Полное название:

ОСОБЕННОСТИ РЕАГИРОВАНИЯ ФИБРОБЛАСТОВ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ФАКТОРОВ СИНТЕЗИРУЕМЫХ АТИПИЧНЫМИ КЛЕТКАМИ

Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск

Широкое распространение онкологических заболеваний во многих регионах мира [1; 2; 3], в совокупности с их тяжелыми социально-экономическими последствиями, диктует необходимость проведения комплекса дальнейших исследований, имеющих своей конечной целью разработку эффективных методов коррекции указанной патологии.
Информация об эффектах воздействия продуктов метаболизма атипичных клеток на изменение ряда морфо-функциональных особенностей полиплоидных и многоядерных фибробластов, практически отсутствует в литературе, поскольку роль клеток соединительной ткани (принадлежащих к этим формам) в процессе онкогенеза еще не получила заслуженного внимания.
Целью исследования являлось изучение особенностей реагирования полиплоидных и многоядерных фибробластов при воздействии токсичных продуктов, синтезируемых атипичными клетками.
Концентрация посадки клеток в контрольных культурах составляла 100 тыс. фибробластов линии L929 в 1 мл взвеси. Аналогичным образом формировали культуры экспериментальной группы, с той разницей, что через 24 часа после посадки клеток дополнительно вносили во флакон по 0,3 мл кондиционной среды, полученной в результате инкубации атипичных клеток линии Нер-2 в течение 7 суток.
Посчитывали численность фибробластов с цитоплазматическими отростками и клеток с ядрами, имевшими периферическую локализацию. Определяли среднее количество цитоплазматических отростков в одной клетке. Проводили дифференцированную оценку изменения уровня данных показателей для одноядерных, полиплоидных одноядерных и для многоядерных клеток на 48 часов инкубации.
При внесении в культуры фибробластов кондиционной среды, полученной в результате инкубации клеток линии Нер-2, наблюдали тенденцию к снижению количества всех указанных морфологических типов фибробластов с цитоплазматическими отростками. Средняя численность цитоплазматических отростков у одноядерных и многоядерных клеток уменьшалась в 1,6 раза по сравнению с контрольным уровнем. Достоверного изменения уровня данного показателя у полиплоидных одноядерных клеток не наблюдали. В интактных культурах фибробластов количество многоядерных клеток с локализацией ядер в периферической зоне цитоплазмы было больше чем численность одноядерных и полиплоидных одноядерных с указанным признаком в 2,6 и в 2,3 раза, соответственно.
В результате изменения условий инкубации отмечали, что численность одноядерных клеток с периферической локализацией ядер была в 2,3 раза меньше, чем многоядерных с указанным признаком. Однако в пределах каждого морфологического типа клеток достоверных изменений этого показателя относительно исходного уровня не наблюдали.
Таким образом, была отмечена тенденция к снижению содержания клеток с цитоплазматическими отростками в культурах фибробластов после инкубации последних с кондиционной средой, полученной при культивировании атипичных клеток. Данное воздействие вызывало также уменьшение средней численности цитоплазматических отростков у одноядерных и многоядерных клеток. Возможно, что указанные изменения были обусловлены влиянием токсичных продуктов метаболизма атипичных клеток на белковые структуры элементов цитоскелета фибробластов.
Подобные изменения были наименее характерны для полиплоидных клеток, вероятно, по причине их значительно большей резистентности по отношению токсическому воздействию. Периферическая локализация ядер наблюдалась преимущественно у полинуклеарных клеток, не зависимо от влияния компонентов кондиционной среды. Это косвенно указывало на адекватную реализацию процессов внутриклеточной интеграции, имеющую важное регуляторное значение.
Полученные результаты могут быть использованы при проведении исследований, связанных с дальнейшим изучением влияния токсичных факторов, синтезируемых атипичными клетками, на полиплоидные и многоядерные фибробласты.
Список литературы:
1. Ciatto S. Current cancer profiles of the Italian regions: should cancer incidence be monitored at a national level? // Tumori. - 2007. - V. 93. - № 6. - P. 529-531.
2. Jurkiewicz D., Wojdas A., Hermanowski M. Malignant tumors of the nose and paranasal sinuses in the years 1971-2005 in the material of the Otolaryngology Clinic WIM // Otolaryngol. Pol. - 2007. - V. 61. - № 4. - P. 572-575.
3. Ngoan le T., Lua N.T., Hang L.T. Cancer mortality pattern in viet nam. // Asian Pac. J. Cancer Prev. - 2007. - V. 8. - №  4. - P.535-538.