Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН (г.Новосибирск)

Эта работа была опубликована в сборнике научных трудов "Проблемы и перспективы современной науки " с материалами Четвертой Международной Телеконференции "Фундаментальные науки и практика" под редакцией д.б.н, проф. Ильинских Н.Н. (Томск, 2011 год)

Актуальность изучения аспектов формообразования полинуклеарных макрофагов, играющих важную роль в патогенезе ряда заболеваний, не вызывает сомнения. Известно, что характер поверхности субстрата предопределяет тканевую организацию [4], влияет на межклеточные взаимодействия [1] и детерминирует целый комплекс клеточных реакций [1; 2; 3]. К последним относятся и процессы формообразования клеток. Характер распластывания макрофагов, определяющий форму клетки, и образование цитоплазматических отростков, участвующих в процессе межклеточной интеграции, зависят от особенностей поверхности фидера.
Эксперимент проводили на культурах перитонеальных макрофагов, выделенных от мышей линий BALB/с. В качестве фидера использовали полимерный материал с линейно ориентированными микробороздами на поверхности. Проводили сравнение между особенностями формообразования многоядерных и одноядерных макрофагов. Результаты оценивали на 24 часа инкубации.
Было описано несколько форм веретеновидных мононуклеарных и многоядерных макрофагов. Для клеток отнесенных к первому типу было характерно то, что макрофаги приобретали веретеновидную форму и имели длинные прямые цитоплазматические отростки, вытянутые от каждого из двух полюсов клетки в противоположных направлениях. Макрофаги второго типа имели многочисленные мелкие цитоплазматические отростки, ответвляющиеся от каждого из основных отростков в противоположные стороны под острыми углами (открытыми в направлении движения основных отростков). Третий тип макрофагов определялся наличием цитоплазматических отростков с беспорядочным разветвлением. Веретеновидные макрофаги устанавливали межклеточные контакты преимущественно с помощью цитоплазматических отростков.
Частота встречаемости макрофагов, отнесенных к первому, второму и третьему типам составляла для мононуклеарных клеток 53,8%, 5,0% и 21,8%, соответственно. Среди многоядерных макрофагов отсутствовали клетки второго типа, а численность фагоцитов первого и третьего типов составляла 29,8% и 38,8%, соответственно. Кроме того, присутствовали одноядерные (19,5%) и многоядерные макрофаги (25%), которые не были отнесены к клеткам веретеновидной формы.
Особенности формообразования затрагивали также клеточное ядро, которое приобретало вытянутую форму у многоядерных и у мононуклеарных макрофагов. Ядра полинуклеаров имели линейную ориентацию и были расположены одно за другим у 90% клеток первого и у 60% клеток третьего типов.
Вышеописанные изменения формы макрофагов объясняются влиянием характера поверхности фидера (наличие линейно расположенных микроборозд) на процесс формирования цитоплазматических отростков и на особенности распластывания фагоцитов. Не последнюю роль в этом процессе играют перестройки элементов цитоскелета, способствующие изменению формы макрофагов и их ядер. Полученная информация может использоваться при проведении ряда исследований, связанных с изучением процессов формообразования и межклеточной интеграции у многоядерных и мононуклеарных макрофагов.

Список литературы:
1. Baudler A., Lutkefels E., Drommer W., Deegen E., Ohnesorge B. Experimental studies on the therapy of epiglottis hypoplasia in horses-transendoscopic injection of collagen and polytetrafluoroethylene // Dtsch Tierarztl Wochenschr. - 2003. - V. 110. - № 4. - P. 160-165.
2. Godek M.L., Duchsherer N.L., Mc Elwee Q., Grainger D.W. Morphology and growth of murine cell lines on model biomaterials // Biomed Sci Instrum. - 2004. - V. 40. - P. 7-12.
3. Liang D., Chen J., Li Y., Lin J., Chen Z. Expanded polytetrafluoroethylene with different pore diameter for keratoprosthesis cell ingrowth and corneal metabolism // Yan Ke Xue Bao. - 1999. - V. 15. - № 4. - P. 246-249.
4. Rosengren A., Bjursten L.M. Pore size in implanted polypropylene filters is critical for tissue organization // J. Biomed. Mater. Res. A. - 2003. - V. 67. - № 3. - P. 918-926.

