|
Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск
Показано успешное применение целого ряда методов оценки различных видов функциональной активности макрофагов [1; 2], включая исследование фагоцитоза у этих клеток [1; 2; 3; 4], в том числе у их многоядерных форм [2; 3]. Однако сравнительное изучение фагоцитарной активности полинуклеарных макрофагов и способности их цитоплазматической мембраны к адгезии объектов фагоцитоза в условиях модифицирования указанных функций требует дальнейшего уточнения. Данное обстоятельство детерминировало цель настоящего исследования.
Эксперимент проводили на культурах перитонеальных макрофагов, выделенных от мышей линии CBF. Клетки инкубировали в течение 24 часов. В культуры экспериментальной группы в качестве модификатора реакций фагоцитоза одновременно с посадкой клеток вносили мурамилдипептид. Контролем служили интактные клеточные культуры. Проводили оценку средней и общей численности фагоцитированных гранул зимозана, а также среднего и общего количества гранул зимозана адгезированных на поверхности цитоплазматической мембраны макрофагов. Эти параметры определяли дифференцировано для одноядерных и полинуклеарных макрофагов через 20 минут после внесения гранул зимозана в культуры.
В культурах контрольной группы средняя численность фагоцитированных гранул зимозана была на 22,2 % и на 26,9 % выше среднего количества гранул адгезированных на поверхности цитоплазматической мембраны соответственно мононуклеарных и многоядерных макрофагов. В культурах экспериментальной группы при аналогичном сравнении данных показателей отмечали, что их разница была выше у полинуклеарных макрофагов на 15 %, тогда как у одноядерных макрофагов достоверно не отличалась от контрольного уровня.
В культурах контрольной группы общая численность фагоцитированных гранул зимозана была на 43,1 % и на 36,3% выше общего количества гранул адгезированных на поверхности цитоплазматической мембраны соответственно у одноядерных и многоядерных макрофагов. В культурах экспериментальной группы общая численность фагоцитированных гранул превышала общее количество гранул адгезированных на поверхности цитоплазматической мембраны на 60,5 % у мононуклеарных макрофагов, при отсутствии достоверных различий от контрольного значения у многоядерных макрофагов.
Таким образом, в культурах экспериментальной группы у моно- и полинуклеарных макрофагов наблюдали различный характер изменения показателей фагоцитарной активности по сравнению с показателями оценки способности цитоплазматической мембраны к адгезии объектов фагоцитоза. Эти изменения обусловлены не только модификацией степени фагоцитарной активности макрофагов обеих субпопуляций, но и различиями, касающимися способности клеток к адгезии объектов фагоцитоза на цитоплазматической мембране, что сопряжено с площадью ее поверхности, которая у полинуклеаров выше, чем у мононуклеаров. Результаты сравнительного изучения особенностей фагоцитарной активности макрофагов и способности их цитоплазматической мембраны к адгезии объектов фагоцитоза, как реакции предварительного обеспечения этого процесса, целесообразно учитывать при исследовании функциональной активности клеток.
Список литературы:
1. Гольдберг Е.Д., Дыгай А.М., Шахов В.П. Методы культуры ткани в гематологии. - Томск: Изд-во Том. ун-та, 1992. - 264 с.
2. Ильин Д.А. Многоядерные макрофаги. - Новосибирск: Наука, 2011. - 56 с.
3. Felipe I., Oliveira-Castro G.M. Reception-mediated phagocytosis of yeast by macrophage polykarions // Braz. J. Med. Biol. Res. - 1987. - V. 20. - № 1. - P. 79-91.
4. Leichtle A., Hernandez M., Ebmeyer J., Yamasaki K., Lai Y., Radek K., Choung Y.H, Euteneuer S., Pak K., Gallo R., Wasserman S.I., Ryan A.F. CC chemokine ligand 3 overcomes the bacteriocidal and phagocytic defect of macrophages and hastens recovery from experimental otitis media in TNF-/- Mice // J. Immunol. - 2010. - V. 184. - № 6. - P. 3087-3097.
|
