Посмотреть титульный лист сборника

Скачать сборник целиком (8,5 мб)

Адекватная оценка характера функционирования клеток невозможна без определения особенностей межклеточных взаимодействий [4]. Некоторые вопросы взаимоотношений иммунокомпетентных клеток с клетками соединительной ткани были в свое время достаточно подробно изучены in vitro [1]. Однако в современной литературе крайне редко встречаются свежие данные о влиянии иммунокомпетентных клеток на изменение митотической активности и на нарушение течения митотического процесса у фибробластов. Актуальность проведения таких исследований объясняется распространением заболеваний соединительной ткани [2; 3].
Целью исследования являлось уточнение особенностей влияния иммунокомпетентных клеток на изменение активности и на нарушение митотического процесса у фибробластов, инкубируемых совместно с перитонеальными клетками и со спленоцитами.
Концентрация посадки клеток в контрольных культурах составляла 100 тыс. фибробластов линии L929 в 1 мл взвеси. Аналогичным образом формировали и экспериментальные группы, с той разницей, что через 24 часа после посадки клеток дополнительно вносили во флакон по 0,3 мл взвеси спленоцитов, или по 0,3 мл взвеси перитонеальных клеток, полученных от мышей линии BALB/c. Подсчитывали численность клеток в состоянии митоза, находили относительное количество фибробластов с патологическими формами митоза. Результаты оценивали через 48 часов от начала инкубации.
В группе культур фибробластов, инкубируемых совместно с перитонеальными клетками и со спленоцитами активность митотического процесса, возрастала в 2 и в 1,7 раза, соответственно. В культурах фибробластов, инкубируемых совместно со спленоцитами патологические митозы встречались на 56,3 % чаще, чем в контрольных культурах. Данный показатель группы культур фибробластов, инкубируемых совместно с перитонеальными клетками достоверно не отличался от контрольного значения. Во всех группах культур наиболее часто наблюдаемой формой патологических митозов было отставание хромосом в метафазе. Другие формы патологических митозов встречались в единичных случаях.
Возможно, что содержащиеся в смешанных культурах перитонеальные и селезеночные макрофаги путем секреции профиброзных факторов индуцируют повышение митотической активности фибробластов. Увеличение численности клеток с патологическими митозами в культурах фибробластов, инкубируемых совместно со спленоцитами, по всей видимости, объясняется негативным контактным влиянием лимфоцитов селезенки на фибробласты, которые являются для первых своеобразными донорами пластических и энергетических субстратов.
Использование полученных данных при дальнейшей разработки моделей совместного культивирования клеток соединительной ткани с иммунокомпетентными клетками, вероятно, будет способствовать эффективному решению некоторых прикладных и теоретических задач диагностики и лечения заболеваний соединительной ткани.

 

Список литературы:
1. Лурия Е.А. Кроветворная и лимфоидная ткань в культурах // Медицина - Москва, 1972. - 176 с.
2.Насонова В.А., Астапенко М.Г. Клиническая ревматология - М.: Медицина, 1989. - 592 с.
3. Adebajo A.O., Alegbeleye J.A. Cross cultural aspects of rehabilitation in rheumatic diseases // Curr. Opin. Rheumatol. - 2007. - V. 19. - № 2. - P. 163-167.
4. Kovanen P.T. Mast cell granule-mediated uptake of low density lipoproteins by macrophages: a novel carrier mechanism leading to the formation of foam cells // Ann. Med. - 1991. - № 5. - P. 551-559.