Labirint.ru - ваш проводник по лабиринту книг
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -ГлавнаяОб АльманахеРецензентыАрхив телеконференций- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Сборники АльманахаДругие сборникиНаучные труды- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Образец оформленияИнформационное письмоО проведении телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Материалы I телеконференцииМатериалы II телеконференцииМатериалы III телеконференцииМатериалы IV телеконференцииМатериалы V телеконференцииМатериалы VI телеконференцииМатериалы VII телеконференцииМатериалы VIII телеконференцииМатериалы IX телеконференцииМатериалы Х телеконференцииМатериалы XI телеконференцииМатериалы XII телеконференцииМатериалы XIII телеконференцииУчастники XIII телеконференцииМатериалы XIV телеконференцииУчастники XIV телеконференцииЮбилейная XV Телеконференция Октябрь 2014Участники Юбилейной XV Телеконференции- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Конференция СМПиЧ-2015Участники СМПиЧ-2015- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -КонтактыФорум
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -Поиск по сайту

Последние статьи

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ ВЛИЯНИЕ ВИРУСНОИ ИНФЕКЦИИ КЛЕЩЕВЫМ ЭНЦЕФАЛИТОМ НА ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ БОЛЕЗНИ РОЛЬ ГЕНА GSTM1 В ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ КЛЕТОК КРОВИ и ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЯХ СПЕРМАТОЗОИДОВ ПРИ ГРАНУЛОЦИТАРНОМ АНАПЛАЗМОЗЕ ЧЕЛОВЕКА ГЕНЕТИЧЕСКИИ ПОЛИМОРФИЗМ И ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ Т- ЛИМФОЦИТОВ У БОЛЬНЫХ АРТРИТОМ, АССОЦИИРОВАННЫМ В КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ КЛИНИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ИКСОДОВОГО ВЕСЕННЕ-ЛЕТНЕГО КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫИ СТАТУС И АДАПТИВНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ОРГАНИЗМА ПЕРВОКЛАССНИКОВ ШКОЛ г. НЕФТЕЮГАНСКА ТЮМЕНСКОИ ОБЛАСТИ Материалы трудов участников 14-ой международной выездной конференции русскоязычных ученых в Китае (Sanya, Haynan Island) "Современный мир, природа и человек", том 8, №3. ПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ И АПОПТОТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ЛИМФОЦИТАХ КРОВИ БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ В ПРОЦЕССЕ СТИМУЛЯЦИИ АНТИГЕНОМ БОРРЕЛИИ THE ANALYSIS OF SOME INDICES OF IMMUNERESPONSE, DNA REPAIR, AND MICRONUCLEI CONTENT IN CELLS FROM TICK-BORNE ENCEPHALITIS PATIENTS КОМПЬЮТЕРНЫИ СПЕКТРАЛЬНЫИ МОРФОМЕТРИЧЕСКИИ АНАЛИЗ МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТОК ПЕРИФЕРИЧЕСКОИ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ИКСОДОВЫМ КЛЕЩЕВЫМ БОРРЕЛИОЗОМ И ГРАНУЛОЦИТАРНЫМ ЭРЛИХИОЗОМ ЧЕЛОВЕКА

Полезная информация

 
 

ИЗМЕНЕНИЯ ТРОМБИНОВОГО ВРЕМЕНИ В ОРГАНАХ И ТКАНЯХ ЖИВОТНЫХ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ УСЛОВИЯХ

Печать E-mail
Автор Мадатова В.М.   
05.05.2010 г.

 

Эта работа опубликована в сборнике статей с материалами трудов 2-ой международной телеконференции "Проблемы и перспективы современной медицины, биологии и экологии". Название сборника "Фундаментальные науки и практика Том 1, №3"

Посмотреть обложку сборника

Скачать информацию о сборнике (в архиве: обложка, тит. лист, оглавление, список авторов)

 

Бакинский Государственный Университет (Баку)


