Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск

Эта статья была опубликована в  сборнике научных трудов "Естествознание и гуманизм" с материалами Шестой Международной Телеконференции (24-29 октября 2011 года). Информационная страница сборника.

Бунуклеарам различного происхождения посвящена обширная литература [1; 3; 4; 5; 7; 9; 10]. Известно, что в патологических условиях бинуклеары представляют собой переходные формы между одноядерными и многоядерными клетками [6]. Возникновение двуядерных клеток прежде многоядерных продемонстрировано in vitro [11], что подтверждает их участие в качестве предшественников в процессе формирования полинуклеаров. Однако поскольку бинуклеары существуют не только при патологии [2; 12], но и в норме [8], то они могут принадлежать к субпопуляции клеток, играющих особую роль в осуществлении физиологических процессов.
В то же время относительно редко встречаются публикации, содержащие информацию о результатах исследований, объектом которых выступают бинуклеарные клетки различного происхождения, встречающиеся в физиологических условиях.
Задачи исследования состояли в идентификации бинуклеаров различного происхождения и определении частоты их встречаемости в интактных культурах перитонеальных клеток. Результаты оценивали на 24 часа инкубации культур перитонеальных клеток, выделенных от мышей линии BALB/c. Подсчитывали количество одноядерных и бинуклеарных форм макрофагов, лимфоцитов и тучных клеток.
Частота встречаемости двуядерных макрофагов составляла около 4,5 %. Численность бинуклеарных форм лимфоцитов была ниже 1 %. В некоторых культурах находили единичные бинуклеарные тучные клетки. Последний факт представляет собой весьма редкий феномен, поскольку такое явление было зарегистрировано лишь в исключительных случаях. Вопрос о том, несут ли двуядерные формы лимфоцитов и тучных клеток признаки кариопатологического характера или нет, не так однозначен, и вероятнее всего в каждой конкретной ситуации ответ на него будет различным. В отношении двуядерных макрофагов, имеющих достаточно высокую частоту встречаемости в культурах перитонеальных клеток, выделенных от интактных животных, предположение о патологическом характере образования бинуклеарных форм является малообоснованным.
Возникает необходимость в уточнении роли бинуклеарных макрофагов в норме, поскольку с одной стороны их можно расценивать в качестве предшественников полинуклеаров, а с другой - относить к особой субпопуляции клеток, обладающих рядом специфических морфофункциональных характеристик. Цель будущих исследований должна состоять в идентификации причин формирования бинуклеаров в физиологических условиях и в изучении процессов с их участием.

Список литературы:
1. Bajic V., Spremo-Potparevic B., Milicevic Z., Zivkovic L. Deregulated sequential motion of centromeres induced by antitumor agents may lead to genome instability in human peripheral blood lymphocytes // J. BUON. - 2007. - V. 12. - № 1. - P. 77-83.
2. Gogichadze G.K., Dolidze T.G. Hypothesis explaining simultaneous development of acquired immunodeficiency syndrome and malignant tumors // Med. Hypotheses. - 1995. - V. 44. - № 5. - P. 307-308.
3. Gulalp B., Gokel Y., Gumurdulu D., Seydaoglu G., Daglioglu K., Dikmen N., Karcioglu O. The effect of parathion-methyl and antidotes on parotid and pancreatic glands: a pilot experimental study // Int. J. Toxicol. - 2007. - V. 26. - № 5. - P. 383-388.
4. Huang X., Dai W., Darzynkiewicz Z. Enforced adhesion of hematopoietic cells to culture dish induces endomitosis and polyploidy // Cell. Cycle. - 2005. - V. 4. - № 6. - P. 801-805.
5. Jirsova K., Juklova K., Vesela V., Filipec M. Morphological and immunocytochemical characterization of snake-like chromatin cells // Histol. Histopathol. - 2006. - V. 21. - № 4. - P. 355-360.
6. Kato T., Hirano A., Llena J.F., Dembitzer H.M. Neuropathology of acquired immune deficiency syndrome (AIDS) in 53 autopsy cases with particular emphasis on microglial nodules and multinucleated giant cells // Acta. Neuropathol. - 1987. - V. 73. - № 3. - P. 287-294.
7. Kojima M., Murayama K., Igarashi T., Masawa N., Shimano S., Nakamura S. Bone marrow plasmacytosis in idiopathic plasmacytic lymphadenopathy with polyclonal hyperimmunoglobulinemia: a report of four cases // Pathol. Res. Pract. - 2007. - V. 203. - № 11. - P. 789-794.
8. Montagna W., Carlisle K. The architecture of black and white facial skin // J. Am. Acad. Dermatol. - 1991. - Pt. 1. - № 6. - P. 929-937.
9. Oberringer M., Jennewein M., Motsch S.E., Pohlemann T., Seekamp A. Different cell cycle responses of wound healing protagonists to transient in vitro hypoxia // Histochem. Cell. Biol. - 2005. - V. 123. - № 6. - P. 595-603.
10. Shimomura T., Yoshida Y., Sakabe T., Ishii K., Gonda K., Murai R., Takubo K., Tsuchiya H., Hoshikawa Y., Kurimasa A., Hisatome I., Uyama T., Umezawa A., Shiota G. Hepatic differentiation of human bone marrow-derived UE7T-13 cells: Effects of cytokines and CCN family gene expression // Hepatol. Res. - 2007. - V 37. - № 12. - P. 1068-1079.
11. Stephenson E.H., Osterman J.V. Canine peritoneal macrophages: cultivation and infection with Ehrlichia canis // Am. J. Vet. Res. - 1977. - V. 38. - № 11. - P. 1815-1819.
12. Thio T., Hilbe M., Grest P., Pospischil A. Malignant histiocytosis of the brain in three dogs // J. Comp. Pathol. - 2006. - V. 134. - № 2-3. - P. 241-244.