Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск

Оценка особенностей функционирования клеток требует изучения межклеточных взаимодействий [3]. Однако не существует полной информации о поведении многоядерных клеток в смешанных культурах. Хотя именно многоядерные клетки часто играют важнейшую роль в развитии патологических процессов, которые детерминируют развитие целого ряда заболеваний [1; 2].
Цель исследования заключалась в изучении влияния иммнокомпетентных клеток на синтетическую активность у полинуклеарных фибробластов. Критерием функциональной активности фибробластов являлся показатель частоты формирования ядрышек, который косвенно отражает напряженность синтетических процессов в клетке. Задачи исследования включали: определение численности ядрышек в одноядерных и в многоядерных фибробластах в зависимости от условий инкубации.
Концентрация посадки клеток в контрольных культурах составляла 100 тыс. фибробластов мыши в 1 мл взвеси. Экспериментальные группы формировали аналогичным образом, с той разницей, что через 24 часа после посадки клеток дополнительно вносили по 0,3 мл взвеси лимфоцитов селезенки, или по 0,3 мл взвеси перитонеальных клеток, полученных от мышей линии BALB/c. В других группах культур в указанном объеме добавляли кондиционную среду, полученную в результате инкубации (в течение 24 часов) лимфоцитов селезенки или перитонеальных клеток, выделенных от животных этой же линии. Результаты оценивали через 48 часов от начала инкубации.
При добавлении кондиционной среды, полученной в результате инкубации лимфоцитов селезенки или перитонеальных клеток, в культуры фибробластов не наблюдали достоверного изменения показателя численность ядрышек в многоядерных клетках. Внесение лимфоцитов селезенки в культуры фибробластов вызывало уменьшение средней численности ядрышек в ядрах многоядерных клеток соединительной ткани по сравнению с контролем на 14,8 %, и на 20,7 % по сравнению с аналогичным показателем группы культур фибробластов, инкубируемых совместно с перитонеальными клетками. Средняя численность ядрышек в одноядерных фибробластах не отличалась при межгрупповом сравнении. Следует отметить, что в многоядерных фибробластах было в среднем в 1,4 раза больше ядрышек, чем в одноядерных. В то же время в одном ядре многоядерных фибробластов содержалось в среднем в 1,6 раза меньше ядрышек, чем в ядре одноядерных клеток.
Из вышеизложенного следует, что совместная инкубация фибробластов с лимфоцитами селезенки вызывала снижение средней численности ядрышек, содержащихся в ядрах многоядерных фибробластов. Причина данного явления может состоять в подавлении образования ядрышек в многоядерных клетках, которые более чувствительны к прямому воздействию лимфоцитов, чем одноядерные фибробласты. Полученные результаты необходимо использовать при изучении поведения многоядерных фибробластов в смешанных клеточных культурах.

Список литературы:
1. Hernandez-Pando R., Bornstein Q.L., Aguilar L.D., Orozco E.H., Madrigal V.K., Martinez C.E. Inflammatory cytokine production by immunological and foreign body multinucleated giant cells // Immunology. – 2000. – V. 100. – № 3. – Р. 352–358.
2. Jinnouchi K., Terasaki Y., Fujiyama S., Tomita K., Kuziel W.A., Maeda N., Takahashi K., Takeya M. Impaired hepatic granuloma formation in mice deficient in C-C chemokine receptor 2 // J. Pathol. – 2003. – V. 200. – № 3. – Р. 406–416.
3. Kovanen P.T. Mast cell granule-mediated uptake of low density lipoproteins by macrophages: a novel carrier mechanism leading to the formation of foam cells // Ann. Med. – 1991. – № 5. – P. 551–559.