    Свертывание крови, как защитно-биологическая реакция организма, всегда было в центре внимания физиологов и, особенно, клиницистов.
    Эволюцией высших позвоночных животных и человека выработалась активная функциональная система свертывания крови и ее единый нейрогормональный механизм. Будучи многофакторным трехфазным процессом, свертывание осуществляется в целях препятствия потери крови организмом при повреждениях макро- и микрососудов кровеносной системы (Мадатова В.М., 1988; Алиев, 2005; Sugo, Ikari, Kato, 1980). Эти процессы и механизмы их регуляции на системном уровне до сих пор не нашли своего полного исследования в широком физиологическом и патологическом плане. Вполне естественно желание понять, как подчиняются тканевые и системные защитные механизмы организма строго установившимся физиологическим или метаболическим ритмам, какие существенные изменения они претерпевают вследствие вмешательства в сенсорные и нейроэндокринные функции, при воздействии специфических и неспецифических факторов внешней среды.
    Эпифиз является одним из основных нейрогормональных трансдукторов передающий световую информацию на нейрогормональную регуляцию функциональных систем и определяющий их хронофизиологические особенности.
    Физические нагрузки приводят к усилению свободнорадикальных процессов в мышцах и других органах, уровень которых в норме поддерживается антиоксидантной системой, развитой у человека и животных в течение длительной эволюции (Ji, 1999). Свободные радикалы и их предшественники (активные формы кислорода) обнаруживаются в мышечных тканях при  нормальных физиологических условиях (состояние покоя) и при физической нагрузке. Скелетные мышцы являются уникальными в связи с тем, что в них потребление кислорода при функциональной активности возрастает на несколько порядков.
    В связи с вышеизложенным вполне резонно стремление исследователей к вопросам центральной регуляции гемостаза и свертывающего механизма крови.
    Объект и методы исследования. Для выполнения эксперимента использованы 30- и 90-дневные  белые крысы, массой 50-100 г, в количестве 100 голов.
    Тромбиновое время определяли по методике Сирмаи (2005) в тканях печени, селезенки, головного мозга, почек, скелетной и сердечной мышц. Процедура взятия и обработки тканей для определения тромбинового времени проводилась по методике Воробьева (2005).
    Физическая нагрузка определялась плаванием крысят в течение 5 и 20 минут. Дерецептация обонятельной луковицы осуществлялась по методу А.Д.Погребковой (1965), эпифиз удаляли по методу Д.М.Аулова (1969).
    Результаты исследования подвергались статистической обработке (Асатиани, 1965; Лакин, 1980).
    Результаты исследования и их обсуждение. Результаты исследованяи показывают, что тромбиновое время у 30 дневных интактных животных в ткани печени составляет 41,0+1,6 сек, в сердечной мышце 20,0 сек, в селезенке 21,1+0,9 сек, в головном мозге 46,5+1,5 сек, в почках 34,9+0,46 сек, скелетной мышце 39,7+0,35 сек.
У 90 дневных интактных крысят тромбиновое время в ткани печени 18,6+1,3 сек, сердечной мышце 30,3+1,8 сек, селезенке 18,7+1,2 сек, головном мозге 23,0+0,3 сек, почках 17,0 сек, скелетной мышце 18,6+1,05 сек.
Изменение тромбинового времени в различных органах и тканях при различных условиях эксперимента

                                                                                                                    Таблица 1

 

Интактн

Эпифизэк.

С дерецептац обонятельной луковицы

Эпифизэктомированные + дерецептация обонятельной луковицы

30-дневные

Печень

 

Сердечная мышца

Селезенка

 

Головной мозг

 

Почки

 

Скелетная мышца

41,0+1,6

 

20,0+0

 

21,1+0,9

 

20,0+0

 

46,5+1,5

 

39,7+0,4

 

18,1+2,2

< 0,001

16,5+0,8

 

14,8+1,2

< 0,001

12,5+0,9

< 0,001

12,6+0,7

< 0,001

10,0+0

< 0,001

20,6+1,0

< 0,001

20,0+0,6

 

26,7+1,4

< 0,01

19,3+1,2

>0,5

35,8+1,1

< 0,001

20,0+0,3

< 0,001

86,9+1,4

<0,001

38,8+1,0

< 0,01

51,0+1,6

<0,001

31,4+0,6

< 0,001

60,0+1,3

< 0,001

45,2+0,5

< 0,001

90-дневные

Печень

 

