Эта работа опубликована в сборнике научных трудов «Естествознание и гуманизм» (2005 год, Том 2, выпуск 4), под редакцией проф., д.б.н. Ильинских Н.Н. Посмотреть титульный лист сборника

Метод фотодинамической терапии рака основан на повреждении светом биологических структур в присутствии кислорода и при сенсибилизирующем действии введенных в организм красителей. Исследования фотодинамического действия в тканях организма требуют контроля физиологического состояния клеток. В качестве такой характеристики может служить величина рН цитоплазмы, являющейся плейотропным регулятором внутриклеточного метаболизма
Целью данной работы было сравнительное изучение динамики рН в культивируемых клетках нормальных и раковых культивируемых линий при накоплении клетками гематопорфирина в темноте и при облучении светом. Объектом исследования служили монослойные культуры клеток почки эмбриона свиньи СПЭВ и опухоли шейки матки HeLa, культивировавшиеся по стандартной методике. Сенсибилизатором служил гематопорфирин (ГП) фирмы "SERVA" в концентрации 10-4 М. Для измерения величины цитоплазматического рН использовался флуоресцентный метод прижизненной рН - метрии с использованием флуоресцеиндиацетата (ФДА) [1]. Как показали наши исследования, инкубация в течение 6 часов клеток обеих культур c ГП в условиях темноты вызывает лишь незначительное (~0.2 ед. рН) снижение цитоплазматического рН. В то же время даже кратковременное световое воздействие приводит к резкому защелачиванию цитоплазмы на 1 – 1.5 ед. рН. Известно, что снижение рН цитоплазмы является неспецифической реакцией клетки на различные воздействия, призванной обеспечить стабильность ее мембран. Поэтому можно предположить, что именно увеличение цитоплазматического рН является одним из механизмов цитотоксического эффекта фотодинамического действия.