Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск
Эта работа была опубликована в сборнике научных трудов "Проблемы и перспективы современной науки
" с материалами Четвертой Международной Телеконференции
"Фундаментальные науки и практика" под редакцией д.б.н, проф. Ильинских
Н.Н. (Томск, 2011 год)
Наблюдение межклеточных взаимодействий in vitro дает возможность изучить особенности функционирования клеток [3; 4], и получить информацию, необходимую для решения ряда проблем в биологии и медицине. Подробно освещены вопросы взаимодействия между лимфоцитами и макрофагами [2]. Известно, что лимфоциты устанавливают непосредственный контакт с этими клетками, обеспечивающими их субстратами, участвующими в энергетических и пластических процессах [2].
Однако определенные аспекты, касающиеся индукции амитоза при таких межклеточных взаимодействиях не достаточно изучены. Необходимость в проведении таких исследований объясняется тем, что амитоз имеет значение для адекватного функционирования клеток [5]. Изучение взаимодействий лимфоцитов с макрофагами (которые являются донорами энергетических и пластических субстратов) позволит уточнить роль межклеточных отношений в процессах активизации амитоза.
Цель исследования состояла в оценке влияния межклеточных взаимодействий на активность амитоза у макрофагов, в зависимости от их генетической принадлежности.
Перитонеальные клетки выделяли из брюшной полости мышей линий BALB/c, CBA и C57BL/6. Результаты оценивали на 48 часов инкубации. Подсчитывали относительное количество макрофагов с признаками амитотического деления ядра, в зависимости от наличия или отсутствия межклеточных контактов с лимфоцитами.
Суммарные показатели численности макрофагов с признаками амитоза в культурах группы BALB/c превосходили параметры групп СВА и С57BL/6. В культурах группы BALB/c частота встречаемости не контактирующих с лимфоцитами клеток в состоянии амитоза была выше, чем в культурах групп СВА и С57BL/6 в 3,3 и в 2,5 раза, соответственно. Количество контактирующих с лимфоцитами макрофагов, имеющих признаки амитотического деления ядра в культурах группы BALB/c превышало таковое в культурах групп СВА и С57BL/6 в среднем в 1,4 раза. Отмечали отсутствие достоверных межгрупповых различий по показателю частоты встречаемости клеток, контактирующих с лимфоцитами, в состоянии амитоза в культурах групп СВА и С57BL/6. В культурах групп СВА и С57BL/6 у фагоцитов, контактирующих с лимфоцитами, признаки амитоза встречались чаще, чем у не контактирующих с лимфоцитами макрофагов.
Таким образом, были выявлены определенные генетически детерминированные различия в частоте встречаемости перитонеальных макрофагов с признаками амитотического деления ядра. Данные клетки встречались преимущественно в культурах группы BALB/c. В культурах групп СВА и С57BL/6 отмечали, что наличие контактов между макрофагами и лимфоцитами влияет на активность процесса амитотического деления ядер макрофагов. Полученные результаты целесообразно использовать при изучении генотипической обусловленности процессов индукции амитоза.
Список литературы:
1. Лурия Е.А. Кроветворная и лимфоидная ткань в культурах // Медицина – Москва, 1972. – 176 с.
2. Gurlo T., von Grafenstein H. Antigen-independent cross-talk between macrophages and CD8+ T cells facilitates their cooperation during target destruction // Int. Immunol. – 2003. – № 9. – P. 1063–1071.
3. Kovanen P.T. Mast cell granule-mediated uptake of low density lipoproteins by macrophages: a novel carrier mechanism leading to the formation of foam cells // Ann. Med. – 1991. – № 5. – P. 551–559.
4. Ma H., Kovanen P.T. IgE-dependent generation of foam cells: an immune mechanism involving degranulation of sensitized mast cells with resultant uptake of LDL by macrophages // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. – 1995. – № 6. – P. 811–819.