Сердечная мышца

Селезенка

 

Головной мозг

 

Почки

 

Скелетная мышца

18,6+1,3

 

30,3+1,8

 

18,7+1,2

 

23,0+0,3

 

17,0+0

 

18,6+1,1

12,6+1,3

< 0,001

16,6+0,7

< 0,001

13,0+0,7

< 0,001

9,1+0,5

< 0,001

14,8+0,7

< 0,01

8,0+0,4

< 0,001

24,7+1,6

< 0,001

20,0+0,8

< 0,001

17,7+0,7

>0,5

12,3+0,7

< 0,001

10,0+0

< 0,001

12,0+0

< 0,02

29,6+0,3

<0,001

11,2+0,3

< 0,001

12,5+0,8

>0,5

33,0+0,7

< 0,001

22,8+0,6

< 0,001

32,7+0,3

< 0,001


    Полученные нами данные дают возможность заключить, что в печени, головном мозге, почках и скелетной мышце 30 дневных и, сердечной мышце 90 дневных крысят в отличие от остальных органов и тканей тромбиновое время удлиняется в два и более раз, что связано с выработкой прокоагулянтов и зависит от возраста животных.
    Через 10 дней после удаления эпифиза у 30 дневных животных тромбиновое время в ткани печени 18,1+2,15 сек, сердечной мышце 16,5+0,78 сек, в селезенке 14,8+1,2 сек, в головном мозге 12,6+0,7 сек, в почках 20,5+1,6 сек, скелетной мышце 10,0 сек. У 90 дневных животных тромбиновое время в ткани печени 12,6+1,3 сек, сердечной мышце 16,6+0,7 сек, в селезенке 13,0+0,7 сек, головном мозге 9,1+0,5 сек, почках 14,8+0,7 сек, скелетных мышцах 8,0+0,4 сек.
    Из результатов исследования видно, что по сравнению с интактными 30 дневными животными, у эпифизэктомированных 30 дневных крысят тромбиновое время укорачивается в 1,5-4 раза. Подобное укорочение тромбинового времени наблюдается и у 90 дневных крысят.
    После эпифизэктомии наступает активация тропного гормонообразования: увеличивается уровень АКТГ и некоторых других гормонов наступает гиперкоагуляция. Влияние АКТГ на свертывающую систему связано с гормонообразованием в коре надпочечников; выключением надпочечников из общего кровотока устраняется влияние АКТГ на уровень гепарина и других факторов; гиперфункция надпочечников вызывает гиперкоагуляцию.
    Следующим этапом исследования было изучение тромбинового времени у животных с дерецептацией периферического конца обонятельной луковицы. У 30 дневных животных тромбиновое время в ткани печени 20,6+0,1 сек, сердечной мышце 20,0+0,6 сек, селезенке 26,7+1,4 сек, головном мозге 35,8+1,06 сек, почках 22,0+0,76 сек, скелетной мышце 20,0+0,26 сек; у 90 дневных животных в печени 24,7+1,6 сек, сердечной мышце 20,0+0,84 сек, селезенке 17,7+0,7 сек, головном мозге 12,3+0,7 сек, почках 10,0 сек, скелетной мышце 12,0 сек.
    Как видно из данных, в печени у 90 дневных животных тромбиновое время по отношению к 30 дневным, удлиняется, в сердечной мышце изменения не наблюдаются, а в остальных органах и тканях наблюдается гиперкоагуляция.
    У эпифизэктомированных с одновременной дерецептацией периферического отдела обонятельной луковицы 30 дневных животных тромбиновое время в печени 86,9+1,36 сек, сердечной мышце 38,8+1,0 сек, селезенке 51,0+1,63 сек, головном мозге 60,0+1,27 сек, почках 54,3+0,85 сек, скелетной мышце 45,2+0,53 сек; у 90 дневных крысят показатели тромбинового времени во всех органах и тканях по отношению к 30 дневным, резко укорачиваются.
    Анализ полученных данных выявил, что механизм и эффект воздействия на тромбиновое время регулируются зрительной сенсорной системой и эпифизарно-гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системой. В связи с тем, что изучение влияния обонятельной системы на гемостаз только в начале пути, мы можем утверждать, что дерецептация периферического отдела обонятельной луковицы на гемостаз, в данном случае на вторую фазу механизма системы свертывания и имеют физиологическое значение.
    Двигательная активность организма находится под влиянием центральных нервных регуляторов. Между двигательной активностью, гемодинамикой и гемостатическими показателями имеется связь, регулирующая и гемостаз.
    Физические нагрузки, вызывающие в организме длительную мышечную напряженность, могут действовать на показатели системы свертывания на органо-тканевом уровне организма.
    Было интересно изучить, как физическая нагрузка в виде плавания может воздействовать на сдвиги тромбинового времени на органо-тканевом уровне.
    Исследования показали, что у животных различного возраста физическая нагрузка вызывает изменения тромбинового времени. У 30 дневных интактных животных в ткани печени 5 минутная физическая нагрузка укорачивает тромбиновое время в 2,5 раза, 20 минутная физическая нагрузка – в 6 раз. Укорочение тромбинового времени наблюдается и в тканях сердечной мышцы, селезенки, почек; в ткани головного мозга и скелетной мышцы у 30 дневных физическая нагрузка укорачивает тромбиновое время; у 90 дневных 5 минутная физическая нагрузка несколько удлиняет тромбиновое время, а 20 минутная – укорачивает. В сердечной мышце, селезенке, почках как и у 30 дневных, у 90 дневных животных наблюдается резкое укорочение тромбинового времени, за исключением головного мозга и скелетной мышцы. Где 5 минутная физическая нагрузка несколько удлиняет, а 20 минутная – укорачивает.
Влияние физической нагрузки на тромбиновое время в различных экспериментальных условиях

