Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск

Эта работа опубликована в сборнике научных трудов «Проблемы и перспективы современной науки» (2008 год, выпуск 2), под редакцией проф., д.м.н. Ильинских Н.Н. Посмотреть титульный лист сборника

Образование микроядер отмечается в клетках различного гистогенеза при развитии патологических процессов различной этиологии [2; 4; 5]. Регистрация клеток с микроядрами рассматривается как цитоморфологический признак некоторых онкогематологических заболеваний [1; 3]. К одной из причин образования микроядер в клетках относят нарушение нормального течения митотического процесса [1]. Однако роль патологических митозов в формировании микроядер в многоядерных клетках мало изучена.
Цель исследования состояла в уточнении опосредованной роли патологических мито¬зов в формировании микроядер в многоядерных клетках. В качестве объекта исследова¬ния были выбраны фибробласты перевиваемой линии L929 мышей линии С3Н. Концентрация посадки клеток в культурах составляла 100 тыс. фибробластов в 1 мл взвеси. Определяли частоту встречаемости кле¬ток с признаками амитотического деления ядра, количество фибробластов в состоянии митоза (в том числе с патологическими изменениями митоза), численность полиплоид¬ных и многоядерных клеток. Повышенную плоидность ядер (в относительных единицах) верифицировали окраской ядер метиловым зеленым с последующей их компьютерной морфометрией. Результаты оценивали через 24, 48 и 96 часов от начала ин¬кубации.
В ходе исследования в культурах фибробластов регистрировали наличие клеток с признаками: К-митоза, многополюсного митоза, амитотического деления ядер. Отмечали также наличие различных форм многоядерных клеток. В результате цитоморфологического анализа препаратов клеточных культур были отмечены две основные цепи последовательных переходных процессов, приводящих к возникнове¬нию микроядер в многоядерных клетках.
Первый вариант опосредованного участия патологических митозов заключается в том, что в результате К-митоза формируются полиплоидные клетки, ядра которых подверга¬ются амитотическому делению, и происходит образование многоядерной (чаще дву-ядерной) клетки. Затем от одного или (значительно реже) от нескольких ядер отделяется микроядро. Второй вариант преобразований связан с многополюсным митозом, и, следо¬вательно, с формированием многоядерных клеток, от одного или нескольких ядер которых «отпочковываются» фрагменты ядер в виде микроядер.
Таким образом, в результате проведенного исследования описано два механизма формирования микроядер в многоядерных клетках при  опосредованном участии пато¬логических форм митозов. При этом к одной из непосредственных причин образования микроядер в полиплоидных фибробластах отнесен амитоз. Полученные данные, свидетельствуют о том, что в многоядерных клетках образо¬вание микроядер, как правило, является многоэтапным процессом, опосредованным К-митозом.

Список литературы:
1.    El-Zein R.A., Schabath MB., Etzel .C.J., Lopez M.S., Franklin J.D., Spitz M.R. Cytokine¬ sis-blocked micronucleus assay as a novel biomarker for lung cancer risk // Cancer. Res. - 2006. - V. 66. - № 12. - P. 6449-6456.
2.    Furusato В., Koff S., McLeod D.G., Sesterhenn LA. Sarcoidosis of the prostate // J. Clin. Pathol. - 2007. - V.60. - № 3. - P.325-326.
3.    Hofseth L.J., Dunn B.P., Rosin M.P. Micronucleus frequencies in urothelial cells of catheterized patients with chronic bladder inflammation // Mutat. Res.- 1996. - V. 352. - № 1-2. - P. 65-72.
4.    Siddaraju N.s Yaranal P.J. Use of fine needle aspiration cytology in leprotic lesions: a report of 4 cases / Acta. Cytol. - 2007. - V. 51. - № 2. - P.235-238.
5.    Torii H.. Takahashi Т.. Shimizu H., Watanabe M, Tominaga T. Intramedullary spinal tuberculoma - case report // Neurol. Med. Chir. (Tokyo) - 2004. - V. 44. - № 5. - P.266-268.