Успех борьбы с новообразованиями в значительной степени зависит от знания механизмов злокачественной трансформации и причин ее возникновения. Ряд авторов указывает на возможное значение ингибирования процесса апоптоза в патогенезе злокачественных новообразований (Фильченков А.А., 1999). Важное значение в онкогенезе при описторхозе играют: нарушение клеточных механизмов детоксикации, активация онкогенов (Ильинских Н.Н.), функциональная потеря генов - супрессоров опухолевого роста, нарушение механизмов репарации ДНК. Все это ведет к дисрегуляции клеточной пролиферации и механизмов апоптоза (Holzinger F., 1999). В регуляции клеточной пролиферации большое значение придается составу связанных с ДНК липидов (Стручков В.А., Стражевская Н.Б., 2000). ДНК связанные липиды играют важную роль в структурно-функциональной организации хромосомальной ДНК. Состав этих липидов зависит от фазы клеточного цикла, выраженности генной экспрессии и степени малигнизации. Поскольку заболеваемость описторхозом среди жителей Томского региона высока, изучение состава ДНК связанных липидов, как факторов регуляции клеточной пролиферации открывает большие перспективы в профилактике новообразований гепатобилиарной системы – самого тяжелого из осложнений хронического описторхоза.
Нами было проведено исследование в операционном материале больных злокачественными новообразованиями печени, развившимися в результате хронической описторхозной инвазии (4 человека) и после цирроза печени  (6 человек), а также у больных с доброкачественными объёмным образованьями печени (6 человек).
ДНК выделяли по методу Кирби-Георгиева, липиды экстрагировали 35%-м этанолом (слабосвязанная фракция) с последующей обработкой ДНК-азой I (прочносвязанная фракция), состав липидов определяли методом тонкослойной хроматографии с последующей денситометрической оценкой фракций.
Показано изменение ДНК связанных липидов различных классов (нейтральные липиды, фосфолипиды, продукты гидролиза сфингомиелина) слабосвязанной фракции у больных злокачественными новообразованиями при сравнении с аналогичными показателями у больных с доброкачественными объёмными образованьями печени. Изменений в составе ДНК связанных липидов у больных злокачественными новообразованиями печени описторхозного генеза и больных постцирротическим раком печени выявлено не было.