 

                                                                                                                Таблица 2

 

Интактные

Эпифизэктомир.

Дерецептация обонятельной луковицы

Эпифизэктом + дерецептация обонятельной луковицы

                              5'           20'          5'           20'              5'          20'            5'             20'   

30-дневные                               

Печень

 

 

Сердечная мышца

 

Селезенка

 

Головной мозг

 

Почки

 

Скелетная мышца

16,2+0,5        7,0+0

 

 

17,0+0         12,0+0

 

 

19,5+0,4     6,0+0,4

 

27,2+0,7     9,8+0,3

 

 

9,0+0          7,4+0,5

 

4,4+0,2      7,9+0,4

20,7+0,4   20,0+0

 <0,001     <0,001 

20,0+0      38,0+0,7

<0,01          <0,001 

29,9+0,4   59,9+0,8

<0,001        <0,001 

39,9+0,4   63,7+0,9

<0,001        <0,001 

23,2+0,4   26,1+0,6

<0,001        <0,001 

24,9+0,5   19,2+0,4

<0,001        <0,001

10,0+0      33,2+0,5

<0,001    <0,001 

10,0+0     39,9+0,4

<0,001    <0,001  

 

10,0+0      20,7+0,4

<0,001        <0,001 

20,1+0,4   29,7+0,7

<0,001        <0,001 

30,1+0,5   25,1+0,6

<0,001        <0,001 

40,6+0,5   30,0+0,5

<0,001        <0,001 

15,8+0,5     35,6+0,6

<0,001           <0,001 

15,6+0,6       20,0+0

<0,001          <0,001 

 

34,7+0,4        20,0+0

<0,001           <0,001 

20,0+0,3        13,0+0

<0,001           <0,001 

18,4+0,4        30,0+0

<0,001           <0,001 

29,9+0,5      21,3+0,6

<0,001            <0,001

90-дневные

Печень

 

Сердечная мышца

Селезенка

Головной мозг

Почки

 

Скелетная мышца

8,7+0,2     17,9+0,4

 

10,8+0,3   12,2+0,6

 

5,0+0          12,0+0

 

24,8+0,7  12,7+0,5

 

13,9+0,5       6,0+0

 

