В настоящее время товарный ассортимент рынка фармацевтических препаратов РФ пополняется новыми лекарственными препаратами, многие их которых являются ядовитыми и сильнодействующими, и имеют токсикологическое значение. Идентификация токсических веществ в ходе ненаправленного химико-токсикологического анализа зачастую затрудняется. Решение данной проблемы значительно упрощает метод ТСХ-скринига [1], который является развитием классического метода ТСХ [2].
Целью данной работы является модификация методики ТСХ-скрининга с учетом современных требований судебно-химического анализа. Для этого были поставлены и решены следующие задачи:
1. Расширение номенклатуры азотсодержащих органических оснований (АСОО), идентифицируемых в процессе ТСХ-скрининга.
2. Подбор доступных веществ-метчиков, позволяющих разделить исследуемые АСОО по группам.
3. Изменение порядка обработки хроматографических пластинок реактивами с целью повышения информативности метода.

В качестве хроматографических пластинок использовались пластинки "Sorbfil", производства ЗАО "Сорбполимер" (Краснодар). Это позволило решить проблему стандартизации параметров сорбента. Исследование проводилось в соответствии с методикой [1]. В качестве метчиков были выбраны хинин, аминазин, анальгин и дибазол. Эти вещества не являются наркотическими и доступны для любой лаборатории. После экспонирования пластинки облучались УФ светом и последовательно обрабатывались 5% раствором железа хлорида (III) и реактивом Драгендорфа. Это позволило одновременно с проведением ТСХ-скрининга выявить лекарственные вещества, относящиеся к производным фенотиазина и пиразолона-5.

Для расширения перечня АСОО было исследовано 45 веществ, не упомянутых в методике [1]. Исследуемые АСОО были разделены на пять хроматографических групп. Полученные результаты приведены в таблице 1.