5. Tang N., Li C., Xu J. Experimental study on regenerative capacity and form of corneal endothelial cells in the primate // Zhonghua Yan Ke Za Zhi. – 1998. – V. 34. – № 1. – P. 28–30.
Другие статьи автора:
ИЗУЧЕНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ ДЕГРАНУЛЯЦИИ ТУЧНЫХ КЛЕТОК IN VITRO
РЕДКО ВСТРЕЧАЮЩИЕСЯ ФОРМЫ АМИТОТИЧЕСКОГО ДЕЛЕНИЯ КЛЕТОЧНЫХ ЯДЕР ПЕРИТОНЕАЛЬНЫХ МАКРОФАГОВ
ОБРАЗОВАНИЕ МИКРОЯДЕР В ПЕРИТОНЕАЛЬНЫХ МАКРОФАГАХ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МАКРОФАГОВ IN VITRO
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОСОБЕННОСТЬ МИКРОЯДЕР У ФИБРОБЛАСТОВ
АКТИВНОСТЬ ОБРАЗОВАНИЯ ЯДРЫШЕК В ПОЛИНУКЛЕАРНЫХ ФИБРОБЛАСТАХ
АСПЕКТЫ АМИТОТИЧЕСКОГО ДЕЛЕНИЯ КЛЕТОЧНОГО ЯДРА
ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЕ РАЗЛИЧИЯ В ПРОЯВЛЕНИИ ФУНКЦ. АКТИВНОСТИ У МНОГОЯДЕРНЫХ МАКРОФАГОВ
ИНТЕГРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ ПОЛИНУКЛЕАРНЫХ МАКРОФАГОВ
МОРФОМЕТРИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ АМИТОТИЧЕСКОГО ДЕЛЕНИЯ ЯДЕР МАКРОФАГОВ
ОЦЕНКА МОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ОСОБЕННОСТЕЙ ФИБРОБЛАСТОВ В СМЕШАННЫХ КЛЕТОЧНЫХ КУЛЬТУРАХ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ФИБРОБЛАСТОВ С ПЕРИТОНЕАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ IN VITRO
ОСОБЕННОСТИ РЕАГИРОВАНИЯ ФИБРОБЛАСТОВ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ФАКТОРОВ СИНТЕЗИРУЕМЫХ АТИПИЧНЫМИ КЛЕТКАМИ
ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ ИНКУБАЦИИ НА ФОРМИРОВАНИЕ И МОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ХАР-КИ ПОЛИПЛОИДНЫХ ФИБРОБЛАСТОВ
ВЛИЯНИЕ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК НА ИЗМЕНЕНИЕ МИТОТИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА У ФИБРОБЛАСТОВ
ОСОБЕННОСТИ ФОРМООБРАЗОВАНИЯ ПОЛИПЛОИДНЫХ МНОГОЯДЕРНЫХ КЛЕТОК В КУЛЬТУРЕ НЕР-2
ФОРМООБРАЗОВАНИЕ МАКРОФАГОВ РАЗЛИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
ФЕНОМЕН ФОРМИРОВАНИЯ МНОГОЧИСЛЕННЫХ ПОЛИНУКЛЕАРНЫХ ФИБРОБЛАСТОВ IN VITRO
ВЛИЯНИЕ ТОКСИЧНЫХ ПРОДУКТОВ МЕТАБОЛИЗМА АТИПИЧНЫХ КЛЕТОК НА ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ IN VITRO
АСПЕКТЫ ФОРМИРОВАНИЯ МИКРОЯДЕР В ЛИМФОЦИТАХ
РОЛЬ ПРОЦЕССОВ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ИНТЕГРАЦИИ И ДЕЗИНТЕГРАЦИИ В ФОРМИРОВАНИИ МНОГОЯДЕРНЫХ МАКРОФАГОВ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СЕКРЕТОРНЫХ МНОГОЯДЕРНЫХ МАКРОФАГОВ
|