Эта работа опубликована в сборнике научных трудов "Естествознание
и гуманизм" (том 6, №1, 2010 год) под редакцией проф., д.б.н.
Ильинских Н.Н.
Посмотреть
титульный лист сборника
Скачать
сборник целиком (8,5 мб)
Клеточная культура Нер-2 широко используется для проведения исследований прикладного и теоретического характера в различных областях биологии и медицины [2; 4; 6], поэтому сохраняется актуальность изучения морфо-функциональных особенностей клеток данной линии. Перестройка элементов цитоскелета определяет активность формирования цитоплазматических отростков [7] и обусловливает движение и локализацию ядер [1; 8], что связано с проявлением многих процессов, участвующих в формообразовании клеток. В настоящее время в научной литературе представлены многие аспекты формирования полиплоидных клеток [3; 5], однако имеется крайне мало информации о цитоморфологических характеристиках полиплоидных многоядерных клеток в культуре Нер-2.
Целью исследования являлось определение особенностей формообразования полиплоидных многоядерных клеток в культуре Нер-2. Объектом изучения были клетки культуры Нер-2, которые инкубировали в течение 72 часов. Исходная концентрация посадки составляла 100 тыс. клеток в 1 мл взвеси.
Было идентифицировано три морфологических варианта полиплоидных многоядерных клеток в зависимости от локализации и количества ядер. Наиболее часто встречались клетки с двумя и более ядрами, расположенными в центральной зоне цитоплазмы. Их относили к первому морфологическому типу. Содержание указанных клеток составляло 93,3 %. Встречались единичные клетки второго типа, характеризующиеся наличием двух ядер, расположенных в центральной зоне цитоплазмы на расстоянии друг от друга. Содержание клеток третьего типа составляло 6,6 %. Они имели количество ядер более двух, которые находились в периферической зоне цитоплазмы. Необходимо отметить, что показатели частоты встречаемости клеток, отнесенных к указанным морфологическим типам, в участках с высокой и низкой концентрацией клеток не имели достоверных отличий. Аналогичную ситуацию наблюдали и в отношении активности образования цитоплазматических отростков у полиплоидных полинуклеаров.
Однако в зонах с высокой концентрацией клеток на единицу площади, отмечали, что среднее содержание отростков у полиплоидных мононуклеаров было выше по сравнению с клетками, находящимися в областях с низкой концентрацией. Данное явление, вероятно, обусловлено различной активностью перестройки цитоскелета, которая была выше у одноядерных клеток. В тоже время в областях с высокой концентрацией клеток относительное содержание полиплоидных многоядерных форм от всех полиплоидных клеток и от всех полинуклеаров было в 1,7 и, соответственно в 1,6 раза выше, чем в зонах с низкой концентрацией. Увеличение частоты встречаемости полиплоидных многоядерных форм в участках с высокой концентрацией клеток, возможно, свидетельствовало о наличии неблагоприятных условий существования клеток, создаваемых окружающими их элементами.
Из вышеизложенного следует, что в культурах Нер-2 существует три различных морфологических типа полиплоидных многоядерных клеток. Активность формирования цитоплазматических отростков у данных форм не зависит от концентрации окружающих их клеток, в отличие от одноядерных. Процессы увеличения плоидности ядер и формирования полинуклеаров, вероятно, имеют компенсаторное значение для клеток, находящихся в неблагоприятных условиях существования.
Список литературы:
1. Cain H., Kraus B., Fringes B., Osborn M., Weber K. Centrioles, microtubules and microfilaments in activated mononuclear and multinucleate macrophages from rat peritoneum: electron-microscopic and immunofluorescence microscopic studies // J. Pathol. - 1981. - V. 133. - № 4. - P. 301-323.
2. Gao L., Dong M.M., Cao H., Cheng X.L. Effects of sodium butyrate on growth, apoptosis and telomerase activity in Hep-2 cells // Zhonghua. Er. Bi. Yan. Hou. Tou. Jing. Wai. Ke. Za. Zhi. - 2007. - V. 42. - № 1. - P. 58-63.
3. Giammona L.M., Fuhrken P.G., Papoutsakis E.T., Miller W.M. Nicotinamide (vitamin B3) increases the polyploidisation and proplatelet formation of cultured primary human megakaryocytes // Br. J. Haematol. - 2006. - V.135. - № 4. - P.554-566.
4. Hayet E., Fatma B., Souhir I., Waheb F.A., Abderaouf K., Mahjoub A., Maha M. Antibacterial and cytotoxic activity of the acetone extract of the flowers of salvia sclarea and some natural products // Pak. J. Pharm. Sci. - 2007. - V. 20. - № 2. - P. 146-148.
5. Iancu-Rubin C., Nasrallah C.A., Atweh G.F. Stathmin prevents the transition from a normal to an endomitotic cell cycle during megakaryocytic differentiation // Cell Cycle. - 2005. - V.4. - № 12. - P.1774-1782.
6. Kang N., Li F.C., Fu W.N., Zhang J.H., Sun K.L. Analysis of chromosome aberrations in the cell derived from primary cell culture of laryngeal carcinoma and the Hep-2 cell line // Zhonghua. Yi. Xue. Yi. Chuan. Xue. Za. Zhi. - 2007. - V. 24. - № 2. - P. 131-135.
7. Myers K.R., Casanova J.E. Regulation of actin cytoskeleton dynamics by Arf-family GTPases // Trends Cell. Biol. - 2008. - V. 18. - № 4. - P. 184-192.
8. Sapp J.P. An ultrastructural study of nuclear and centriolar configurations in multinucleated giant cells // Lab. Invest. - 1976. - V. 34. - № 2. - P. 109-114.