|
Санкт-Петербургская химико-фармацевтическая академия (г. Санкт-Петербург)
Эта работа опубликована в сборнике "Науки о человеке": материалы VII конгресса молодых ученых и специалистов / Под ред. Л.М. Огородовой, Л.В. Капилевича. – Томск: СибГМУ. – 2006. – 167 с.
Скачать сборник целиком
К числу средств, обладающих выраженным действием на систему кроветворения следует отнести препараты, полученные с использованием различных производных хлорофилла. В частности для медных производных хлорофилла установлено наличие гемопоэтической активности.
Это послужило основанием к разработке лекарственного средства Фитолон, полученного на основе хлорофилльных комплексов слоевищ ламинарии.
При разработке методов стандартизации этого лекарственного средства возникла необходимость в наличие соответствующего стандартного образца медных производных хлорофилла. В качестве стандарта был выбран феофитин а, как один из преобладающих компонентов МПХ из ламинарии.
В связи с невысоким содержанием хлорофилла в слоевищах ламинарии была определена целесообразность получения стандарта феофитина а из листьев крапивы двудомной, содержащих большое количество зеленых пигментов.
Смесь феофитинов а и б получали экстракцией хлорофилла из травы крапивы двудомной этиловым спиртом, с последующим подкислением соляной кислотой. Выпавший осадок отфильтровывали, промывали 80% этанолом. Далее проводили реакцию комплексообразования с меди хлоридом.
Полученную смесь медных солей феофитина а и в и других производных хлорофилла разделяли с помощью тонкослойной хроматографии в системе органических растворителей, позволяющих выделить феофитин а.
Феофитинат меди а представляет собой аморфное вещество зеленого цвета, не растворимое в воде, средне растворимое в спирте, легко растворимое в хлороформе, ацетоне, бензоле, эфире.
Спектр феофитина "а" в диэтиловом эфире имеют максимумы при длине волн: 409, 505, 534, 609,5, 667 нм[1].
При получении медного комплекса феофитина а происходит сдвиг максимума поглощения с 667±2 нм до 650±2 нм, а также исчезают максимумы поглощения при длине волны 506 и 534 нм [2,3].
Полученный феофитин а идентифицировали с помощью УФ-спектроскопии, ИК-спектроскопии.
Чистоту стандарта оценивали методом ВЭЖХ. Полученный стандарт содержит 92% фео-фитината меди а. Было произведено определение удельного показателя поглощения E1% в ацетоне при длине волны 650±2 нм, величина E1% составляет 202,6±4,5.
Необходимо отметить увеличение значения E1% раствора медной соли по сравнению с неомедненным феофитином а, для которого оно составляет 64[4,5].
Полученный стандарт используется для суммарного определения производных хлорофилла в препарате и субстанции с использованием E1% в пересчете на медную соль феофити-на, а так же для оценки содержания медной соли феофитина в препарате и субстанции методом ВЭЖХ.
Список литературы:
1. Черноморский С. А., Курныгина В.Т., Дейнеко И.П., Цымбалина Л.В. - Препаративное получение феофитинатов металлов, Химическая переработка древесины, межвузовский сборник научных трудов, Ленинград, 1974, с. 90-92.
2. Черноморский С. А., Фрагина А.И., Курныгина В.Т., Солодкая Г.Ф. - Препаративное получение безметальных аналогов хлорофилла/, Использование биологически активных веществ дерева, рига 1973, 25-27 с.
3. Справочник биохимика: Пер. с англ./Досон Р., Эллиот Д., Эллиот У., Джонс К.-М.: Мир, 1991-544 с.
4. Yasuji Okai and Kiyoka Higashi-Okai - Protective effects of chlorophyll a and pheophytin a derived from green tea (Camellia sinensis) on p-nonephenol-inducted cell growth inhibition and oxygen radical generation in yeast (Saccharamyces cerevisiae)/ J. of the Science of Food and Agriculture 81, Р. 1443-1446.
5. Simon Chernomorsky- Chlorophyllin copper complex: Quality control/ J/ Soc. Cosmet. Chem., 44, Р. 235-238(July/August 1993).
|
