Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск
Эта работа опубликована в сборнике научных трудов «Проблемы и перспективы современной науки» (выпуск 1), под редакцией проф., д.м.н. Ильинских Н.Н. Посмотреть титульный лист сборника
Широкое распространение онкологических заболеваний, наблюдающееся в настоящее время [1; 3], вызывает определенный интерес к проведению целого комплекса дальнейших уточняющих исследований. Известно, что перед ростом сосудов в опухоли происходит накопление тучных клеток [2], которые принимают участие как в развитии сосудов в опухолях [5], так и в распространении метастазов [4]. При этом биологически активные вещества, содержащиеся в гранулах тучных клеток, являются регуляторами клеточных реакций [4]. Однако не существует достаточно полной информации о влиянии токсических продуктов метаболизма клеток опухоли на актив-ность дегрануляции тучных клеток. Получение этой информации, вероятно, будет способствовать уточнению роли данного процесса в развитии и прогрессии онкологи-ческих заболеваний.
Цель исследования состояла в определении особенностей реагирования тучных клеток в ответ на воздействие токсичных продуктов метаболизма атипичных клеток.
Культуры перитонеальных клеток выделяли от мышей линии BALB/c и инкубировали в течение 1,5 часов. Контролем служили интактные культуры. Перед началом экспозиции в культуры экспериментальных групп вносили кондиционную среду, полученную в результате инкубации атипичных клеток Нер-2 в течение 7 суток. Кон-центрация кондиционной среды в группе культур с ее повышенным содержанием превышала таковую в группе культур с низким содержанием кондиционной среда в 3 раза. Подсчитывали абсолютное и относительное количество тучных клеток в культурах перитонеальных клеток. Определяли численность частично и полностью дегра-нулирующих лаброцитов.
В контрольной группе культур перитонеальных клеток отмечали, что абсолютная численность тучных клеток была в 3 раза больше, чем в группе культур, инкубируе-мых с высоким содержанием кондиционной среды. В культурах контрольной группы присутствовало 7,2 % тучных клеток, в то время как в культурах экспериментальной группы их было только 3,2 %. Количество дегранулирующих тучных клеток в культурах экспериментальной группы было в 1,8 раза больше, чем в культурах контроль-ной группы. При этом показатель численности полностью дегранулирующих тучных клеток в контрольных культурах составлял 14,2 %, а в культурах экспериментальной группы соответствовал значению 23,6 %.
При сравнении показателей, характеризующих состояние тучных клеток в культурах, инкубируемых с высоким и с низким содержанием кондиционной среды, отмеча-ли, что достоверно отличались только значения численности полностью дегранулирующих лаброцитов. Этот параметр в группе культур с высоким содержанием конди-ционной среды в 2,8 раза превышал показатель группы культур с низким содержанием кондиционной среды.
Результаты исследования свидетельствуют о снижении численности лаброцитов и о повышении активности их дегрануляции в культурах перитонеальных клеток, ин-кубируемых совместно с кондиционной средой, полученной при культивировании клеток линии Нер-2. Повышение содержания кондиционной среды приводило к увели-чению количества полностью дегранулирующих тучных клеток. Вероятно, что токсичные продукты метаболизма атипичных клеток подавляют процесс прикрепления лаброцитов к подложке и индуцируют их дегрануляцию.
Таким образом, наблюдали изменение морфо-функциональных особенностей лаброцитов в результате воздействия токсичных продуктов метаболизма атипичных кле-ток. Эти данные целесообразно использовать при проведении теоретических и прикладных исследований, касающихся изучения реагирования тучных клеток в условиях развития онкологического процесса.
Список литературы:
1. Heepchantree W., Paratasilpin T., Kangwanpong D. A comparative biomonitoring study of populations residing in regions with low and high risk of lung cancer using the chro-mosome aberration and the micronucleus tests // Mutat. Res. - 2005. - V. 587. - № 1-2. - Р. 134-139.
2.Imada A., Shijubo N., Kojima H., Abe S. Mast cells correlate with angiogenesis and poor outcome in stage I lung adenocarcinoma // Eur. Respir. J. - 2000. - V. 15. - № 6. - P. 1087-1093.
3. Qiu D., Marugame T. Comparison of time trends in skin cancer incidence (1973-97) in East Asia, Europe and USA, from Cancer Incidence in Five Continents Vol. IV-VIII. // Jpn. J. Clin. Oncol. - 2008. - V. 38. - № 3. - P. 234-236.
4.Qu Z., Huang X., Ahmadi P., Stenberg P., Liebler J.M., Le A.C., Planck S.R., Rosenbaum J.T. Synthesis of basic fibroblast growth factor by murine mast cells. Regulation by transforming growth factor beta, tumor necrosis factor alpha, and stem cell factor // Int. Arch. Allergy Immunol. - 1998. - V. 115. - № 1. - P. 47-54.
5.Shea C.R., Prieto V.G. Mast cells in angiolipomas and hemangiomas of human skin: are they important for angiogenesis? // J. Cutan. Pathol. - 1994. - V. 21. - № 3. - P. 247-251.