Эта работа опубликована в сборнике научных трудов «Естествознание и гуманизм» (2006 год, Том 3, выпуск 3), под редакцией проф., д.б.н. Ильинских Н.Н. Посмотреть титульный лист сборника

Солодка голая, расторопша пятнистая, девясил высокий и омела белая – растения заслуживающие особого внимания для создания новых фитопрепратов комплексного действия. Солодка голая (Glycyrrhiza glabra) сем. Бобовые (Fabaceae) содержит комплекс биологически активных веществ, отнесенных к различным химическим классам веществ с разнообразными фармакотерапевтическими свойствами (глицирризин, глициризиновую кислоту, флавоновые гликозиды, полисахариды) [1]. Уникальные гепатопротекторные свойства препара¬тов на основе плодов расторопши пятнистой (Silybum marianum. Gaerth. семейства Астровые - Asteraceae) связаны с высоким содержанием редкого класса фенольных сое¬динений — флаволигнанов (силибин, изосолибин, ди-гидросилибин, силидианин, силикристин, изосиликристин, силимонин, силандрин и др.) [2]. В корнях и корневищах девясила высокого (Inula helenium L. семейства Астровые - Asteraceae) содержатся полисахариды (инулин до 40%), эфирные масла накапливаться в количестве 3-5.7 %, а также сесквитерпеновые лактоны. Омела белая (Viscum album L. семейство ремнецветных  - Loranthaceae) содержит комплекс биологически активных веществ: полисахариды, органические  кислоты, аминокислоты, дубильные вещества, микроэлементы и др. [3]
Актуальность создания комбинированного фитопрепарата, определяется прежде всего тем, что комплексный порошок на основе плодов растороп¬ши пятнистой, корней солодки голой и девясила высокого и побегов омелы белой, будет проявлять гепатопротекторное, гастропротекторное, радиопротекторное и иммуномодулирующее свойства,  предположительно за счет синергизма входящих в их состав биологически активных веществ.
Подлинность биологически активных веществ, в составе комплексных порошков, устанавливали химическими, физико-химическими и хроматографическими  методами анализа [4].
Данные  химического анализа подтверждают, что для фенольных гидроксидов флавоноидов характерны цветные реакции с солями тяжелых металлов (с 2% раствором хлорида алюминия). При действии концентрированной хлористоводородной кислоты в присутствии металлического цинка, происходит восстановление флавоноидов до окрашенных парилиевых солей. Образование окрашенных продуктов с раствором аммония гидроксида обусловлено превращением флавоноидов в халконы.
Определение полисахаридов основано на изменении их растворимости при смене растворителя – выпадении в осадок.
    Нингидриновая реакция доказывает наличие в аминокислотах алифатической аминогруппы. Аминокислоты образуют комплексные соединения, темно-синего окрашивания, за счет наличия аминогрупп и карбоксильных групп в присутствии солей тяжелых металлов. Сапонины определяли  по реакции пенообразования.
Результаты хроматографического исследования дополнили качественное определение химической идентификации БАВ в комплексном порошке. При проявлении флавоноидов были обнаружены  до 14 веществ полифенольной природы. При этом  наблюдали изменение окраски обнаруженных соединений в УФ-свете от темно-бурой, желтой и голубой до ярко-желтой, желто-зеленой и ярко-голубой, указывающее на присутствие флавоноидов, оксикоричных кислот и др. Предварительно идентифицированы флавоноиды: рутин, кверцетин.   
В ходе исследований качественными реакциями и хроматографическими методами в тонком слое сорбента и на бумаге в различных системах растворителей в комплексных порошках были обнаружены кроме флавоноидов, флаволигнаны, полисахариды, аминокислоты, органические кислоты, сапонины и сесквитереновые лактоны (табл.).

Таблица  – Результаты идентификации БАВ в комплексных порошках хроматографическими методами.

1.                Соколов, П.Д. Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав, использование; Семейства Hydrangeaceae- Haloragaceae/ П.Д. Соколов, Л.: Наука-1987.-450с.

2.                В. А. Куркин, Фенилпропаноиды — перспективные природ­ные биологически активные соединения, СамГМУ, Самара (1996).

3.                Попова, О.И., Муравьева Д.А. Омела белая как источник ценных фармакологически активных веществ: Хим.-фарм. пр-во: Обзорн. информ.-М.: НИИЭМП.,1996.-Вып.8.-36с

4.               Государственная фармакопея СССР.— М.: Медицина, 1987.— Т. 1.— 334 с