Иркутский государственный медицинский университет

Эта работа опубликована в сборнике научных трудов «Естествознание и гуманизм» (2006 год, Том 3, выпуск 3), под редакцией проф., д.б.н. Ильинских Н.Н. Посмотреть титульный лист сборника

Воспаление как основной типовой патологический процесс, составляет основу большинства болезней человека, является наиболее актуальной проблемой медицины (Дыгай, Клименко, 1992). Известны синтетические средства оказывающие противовоспалительное действие, но при этом их использование ограничено из-за возможных осложнений и плохой переносимости. На ряду с ними природные средства обладают очевидными достоинствами: они менее токсичны и оказывают более мягкое действие. По этому поиск лекарственных средств растительного происхождения обладающих противовоспалительным действием является актуальным.
Задача нашего исследования – определить противовоспалительную активность спиртовых извлечений из надземных и подземных органов Geranium pratense и Geranium sylvaticum семейства Geraniaceae, произрастающих на территории Восточной Сибири (Флора Центральной Сибири, 1979) и широко применяемых в народной медицине.
Исследование активности проводили согласно «Руководству   по      экспериментальному   (доклиническому)   изучению   новых фармакологических веществ» (2000), в институте общей и экспериментальной биологии СО РАН г. Улан-Удэ.
Для эксперимента были получены настойки листьев герани луговой (НЛГЛу), корневищ с корнями герани луговой (НКГЛу), листьев герани лесной (НЛГЛ) и корневищ с корнями герани лесной (НКГЛ) методом мацерации в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи (1989). Сырье измельчали до размера частиц 5-7мм для листьев и 3мм для подземных органов, далее извлекали действующие вещества 50% этиловым спиртом.
Влияние извлечений на альтеративную стадию воспаления.
Исследования проведены на 30 белых крысах линии Вистар обоего пола с исходной массой 160-180 г, содержащихся на стандартном рационе вивария.
Деструкцию ткани в области спинки крыс вызывали подкожным введением 0,5 мл 9% уксусной кислоты с одновременным внутрибрюшинным введением 0,4 мл раствора декстрана в дозе 300 мг/кг (Ойвин, Шетель, 1961; Руководствопо экспериментальному..., 2000). Планиметрию зоны деструкции ткани проводили на 7 и 14 сутки от начала эксперимента. Опытным группам животных деалкоголизированные НЛГЛ, НКГЛ, НЛГЛу и НКГЛу вводили внутрижелудочно в объеме 1 мл/100 г один раз в сутки в течение 14 дней. В качестве препарата сравнения использовали алантон в дозе 40 мг/кг. Лабораторным животным контрольной группы по той же схеме в эквивалентном объеме вводили внутрижелудочно дистиллированную воду.
Полученные результаты представлены в таблице 1.

Таблица 1.

Влияние спиртовых настоек из листьев (НЛГЛ) и корней герани лесной (НКГЛ), листьев (НЛГЛу) и корней герани луговой (НКЛу) на альтеративную фазу воспалительной реакции у белых крыс.

Примечание: * здесь и далее различия достоверны по сравнению с данными животных контрольной группы при Р < 0,05; п - количество крыс в группе.

Таблица 2

Влияние 50% спиртовых НЛГЛ, НКГЛ, НЛГЛу и НКГЛу на экссудативную фазу воспалительной реакции у белых крыс

Из данных, приведенных в таблице 2, видно, что курсовое введение деалкоголизированных НЛГЛ, НКГЛ, НЛГЛу и НКГЛу при развитии воспалительного процесса, вызванного введением формалина, оказывает выраженное антиэкссудативное действие, способствуя снижению отека лапок у животных. Наиболее выраженное антиэкссудативное действие оказывает НКГЛ, угнетая развитие отека лапок на 35,3% по сравнению с данными у животных контрольной группы. Кроме того, НКГЛ по антиэкссудативнои активности в указанной дозе немного превосходит препарат сравнения алантон. У животных, получавших НЛГЛ, НЛГЛу и НКГЛу, угнетение развития отека лапок составляло соответственно 29,5%, 27,1% и 32,9%. На основании полученных результатов можно заключить, что из исследуемых настоек наибольшей антиэкссудативнои активностью обладает НКГЛ, а затем по степени убывания активности располагаются НКГЛу, НЛГЛ и НЛГЛу.
Таким образом, на основании проведенных исследований можно заключить, что эффективным средством, оказывающей выраженное влияние на альтеративную и на экссудативную фазы воспаления, является НКГЛ.
Влияние исследуемых извлечений на пролиферативную стадию воспаления.
Исследования проведены на 24 белых крысах линии Вистар обоего пола с исходной массой 180 - 200 г, путем подкожной имплантации в область спинки стерильных ватных шариков массой 15 мг в асептических условиях по методу Ф.П. Тринуса (1975). Исследуемые средства вводили в таких же дозах, как и в предыдущих опытах внутрижелудочно один раз в сутки в течение 7 дней. На 8 сутки животных эвтаназировали методом декапитации и осторожно извлекали ватные шарики с гранулемами и сразу же взвешивали их в сыром виде и после высушивания их при температуре 60°С в течение 24 часов (до постоянной массы). О влиянии исследуемых средств на процессы пролиферации судили по разности масс гранулем у крыс опытной и контрольной групп. Результаты исследований представлены в таблице 3.

Таблица 3

Влияние 50% спиртовых НЛГЛ, НКГЛ, НЛГЛу и НКГЛу на пролиферативную фазу воспалительной реакции у белых крыс

Литература
1.    Берхин Е.Б., Иванов Ю.И. Методы экспериментального исследования почек и вводно-солевого обмена. Барнаул, 1972.  С.110.
2. Дыгай А. М., Клименко Н. А. Воспаление и гемопоэз. Томск, 1992.
3.  Ковалев И.Е. и др. Влияние эноламина на гемолиз эритроцитов, вызываемый свободнорадикальными реакциями и другими факторами // Фармакол. и токсикол. 1986. № 4. С. 89-91.
3.  Ойвин И.А., Шетель С.Л. Методика изучения местных нарушений капиллярной проницаемости // Материалы по патогенезу воспаления и патологии белков крови. Душанбе, 1961. №5. С. 167-173.
4.    Руководство   по      экспериментальному   (доклиническому)   изучению   новых фармакологических веществ. М. МЗ РФ. Департамент контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств. Научный центр экспертизы и государственного контроля лекарственных средств. Фармакологический Комитет МЗ РФ. 2000.  398с.
5.    Стрельников   Ю.Е.   Сравнительная   характеристика   противовоспалительного действия некоторых пиримидиновых производных // Фармакология и токсикология  1960. № 6. С. 526-531.
6.  Тринус Ф.П., Клебанов Б.М., Ганджа И.М., Сейфулла Р.Д. Фармакологическая регуляция воспаления.  Киев, 1987.  144 с.
7. Флора Центральной Сибири /Под ред. Л.И. Малышева, Г.А. Пешковой. Том 2. - Новосибирск: Наука. Сиб. отд.  1979. С. 639-642.