Посмотреть титульный лист сборника

Скачать сборник целиком (8,5 мб)

Актуальность изучения морфо-функциональных особенностей макрофагов в составе первичных клеточных культур объясняется использованием последних во многих прикладных и теоретических исследованиях [1; 2; 5]. Получение новых знаний о поведении фагоцитов in vitro дает возможность более адекватного планирования и проведения экспериментальных работ. Известно, что движение и локализация ядер [1; 4], а также формирование цитоплазматических отростков [3] зависят от характера перестройки элементов цитоскелета и являются отражением процессов формообразования клеток. Однако практически не встречаются публикации, посвященные сравнительному изучению аспектов формообразования макрофагов различного тканевого происхождения. Целесообразность в наличии такой информации связана с необходимостью сопоставления сравниваемых результатов.
Цель исследования заключалась в уточнении особенностей формообразования макрофагов, имеющих различное тканевое происхождение. Проводили исследование макрофагов в культурах перитонеальных клеток и селезенки. Клетки выделяли от мышей линии СВА, и инкубировали в течение 72 часов. Определяли относительное содержание макрофагов с цитоплазматическими отростками и среднее количество данных структур, приходящихся на одну клетку. Подсчитывали численность клеток с ядрами, локализующимися в периферической области цитоплазмы и фагоцитов, имеющих распластанную цитоплазму.
Содержание макрофагов, имеющих цитоплазматические отростки, в культурах селезенки было на 70,6 % ниже, чем в культурах перитонеальных клеток. При этом среднее количество цитоплазматических отростков у макрофагов селезенки на 28 % уступало аналогичному показателю у фагоцитов, присутствующих в культурах перитонеальных клеток. Частота встречаемости перитонеальных макрофагов с ядрами, локализующимися в периферической области цитоплазмы на 29,7 % превышала таковую у макрофагов, содержащихся в культурах селезенки. Достоверные межгрупповые различия в отношении показателя численности макрофагов, имеющих распластанную цитоплазму, отсутствовали. Содержание данных клеток в культурах обеих групп в среднем составляло 66,2 %.
Таким образом, макрофаги селезенки значительно реже и менее активно формировали цитоплазматические отростки, чем перитонеальные фагоциты, что в совокупности с различиями в содержании макрофагов с ядрами, локализующимися в периферической области цитоплазмы, позволяет сделать вывод о существовании ряда морфо-функциональных особенностей, присущих клеткам в зависимости от их происхождения. Важную роль в этом, вероятно, играют различия в качественном и количественном составе субпопуляций лимфоцитов, содержащихся в культурах перитонеальных клеток и селезенки. Возможно, что лимфоциты за счет секретируемых факторов опосредованно обусловливают степень активности перестройки элементов цитоскелета макрофагов, и тем самым оказывают влияние на изменение их морфо-функциональных характеристик.

 

Список литературы:
1. Cain H., Kraus B., Fringes B., Osborn M., Weber K. Centrioles, microtubules and microfilaments in activated mononuclear and multinucleate macrophages from rat peritoneum: electron-microscopic and immunofluorescence microscopic studies // J. Pathol. - 1981. - V. 133. - № 4. - P. 301-323.
2. Gotzos V. In vitro culture of human peritoneal fluid cells // Acta. Anat. (Basel). - 1977. - V. 98. - № 3. - P. 281-294.
3. Myers K.R., Casanova J.E. Regulation of actin cytoskeleton dynamics by Arf-family GTPases // Trends Cell. Biol. - 2008. - V. 18. - № 4. - P. 184-192.
4. Sapp J.P. An ultrastructural study of nuclear and centriolar configurations in multinucleated giant cells // Lab. Invest. - 1976. - V. 34. - № 2. - P. 109-114.
5. Spano A., Monaco G., Barni S., Sciola L. Expression of cell kinetics and death during monocyte-macrophage differentiation: effects of Actinomycin D and Vinblastine treatments // Histochem. Cell Biol. - 2007. - V. 127. - № 1. - P. 79-94.