Омская государственная медицинская академия

В эволюции млекопитающих развитие головного мозга, главным образом коры больших полушарий, создало возможности для построения ответных реакций организма на базе первой сигнальной системы, что повысило экологическую пластичность видов. В коре млекопитающих происходит вычленение специфических зон - это проекционные (сенсорные) или ассоциативные зоны. Они участвуют в восприятии, анализе и переработке афферентной информации (соматосенсорной, зрительной, слуховой), которая поступает в них. В новой коре 30-35% от всей ее площади занимает передняя теменная и собственно теменная области, где располагается двигательный анализатор, на долю зрительной коры приходится 16% новой коры. Представительство зрительного анализатора располагается в затылочной области (Андреева Н.С., Обухова Д.К., 1999).
Белка обыкновенная - типично древесное животное. Бег и лазание по деревьям - это движение в трех измерениях пространства. Такое перемещение предъявляет большие требования к центральной нервной системе и ее органам чувств. В связи с этим представляет интерес сравнение коркового конца зрительного и двигательного анализаторов данного животного.
Задачей исследования явилось изучение степени хромофилии и плотности нейронов сравниваемых анализаторов в слоях II+III и V. Парафиновые срезы теменной и затылочной областей коры головного мозга белки обыкновенной окрашивались тионином по Нисслю. Результаты морфометрического исследования обработаны методом вариационной статистики.
В норме для мозга характерна структурная и функциональная мозаика - наличие нервных клеток с различной степенью окрашиваемости базофильного вещества. Светлые клетки свидетельствуют о их повышенной функциональной активности; состояние гиперхромии - универсальная специфическая реакция нервных клеток в ответ на действие физиологических факторов.
Анализ препаратов двигательной и зрительной коры позволил отметить полиморфность картины и преобладание нормохромных клеток как в слое II+III, так и слое V. Количество нормохромных нейроцитов среди ассоциативных (слой II+III) и эфферентных (слой V) клеток зрительного анализатора было одинаковым - по 81,1%. Приблизительно равное соотношение «светлых» и «темных» клеток среди ассоциативных нейронов данного анализатора  (гипохромные - 8,6+0,29, гиперхромные - 10,3+0,29), на наш взгляд, говорит об адекватной реакции нервной ткани на световой раздражитель. Гипохромных клеток у эфферентных нейронов было в 3 раза больше, чем гиперхромных (14,3±1,48 - 4,6±1,47), что соотносится с функциональной направленностью нейронов V слоя и работой их на конвергентный «выход».
В двигательном анализаторе, по сравнению со зрительным, в клетках слоя II+III наблюдалось уменьшение количества нормохромных нейронов в 1,8 раза, которое происходило за счет усиления собственной гипо- и гиперхромии. При этом количество «светлых» и «темных» клеток было примерно одинаковым (27,7±1,68 24,0±4,22), но по сравнению со зрительным анализатором, их было больше в 3 раза и 2,4 раза, соответственно. Среди эфферентных нейроцитов двигательного анализатора наблюдали усиленную гиперхромию – количество «темных» нейронов составило 41,4%, что в 1,9 раза больше, чем «светлых», и в 1,3 раза больше, чем нормохромных нейроцитов. Гиперхромия слоя V двигательного анализатора объясняется, на наш взгляд, повышенной импульсацией эфферентных нейронов и их работой на создание резерва хроматофильного вещества.
Плотность нейронов определялась из расчета на 100 клеток в 10 участках поля зрения по микрометрической сетке. Анализ результатов показал, что клеточная плотность ассоциативных нейронов в двигательном анализаторе была выше, чем в зрительном в 2 раза. Плотность эфферентных нейронов (слой V) у планирующего животного в двигательном анализаторе была также больше, чем в зрительном, в 1,6 раза. Клеточная густота определяет количество контактов между клетками, функциональную активность анализатора и, следовательно, его значение для организма. Моторная область коры является мультисенсорным органом, куда конвергируют импульсы зрительной, слуховой и кожной афферентных систем, чем объясняется высокая плотность клеточных элементов в ней.
Размеры нейронов слоя V двигательного и зрительного анализаторов (441,0 ± 0,002 – 411,5 ± 0,2) оказались больше, чем у клеток слоя  II + III (357,6 ± 1,0 – 211,4 ± 0,5). Данный факт согласуется с мнением ученых о том, что величина пирамидных нейронов зависит от их роли как интегративно-пусковых (Bok S.T, Resh B., 1960).
Площади ядер и цитоплазмы ассоциативных нейронов в теменной зоне коры были больше этих значений в затылочной в 1,4 и 1,9 раза, соответственно. Исследование величины площадей цитоплазмы нейронов слоя V анализаторных систем выявило преобладание данного показателя в двигательном  над зрительным на 28,9 % при относительно равных площадях ядер данных клеток (134,5 ± 7,9 – 133,9 ± 4,9). Установленное явление, на наш взгляд, доказывает функциональную значимость двигательного анализатора, который обеспечивает протекание поведенческих реакций организма с учетом процессов, происходящих одновременно во всех сенсорных системах, в том числе и зрительной.