Ивановская государственная медицинская академия

Эта работа опубликована в сборнике научных трудов «Актуальные проблемы биологии, медицины и экологии» (2004 год, выпуск 1), под редакцией проф., д.м.н. Ильинских Н.Н. Посмотреть титульный лист сборника

Актуальность исследования обусловлена необходимостью создания условий для заживления ожогов, направленных на более полноценное восстановление кожного покрова. Целью настоящей работы явилось изучение динамики изменений популяций   клеток в ходе  заживления  ожогов у  крыс в  условиях  омывания  раневой  поверхности  0,9%  раствором  хлорида  натрия  в  сравнении  с  заживлением  под  струпом.   
В работе  использовали  244 животных:  160  половозрелых  самцов  черно-капюшонных  крыс (1 серия) и  84  –  в  возрасте  5  дней (2 серия). Всем  крысам  наносили ожоги с  помощью  пара,  после  чего  раневая  поверхность  у  особей  опытной  группы  заключалась  в  камеру,  заполненную 0,9% раствором  хлорида  натрия.  В  контрольной  группе   заживление  происходило  под  струпом. Материал забирали на всех стадиях раневого процесса. На  микропрепаратах оценивали  количество  различных  клеточных  элементов в регенерате.
Воздействие физиологического раствора существенно и достоверно изменяет динамику клеточных популяций в процессе заживления ожогов. Одними из первых на ранних стадиях воспаления в зоне ожога появляются тканевые базофилы. Общей тенденцией для всех серий и групп эксперимента в фазу воспаления является уменьшение их количества. У взрослых животных опытной группы это снижение выражено в большей степени, чем при заживлении под струпом. Влияние физиологического раствора в обеих сериях эксперимента приводит к увеличению количества нейтрофилов в фазу  воспаления (p<0,001 в I серии; p<0,01  во II серии эксперимента). Нейтрофильная реакция в условиях жидкой среды оказывается пролонгированной, тогда как при заживлении под струпом она довольно быстро сменяется макрофагальной.
В фазу образования грануляционной ткани в обеих сериях эксперимента под действием физиологического раствора наблюдается торможение макрофагальной и фибробластической реакций. Количество лимфоцитов в обеих сериях эксперимента увеличивается, причём более значительно  в опытных группах.
В фазу формирования и перестройки фиброзной ткани у животных опытной группы наблюдается более значительный, чем в контрольной группе, подъём количества тканевых базофилов (p<0,001; p<0,05). В контрольной группе выявляется большее количество макрофагов (p<0,05).
Смена  клеточных  популяций  в  процессе  заживления  ожогов  происходит  под  действием   особых  биологически активных веществ,  выделяемых  самими  эффекторными  клетками  воспаления. Так, известно, что гранулы тканевых базофилов содержат большое количество веществ, способных активировать ангиогенез, пролиферацию фибробластов, процессы образования коллагеновых волокон [1]. Макрофаги выделяют факторы, вызывающие хемотаксис, пролиферацию фибробластов и увеличение продукции ими коллагена [2]. Снижение количества этих медиаторов  в опытных группах в результате сокращения популяций клеток и диффузии гидрофильных веществ в окружающий раствор приводит в дальнейшем к уменьшению степени развития грануляционной ткани. Вместе с тем, количество биологически активных веществ, выделяемых лимфоцитами, увеличивается, а они, как известно, тормозят секрецию коллагена и пролиферацию фибробластов [3].
Таким образом, воздействие 0,9% раствора хлорида натрия приводит к уменьшению развития грануляционной, а затем и фиброзной тканей. В результате у животных опытных групп образуется регенерат, приближающийся по строению к нормальной коже, что согласуется с предыдущими нашими исследованиями [4].

Литература:
1.    Клименко Н. А., Татарко С. В. Роль тучных клеток в репаративных явлениях при воспалении // БЭБиМ.  – № 3.  – 1995.  – С. 262 – 265.
2.    Jurgensmeier J. M.,  Schmitt C. P.,  Viesel E.,  Hofler  P., Bauer  G. Transforming  growth  factor beta – treated normal fibroblasts eliminate transformed fibroblasts by induction  of apoptosis.  // Cancer Res.  – 1994. – Vol. 54, N 2. – P. 393 – 398.
3.    Dunkan M. R., Berman B. J. Interferon is the lymphokine and b–interferon the monokine, responsible for inhibition of fibroblast collagen production and late but not early fibroblast proliferation // J. Exp. Medicine. – 1985. – Vol. 162. – P. 516.
4.    Иванищук П. П., Холмогорская О. В. Морфологические особенности заживления ожогов у крыс в 0,9% растворе хлорида натрия //Актуальные проблемы медицинской биологии. Сборник научных работ, посвящённый 65-летию открытия кафедры биологии в Сибирском медицинском университете. – Томск, 2002. – С. 36 – 39.