
|
9,1
|
0,8
|
0,0
|
0,9
|
11,9
|
1,9
|
0,4
|
|
m±
|
0,3
|
0,6
|
2,1
|
0,6
|
1,8
|
0,2
|
0,0
|
0,2
|
2,4
|
0,4
|
0,1
|
|
10 мг/кг
(n=12)
|
M±
|
9,2
|
5,7
|
12,1
|
2,4
|
9,8
|
0,7
|
0,1
|
1,1
|
85,9
|
5,3
|
0,8
|
|
σ±
|
1,1
|
1,7
|
6,2
|
1,6
|
5,3
|
0,7
|
0,3
|
1,0
|
7,5
|
2,1
|
0,5
|
|
m±
|
0,3
|
0,4
|
1,5
|
0,4
|
1,3
|
0,2
|
0,1
|
0,3
|
1,9
|
0,5
|
0,1
|
|
50 мг/кг
(n=12)
|
M±
|
8,3
|
4,5
|
23,9
|
2,3
|
20,8
|
0,6
|
0,2
|
1,6
|
74,5
|
3,3
|
1,0
|
|
σ±
|
2,0
|
2,2
|
10,8
|
2,3
|
9,3
|
0,9
|
0,4
|
1,4
|
9,2
|
1,7
|
0,7
|
|
m±
|
0,5
|
0,6
|
2,7
|
0,6
|
2,3
|
0,2
|
0,1
|
0,3
|
2,3
|
0,4
|
0,2
|
|
100 мг/кг
(n=12)
|
M±
|
8,0
|
4,1
|
17,9
|
2,5
|
15,4
|
0,3
|
0,0
|
1,3
|
80,5
|
2,9
|
0,8
|
|
σ±
|
1,8
|
2,1
|
10,5
|
2,0
|
9,1
|
0,5
|
0,0
|
1,2
|
10,9
|
1,7
|
0,5
|
|
m±
|
0,5
|
0,5
|
2,6
|
0,5
|
2,3
|
0,1
|
0,0
|
0,3
|
2,7
|
0,4
|
0,1
|
Примечание: Эр. – эритроциты (тыс./мкл); Лейк. – лейкоциты (ед./мкл); п – палочкоядерные нейтрофилы (%); с – сегментогядерные нейтрофилы (%); Н – общее содержание нейтрофилов (%); Э – эозинофилы (%); Б – базофилы (%); Л – лимфоциты (%); М – моноциты(%); Абс. Л. – абсолютное число лимфоцитов; Абс. Н. – абсолютное число нейтрофилов; Ст. пок. – статистический показатель; n – величина выборки (число измерений).
Результаты дисперсионного анализа однофакторного комплекса показателей крови белых мышей Mus. Musculus L. свидетельствуют о достоверном (р<0,01) изменении всех гематологических показателей животных под влиянием исследованных градаций моноэтаноламина.
Проведенные нами исследования показали, что малые дозы МЭА вызывают в крови у самцов лабораторных мышей достоверное повышение числа эритроцитов и лимфоцитов при одновременном понижении абсолютного числа нейтрофилов. В целом, рост числа лимфоцитов компенсировал падение числа нейтрофилов, вследствие чего общее число лейкоцитов при малых дозах МЭА существенно не изменялось. При дальнейшем росте дозы МЭА абсолютное число нейтрофилов продолжало оставаться сниженным, а абсолютное число лимфоцитов снижалось. Как следствие, снижалось общее содержание лейкоцитов в крови у животных.
На рис. 1 хорошо видно стимулирующее влияние малых доз МЭА на уровень эритроцитов и в большей степени на уровень лимфоцитов. На общее содержание лейкоцитов малые дозы МЭА влияния практически не оказывают.
а б
Абсолютное количество нейтрофильных лейкоцитов под влиянием малых доз МЭА, наоборот, снижается и остается сниженным при увеличении дозировки МЭА. При дозах МЭА 50 и 100 мг/кг массы животного мы видим прогрессирующее снижение абсолютного числа эритроцитов, лейкоцитов, лимфоцитов и нейтрофилов. Можно предположить, что увеличение числа клеток крови мышей под влиянием малых доз МЭА происходит как под влиянием стимулирующего влияния вводимого токсиканта на выброс клеток крови из депо, так и на усиление их генеза. Первый механизм, по-видимому, более подходит к красной крови, когда срок с момента введения животным МЭА несопоставимо мал по отношению к длительности жизни эритроцитов в кровяном русле. Второй механизм стимулирующего влияния малых доз МЭА, вероятнее всего, имеет место при увеличении абсолютного числа лимфоцитов, т.к. их срок жизни сопоставим со сроком наблюдения животных. Косвенным показателем ускорения регенерации белых форменных элементов крови под влиянием малых доз МЭА является наблюдаемый у нейтрофилов ядерный сдвиг влево.
Согласно приведенным в таблице данным отчетливо видно резкое увеличение палочкоядерных нейтрофилов в крови мышей, которым вводилась доза МЭА 1,0 мг/кг массы. При введении дозы 10 мг/кг активации лейкогенеза не наблюдалось. Введение средних доз 50 и 100 мг/кг массы вело к угнетению лейкогенеза под влиянием нарастающей интоксикации. С учетом участия нейтрофилов и лимфоцитов в клеточном и гуморальном иммунитете, можно сделать вывод о том, что уже под влиянием средних доз МЭА имеет место снижение напряженности иммунной защиты. Последнее обстоятельство необходимо обязательно учитывать в трактовке отрицательного влияния на организм млекопитающих экотоксиканта моноэтаноламина.
Литература
1. Кондратьев В. Технология – это больше, чем метод. «Российская газета», 2007, № 4354.
2. Лакин Г.Ф. Биометрия. М.: Высш. школа, 1973. 343 с.
3. Лазарева Н.В., Левина Э.Н. Вредные вещества в промышленности. Справочник. Л., «Химия», 1976. Т. 2, с. 223.
4. Меньшиков В.В. Лабораторные методы исследования в клинике. Справочник. М.: «Медицина», 1987. 368 с.
5. «Отраслевые правила по охране труда при работе со спецжидкостями в организациях гражданской авиации». Утверждены Приказом Минтранса РФ №27 от 20.03.2003.
6. Плотникова О.М., Евдокимов А.Н., Алексеева Е.Н. Активность некоторых ферментов печени при воздействии на лабораторных мышей специфических загрязняющих веществ. «Экология. Риск. Безопасность», Курган, 2010, с. 153.
7. Emergency and Continuous Exposure Guidance Levels for Selected Submarine Contaminants. V.1, c. 8 Monoethanolamines. The National Academies Press, Washington D.C., 2001, pp.195-208. (www.nap.edu).
8. Trent R.W. Кондиционирование воздуха на подводных лодках. АВОК, 2003, № 5. (www.abok.ru/for_spec/articles.php?nid=2125).
|