22,8+0,6   12,3+0,2

20,0+0,5     10,0+0

<0,001        <0,001

23,9+0,6      5,0+0  

<0,001        <0,001

30,4+0,5     6,0+0  

<0,001        <0,001 

10,0+0         4,0+0 

<0,001        <0,001

20,0+0      29,2+0,7

<0,001        <0,001  

30,4+0,3   18,7+0,5

<0,001        <0,001                           

30,2+0,4   33,3+0,6

<0,001        <0,001

26,3+0,5   29,3+0,4

<0,001        <0,001

17,5+0,7   40,0+0,4

<0,001         <0,001

28,6+0,5   29,8+0,5

<0,001        <0,001

23,0+0,7   16,8+0,6

<0,001         <0,001

19,0+0,3   25,2+0,2

<0,001        <0,001                                       

27,2+0,5      47,6+0,5

<0,001         <0,001 

34,0+0,2      32,1+0,6

<0,001          <0,001

22,5+0,7         15,0+0

<0,001          <0,001

51,6+0,5      47,5+0,6

<0,001          <0,001

40,2+0,4      13,0+0,9

<0,001           <0,001

21,8+0,4      21,0+0,3

<0,001           <0,001                                   

                              

    У эпифизэктомированных 30- и 90 дневных животных физическая нагрузка удлиняет тромбиновое  время во всех органах и тканях.
    У животных с дерецептацией периферического отдела обонятельной луковицы физическая нагрузка в селезенке, почках, скелетной мышце удлиняет тромбиновое время в обоих возрастных группах. В печени, сердечной мышце, головном мозге 30 дневных животных 5 минутная физическая нагрузка укорачивает тромбиновое время, а 20 минутная -  удлиняет; у 90 дневных животных физическая нагрузка удлиняет тромбиновое время в указанных тканях.
    При одновременной эпифизэктомии с дерецептацией периферического отдела обонятельной луковицы под влиянием физической нагрузки тромбиновое время у 30 дневных животных в основном укорачивается, а у 90 дневных, наоборот, удлиняется во всех органах и тканях.
    Анализ полученных данных выявляет, что механизм взаимодействия и эффект воздействия на систему свертывания у животных регулируется центральными механизмами и эпифизарно-гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой ситсемой.
    Влияние физической нагрузки на тромбиновое время зависит от ее длительности, возраста животных и условий эксперимента.
    Выводы:
1.    Эпифиз является одним из важных факторов в нейрогормональной регуляции гемостатического потенциала крови. У эпифизэктомированных животных тромбиновое время укорачивается.
2.    Механизм системы свертывания зависит от пусковых и корригирующих влияний сенсорных и нейроэндокринных звеньев ЦНС.
3.    Физическая нагрузка изменяет скорость гемокоагуляции на органо-тканевом уровне в зависимости от интенсивности и продолжительности двигательной активности животного.
4.    Изменение тромбинового времени в различных экспериментальных условиях свидетельствуют об активации общего неспецифического адаптационного синдрома, стабилизирующего гомео- и гемостатическое равновесие на органо-тканевом уровне.

Литература

1.    Алиев А.Г, Мадатова В.М  Изменение тромбинового времени в тканях эпифизэктомированных животных. Тез. докл. VII Всерос. Конф. «Нейроэндокринология-2005», посв. 80-лет. А.Поленова, 19-21 апреля 2005, Санкт-Петербург, 2005, с.11-12
2.    Мадатова В.М. Влияние эпифиза на гемокоагуляцию. Автореф., Баку, 1988
3.    Мадатова В.М и др. Влияние физической нагрузки на время свертывания крови. Конф. посв. 85-лет. со дня рожд. Г.А.Алиева, 25-26 апреля, Баку, 2008
Последнее обновление ( 21.10.2010 г. )
 

Добавить комментарий

Правила! Запрещается ругаться матом, оскорблять участников/авторов, спамить, давать рекламу.



Защитный код
Обновить

« Пред.   След. »
 
 
Альманах Научных Открытий. Все права защищены.
Copyright (c) 2008-2021.
Копирование материалов возможно только при наличии активной ссылки на наш сайт.

Warning: require_once(/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php) [function.require-once]: failed to open stream: Нет такого файла или каталога in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99

Fatal error: require_once() [function.require]: Failed opening required '/home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/css/llm.php' (include_path='.:/usr/local/zend-5.2/share/pear') in /home/users/z/zverkoff/domains/tele-conf.ru/templates/bioinformatix/index.php on line 99