Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск

Эта статья была опубликована в  сборнике научных трудов "Естествознание и гуманизм" с материалами Шестой Международной Телеконференции (24-29 октября 2011 года). Информационная страница сборника.

Использование первичных клеточных культур при проведении ряда прикладных и теоретических исследований определяет актуальность изучения морфофункциональных особенностей макрофагов, входящих в их состав [1; 2; 5]. Движение и локализация ядер [1; 4], а также формирование цитоплазматических отростков [3] зависят от характера перестройки элементов цитоскелета и являются отражением процессов формообразования клеток. В то же время крайне редко встречается информация о сравнительном изучении особенностей формообразования макрофагов различной тканевой принадлежности.
Цель исследования состояла в уточнении особенностей формообразования макрофагов, имеющих различную тканевую принадлежность. Проводили исследование макрофагов в культурах перитонеальных клеток и спленоцитов, выделенных от мышей линии СВА. Результаты оценивали на 72 часа инкубации. Находили относительное содержание макрофагов с цитоплазматическими отростками и среднее количество данных структур, приходящихся на одну клетку. Определяли частоту встречаемости клеток с ядрами, локализующимися в периферической области цитоплазмы и фагоцитов, имеющих распластанную цитоплазму.
Численность макрофагов с цитоплазматическими отростками в культурах спленоцитов была на 70,6 % ниже, чем в культурах перитонеальных клеток. Среднее количество цитоплазматических отростков у макрофагов селезенки на 28 % уступало аналогичному показателю у фагоцитов, присутствующих в культурах перитонеальных клеток. Частота встречаемости перитонеальных макрофагов с ядрами, локализующимися в периферической области цитоплазмы, на 29,7 % превышала таковую у макрофагов, содержащихся в культурах спленоцитов. Достоверные межгрупповые различия по показателю численности макрофагов, имеющих распластанную цитоплазму, отсутствовали. Содержание данных клеток в культурах обеих групп в среднем составляло 66,2 %.
В соответствии с вышеизложенным, макрофаги селезенки значительно реже и менее активно формировали цитоплазматические отростки, чем перитонеальные фагоциты, что в совокупности с различиями в содержании макрофагов с ядрами, локализующимися в периферической области цитоплазмы, позволяет сделать вывод о существовании ряда морфофункциональных особенностей, присущих клеткам в зависимости от их тканевой принадлежности.
Важную роль в этом, вероятно, играют различия в качественном и количественном составе субпопуляций лимфоцитов, содержащихся в культурах перитонеальных клеток и спленоцитов. Следует предположить, что лимфоциты за счет секретируемых медиаторов обусловливают степень активности перестройки элементов цитоскелета макрофагов, и оказывают влияние на изменение их морфофункциональных характеристик.

Список литературы:
1. Cain H., Kraus B., Fringes B., Osborn M., Weber K. Centrioles, microtubules and microfilaments in activated mononuclear and multinucleate macrophages from rat peritoneum: electron-microscopic and immunofluorescence microscopic studies // J. Pathol. - 1981. - V. 133. - № 4. - P. 301-323.
2. Gotzos V. In vitro culture of human peritoneal fluid cells // Acta. Anat. (Basel). - 1977. - V. 98. - № 3. - P. 281-294.
3. Myers K.R., Casanova J.E. Regulation of actin cytoskeleton dynamics by Arf-family GTPases // Trends Cell. Biol. - 2008. - V. 18. - № 4. - P. 184-192.
4. Sapp J.P. An ultrastructural study of nuclear and centriolar configurations in multinucleated giant cells // Lab. Invest. - 1976. - V. 34. - № 2. - P. 109-114.
5. Spano A., Monaco G., Barni S., Sciola L. Expression of cell kinetics and death during monocyte-macrophage differentiation: effects of Actinomycin D and Vinblastine treatments // Histochem. Cell Biol. - 2007. - V. 127. - № 1. - P. 79-94.