Посмотреть титульный лист сборника

Скачать сборник целиком (8,5 мб)

Многоядерные клетки наблюдаются при различных патологических процессах, участвующих в развитии ряда заболеваний [3; 7, 8; 9], имеющих важное социально-экономическое значение [2; 3; 4; 6]. Однако достаточно редко можно встретить публикации, посвященные изучению многоядерных фибробластов. Распространение заболеваний соединительной ткани [1] определяет актуальность подобных исследований.
Исходя из этого, необходимо привести достаточно интересное наблюдение, связанное с формированием многочисленных полинуклеарных фибробластов, инкубируемых in vitro. Объектом изучения выступали культуры фибробластов линии L929, инкубируемые в течение 12 месяцев, в которых была отмечена высокая частота встречаемости многоядерных клеток. В качестве группы сравнения использовались те же культуры фибробластов на предшествующих сроках культивирования.
Среди длительно перевиваемых фибробластов количество многоядерных клеток составляло 36 % , тогда как в культурах контрольной группы численность полинуклеаров не превышала 1,8 %. Среднее число ядер в полинуклеарах, содержащихся в длительно инкубируемых и в контрольных культурах, составляло соответственно 2,9 и 2,1.
Логично предположить, что формирование многоядерных клеток, в случае длительного культивирования, происходило в следствии амитотического деления ядер, о чем свидетельствует большая частота встречаемости фибробластов с признаками амитоза по сравнению с аналогичным параметром контрольной группы культур. Другим фактом, косвенно подтверждающим появление многоядерных фибробластов путем амитоза, являлось наличие ядер различного размера, присутствующих в одних и тех же клетках, что характерно для этого процесса.
Среди длительно перевиваемых клеток было выделено три морфологических варианта многоядерных фибробластов, дифференцируемых по признаку расположения ядер в клетке. К первому варианту относили фибробласты с ядрами, локализующимися по периферии цитоплазмы, и расположенными по окружности или в виде дуги. Для второго морфологического варианта была характерна локализация ядер в центральной части цитоплазмы. Клетки, отнесенные к третьему варианту, имели ядра хаотично расположенные по всему объему цитоплазмы.
Необходимо отметить, что среди длительно перевиваемых многоядерных фибробластов преобладали двух и трех ядерные, которые составляли 41,7 %, и соответственно 38,9 %. Клетки с большим содержанием ядер встречались значительно реже. Максимальное количество ядер, равнявшееся шести, отмечалось в единичных полинуклеарных фибробластах.
Длительная инкубация вызывала подавление митотической активности вплоть до полного отсутствия таковой, в то время как в контрольных культурах содержание клеток в стоянии митоза составляло 0,9 %.
Данные результаты подтверждают тот факт, что длительное культивирование индуцирует угнетение митотической активности, а на первый план выдвигается процесс амитотического деления ядер, который имеет компенсаторно-приспособительное значение. Этот феномен был ранее описан для первичных культур перитонеальных клеток [5], однако убедительная информация относительно существования такого явления в культурах перевиваемой клеточной линии практически не встречается в современной научной литературе.
Полученные результаты могут быть использованы при изучении процессов формирования многоядерных клеток in vitro, образующихся в результате амитотического деления ядер без последующей цитотомии.

 

Список литературы:
1. Adebajo A.O., Alegbeleye J.A. Cross cultural aspects of rehabilitation in rheumatic diseases // Curr. Opin. Rheumatol. - 2007. - V. 19. - № 2. - P. 163-167.
2. Alexander H., Persaud R. Leprosy in Guyana, 1990-95: lepra elective study // Lepr. Rev. - 1997. - V. 68. - № 1. - Р. 83-89.
3. Basta P.C., Coimbra C.E., Camacho L.A., Santos R.V. Risk of tuberculous infection in an indigenous population from Amazonia, Brazil // Int. J. Tuberc. Lung. Dis. - 2006. - V. 10. - № 12. - Р. 1354-1359.
4. Ciatto S. Current cancer profiles of the Italian regions: should cancer incidence be monitored at a national level? // Tumori. - 2007. - V. 93. - № 6. - P. 529-531.
5. Gotzos V. In vitro culture of human peritoneal fluid cells // Acta. Anat. (Basel). - 1977. - V. 98. - № 3. - P. 281-294.
6. Jurkiewicz D., Wojdas A., Hermanowski M. Malignant tumors of the nose and paranasal sinuses in the years 1971-2005 in the material of the Otolaryngology Clinic WIM // Otolaryngol. Pol. - 2007. - V. 61. - № 4. - P. 572-575.
7. Ohse H., Ishii Y., Saito T., Watanabe S., Fukai S., Yanai N., Tamai N., Monma Y., Hasegawa S. A case of pulmonary tuberculosis associated with tuberculous fistula of anus // Kekkaku. - 1995. - V. 70. - № 6. - P. 385-388.
8. Paoli J., Smedh M., Wennberg A.M., Ericson M.B. Multiphoton laser scanning microscopy on non-melanoma skin cancer: morphologic features for future non-invasive diagnostics // J. Invest Dermatol. - 2008. - V.128. - № 5. - P. 1248-1255.
9. Tashiro T., Kawakita C., Takai C., Yoshida T., Sakiyama S., Kondo K., Sano N. Primary pulmonary malignant peripheral nerve sheath tumor: a case report // Acta. Cytol. - 2007. - V. 51. - № 5. - P. 820-824.