Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск

Проблема амитоза затрагивает морфологические, методологические и теоретические аспекты [4]. Амитоз имеет важное значение в формировании многоядерных клеток [6; 7], а целесообразность процесса прямого деления ядра объясняется его участием в регенерации [5]. Амитоз представляет собой стадийный процесс [1], в ходе, которого наблюдается изменение формы ядра, а затем происходит его разделение на части [3]. Этот процесс отмечен в клетках различного происхождения [2; 7], включая перитонеальные макрофаги [2].
Однако в литературе практически не встречаются данные о смешанных формах амитотического деления ядер перитонеальных макрофагов. Исходя из этого, хотелось бы представить достаточно интересное наблюдение, касающееся указанного вопроса. В исследовании использовали интактные первичные культуры перитонеальных макрофагов, полученных от мышей линии BALB/c. Время инкубации культур составляло 48 часов.
Итак, было отмечено наличие четырех редких смешанных форм амитотического деления ядра перитонеальных макрофагов. Это, прежде всего - явление отпочкования фрагмента клеточного ядра с последующим образованием межъядерной перетяжки. К другой форме амитотического деления относили процесс одновременного образования ядерной перетяжки между двумя сегментами ядра макрофага и формирование межъядерной перегородки с противоположного полюса ядра. Следующие формы данного явления состояли: в одном случае - в отпочковании ядерного сегмента с его одновременной кольцеобразной фрагментацией, а в другом случае - в кольцеобразном разделении ядра с одновременным отпочкованием небольшого фрагмента от одного из основных сегментов.
Помимо представленных смешанных форм амитотического деления ядер, можно привести не относящиеся к ним, но все же редко встречающиеся варианты данного процесса. Это такая форма амитотического деления ядра, при которой наблюдается одновременное отпочкование трех фрагментов, находящихся один относительно другого под углом (образованным осями, проведенными от центра ядра к периферии его сегментов) приблизительно в 120 градусов.
Необходимо особо подчеркнуть, что указанные варианты амитотического деления ядра представляют собой весьма редкий феномен. Причем в отношении процесса отпочкования ядерного сегмента с его одновременной кольцеобразной фрагментацией можно сказать, что, несмотря на многолетний опыт успешного изучения вопроса, такое явление было зарегистрировано лишь в единичных случаях, и это позволяет отнести его, вероятно, к уникальным феноменам.
До настоящего момента речь шла о мононуклеарных макрофагах, однако не менее интересное (хотя и чаще встречающееся) явление представляет собой процесс одновременного амитотического деления обеих ядер бинуклеарных макрофагов. При таком варианте в одном из ядер может наблюдаться формирование межъядерной перетяжки, а в другом - отпочкование фрагмента.
Цель дальнейших исследований должна заключаться, прежде всего, в идентификации факторов, вызывающих появление подобных редких форм амитотического деления ядер, и в уточнении особенностей субклеточных механизмов, играющих роль в этих процессах. Получение такой информации будет способствовать пониманию ряда аспектов, определяющих не только развитие внутриклеточной патологии и участия клеток в компенсаторно-приспособительных реакциях, но и позволит использовать характерные морфологические признаки различных вариантов амитотического деления ядер в качестве маркера некоторых патологических изменений.

 

Список литературы:
1. Chen Y.Q., Wan B.K. A study on amitosis of the nucleus of the mammalian cell. I. A study under the light and transmission electron microscope // Acta. Anat. (Basel). - 1986. - V. 127. - № 1. - P. 69-76.
2. Gotzos V. In vitro culture of human peritoneal fluid cells // Acta. Anat. (Basel). - 1977. - V. 98. - № 3. - P. 281-294.
3. Kuhn E.M., Therman E., Susman B. Amitosis and endocycles in early cultured mouse trophoblast // Placenta. - 1991. - V. 12. - № 3. - P. 251-261.
4. Pfitzer P. Amitosis: a historical misinterpretation? // Pathol. Res. Pract. - 1980. - V. 167. - № 2-4. - P. 292-300.
5. Tang N., Li C., Xu J. Experimental study on regenerative capacity and form of corneal endothelial cells in the primate // Zhonghua Yan Ke Za Zhi. - 1998. - V. 34. - № 1. - P. 28-30.
6. Walen K.H. Spontaneous cell transformation: karyoplasts derived from multinucleated cells produce new cell growth in senescent human epithelial cell cultures // In Vitro Cell. Dev. Biol. Anim. - 2004. - V. 40. - № 5-6. - P. 150-158.
7. Walen K.H. Budded karyoplasts from multinucleated fibroblast cells contain centrosomes and change their morphology to mitotic cells // Cell. Biol. Int. - 2005. - V. 29. - № 12. - P.1057-1065.