Поскольку мариты описторхов паразитируют в желчных протоках печени, играющей важную роль в изменении активности многих мутагенов, то особое значение в этой связи приобретает микросомальная фракция (МФ) печени. Исходя из имеющихся сведений закономерно было предположить, что мутагенное действие описторхисов обусловлено влиянием паразитов на биотрансформационную активность микросомальных фракций печени в отношении мутагенного действия токсинов паразитов или же экзогенных мутагенов неизвестной природы.
     Цель настоящей работы – изучить способность МФ печени золотистых хомяков, заражённых описторхозом, изменять мутагенную активность дериватов из марит описторхов и потенциального мутагена – циклофосфана.
     Золотистых хомяков в возрасте 1 месяца заражали перорально 50 метацеркариями Opisthorchis felineus, выделенных из свежей рыбы. Через 1 и 6 месяцев после инвазирования у животных извлекали печень, освобождая её от паразитов, и готовили МФ по методу, предложенному А.А. Ерёминой с соавт. (1988). Во всех случаях микросомальные фракции содержали 50 мг/мл общего белка, определённого по реакции Лоури. В качестве мутагенного фактора использованы дериват марит описторхов и циклофосфан, активность которого изучена в тесте Эймса и путём анализа уровня микроядер в культуре лимфоцитов человека. Активность МФ печени, полученных от интактных животных и животных заражённых описторхозом, оценивали в тесте Salmonella/микросомы (B.N. Ames, 1973) по способности МФ трансформировать циклофосфан и дериваты марит описторхов. В тесте Эймса  использованы индикаторные культуры Salmonella typhimurium штаммов TA 1535, his G-46,uvr B,rfa; TA 1538, his D-3052,uvr B,rfa, присланные из института общей  генетики АН РФ.  Все   полученные   данные обрабатывали  статистически, используя  пакет  статпрограмм.
     Полученные данные свидетельствуют, что МФ печени золотистых хомяков способна вызвать повышение мутагенных потенций у циклофосфана. Особенно значительно этот процесс происходил при воздействии МФ, полученной от хомяков заражённых описторхозом. Установлено, что сроки заражения играют существенную роль в активации ферментов микросом. Активации практически не наблюдалось в случае, когда с момента инвазирования прошёл лишь 1 месяц. Когда развивался хронический описторхоз (6 мес. и более) МФ вызывали достоверное повышение активности циклофосфана в тесте Эймса. При изучении цитогенетических последствий воздействия циклофосфана на лимфоциты крови человека было установлено, что и в этом случае, как и в тесте Эймса, обнаруживается усиление мутагенных потенций цитостатика, обработанного МФ, выделенной из описторхозных хомяков. В то же время показано, что способностью индуцировать микроядра обладает и сама МФ, полученная от больных животных.
       По всей видимости, описторхоз способен изменять биотрансформационную активность микросомальных ферментов печени, что может приводить к усилению воздействия на организм мутагенов различной природы.