Другие статьи автора:

ИЗУЧЕНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ ДЕГРАНУЛЯЦИИ ТУЧНЫХ КЛЕТОК IN VITRO

РЕДКО ВСТРЕЧАЮЩИЕСЯ ФОРМЫ АМИТОТИЧЕСКОГО ДЕЛЕНИЯ КЛЕТОЧНЫХ ЯДЕР ПЕРИТОНЕАЛЬНЫХ МАКРОФАГОВ

ОБРАЗОВАНИЕ МИКРОЯДЕР В ПЕРИТОНЕАЛЬНЫХ МАКРОФАГАХ

МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МАКРОФАГОВ IN VITRO

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОСОБЕННОСТЬ МИКРОЯДЕР У ФИБРОБЛАСТОВ

АКТИВНОСТЬ ОБРАЗОВАНИЯ ЯДРЫШЕК В ПОЛИНУКЛЕАРНЫХ ФИБРОБЛАСТАХ

АСПЕКТЫ АМИТОТИЧЕСКОГО ДЕЛЕНИЯ КЛЕТОЧНОГО ЯДРА

ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЕ РАЗЛИЧИЯ В ПРОЯВЛЕНИИ ФУНКЦ. АКТИВНОСТИ У МНОГОЯДЕРНЫХ МАКРОФАГОВ

ИНТЕГРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ ПОЛИНУКЛЕАРНЫХ МАКРОФАГОВ

МОРФОМЕТРИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ АМИТОТИЧЕСКОГО ДЕЛЕНИЯ ЯДЕР МАКРОФАГОВ

ОЦЕНКА МОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ОСОБЕННОСТЕЙ ФИБРОБЛАСТОВ В СМЕШАННЫХ КЛЕТОЧНЫХ КУЛЬТУРАХ

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ФИБРОБЛАСТОВ С ПЕРИТОНЕАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ IN VITRO

ОСОБЕННОСТИ РЕАГИРОВАНИЯ ФИБРОБЛАСТОВ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ФАКТОРОВ СИНТЕЗИРУЕМЫХ АТИПИЧНЫМИ КЛЕТКАМИ

ВЛИЯНИЕ УСЛОВИЙ ИНКУБАЦИИ НА ФОРМИРОВАНИЕ И МОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ХАР-КИ ПОЛИПЛОИДНЫХ ФИБРОБЛАСТОВ

ВЛИЯНИЕ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК НА ИЗМЕНЕНИЕ МИТОТИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА У ФИБРОБЛАСТОВ

ОСОБЕННОСТИ ФОРМООБРАЗОВАНИЯ ПОЛИПЛОИДНЫХ МНОГОЯДЕРНЫХ КЛЕТОК В КУЛЬТУРЕ НЕР-2

ФОРМООБРАЗОВАНИЕ МАКРОФАГОВ РАЗЛИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

ФЕНОМЕН ФОРМИРОВАНИЯ МНОГОЧИСЛЕННЫХ ПОЛИНУКЛЕАРНЫХ ФИБРОБЛАСТОВ IN VITRO

ВЛИЯНИЕ ТОКСИЧНЫХ ПРОДУКТОВ МЕТАБОЛИЗМА АТИПИЧНЫХ КЛЕТОК НА ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ IN VITRO

АСПЕКТЫ ФОРМИРОВАНИЯ МИКРОЯДЕР В ЛИМФОЦИТАХ

РОЛЬ ПРОЦЕССОВ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ИНТЕГРАЦИИ И ДЕЗИНТЕГРАЦИИ В ФОРМИРОВАНИИ МНОГОЯДЕРНЫХ МАКРОФАГОВ

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СЕКРЕТОРНЫХ МНОГОЯДЕРНЫХ МАКРОФАГОВ

ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ МЕЖКЛЕТОЧНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ НА АКТИВНОСТЬ РЕАЛИЗАЦИИ АМИТОЗА У МАКРОФАГОВ