Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск

Эта работа опубликована в сборнике научных трудов «Проблемы и перспективы современной науки» (2008 год, выпуск 2), под редакцией проф., д.м.н. Ильинских Н.Н. Посмотреть титульный лист сборника

     Наличие  амитотического деления отмечено в ядрах клеток различного гистогенеза  при различных патологических процессах [3; 4; 5; 7]. Вместе с тем многие аспекты функционирования и формообразования  клеток, образующихся в результате амитоза еще мало изучены [4; 5; 6; 7].
     Целью исследования была оценка влияния различных условий инкубации культур фибробластов  перививаемой линии L929 (мышей линии С3Н)  на активность амитотического процесса.  Исследовали следующие экспериментальные группы культур фибробластов: со сниженной в два раза концентрацией посадки клеток; с внесением по 20 мкг/мл липополисахарида.
     Клетки инкубировали при температуре 37° С. Концентрация посадки (за исключением культур со сниженным содержанием клеток) составляла 100 тыс. фибробластов переви¬ваемой линии L929 в 1мл взвеси. Проводили определение частоты встречаемости одно¬ядерных и многоядерных фибробластов с признаками амитотического деления ядер. Ре¬зультаты оценивали через 48 часов от начала инкубации.
     В группе культур с низкой концентрацией посадки клеток количество многоядерных фибробластов с признаками амитоза было в 2,1 раза больше, чем в контрольной группе. При этом амитотическому делению подвергалось, как правило, только одно из ядер в многоядерной клетке. Частота встречаемости одноядерных клеток в состоянии амитоза не имела межгрупповых различий. Вероятно, многоядерные клетки были более чувствительны к неблагоприятным условиям инкубации, чем одноядерные, что и обусловило значительное увеличение частоты встречаемости полинуклеарных фибробластов с признаками амитоза.
     Внесение липополисахарида (провоспалительного агента) в клеточные культуры индуцировало  увеличение частоты встречаемости многоядерных фибробластов с признаками амитотического деления в  1,4 раза. Таким образом, присутствие липополисахарида в клеточных культурах вызывало активизацию амитотического процесса только в многоядерных фибробластах. Полученные данные, вероятно, объясняется  большей функциональной лабильностью многоядерных клеток к действию исследованных  факторов, по сравнению с одноядерными клетками.
Таким образом, изменение концентрации посадки клеток, а также внесение липополисахарида, вызывали активизацию амитотического процесса только в многоядерных фибробластах. Полученные результаты могут быть использованы для дальнейшей разработки экс¬периментальных моделей in vitro, которые будут полезны при изучении влияния условий инкубации на активность течения амитотического процесса в клетках соединительной ткани.

Список литературы:
1.Насонова В.А., Астапенко М.Г. Клиническая ревматология - М: Медицина, 1989. - 592с.
2.    Adebajo A.O., Alegbeleye J.A. Cross cultural aspects of rehabilitation in rheumatic diseases // Curr. Opin. Rheumatol. - 2007. - V. 19. - № 2. - P. 163-137.
3.    Chen Y.Q., Wan B.K. A study on amitosis of the nucleus of the mammalian cell. I. A studyunder the light and transmission electron microscope // Acta Anat (Basel). - 1986.V.127.№ 1. - P. 69-76.
4.    Cotte C, Easty G.C., Neville A.M., Monaghan P. Preparation of highly purified cytotrophoblast from human placenta with subsequent modulation to form syncytiotrophoblast in mono-layer cultures // In Vitro. - 1980. - V. 16. - № 8. - P. 639-646.
5.    David H., Uerlings I. Ultrastructure of amitosis and mitosis of the liver // Zentralbl Pathol.1992. - V. 138. - № 4. - P. 278-283.
6.    Kriesten K. Relative incidence of mitosis and binucleated cells, nuclear volume and nucleolar rate per nucleus in the mammary gland eipithelium of the mouse during differentiation in the gestational and lactation phase // Gegenbaurs Morphol. Jahrb. - 1984. - V. 130. - № 2. - P.307-314.    
Walen K.H. Budded karyoplasts from multinucleated fibroblast cells contain centrosomesand change their morphology to mitotic cells // Cell Biol. Int. - 2005. -V. 29. - №