|
Сибирский государственный медицинский
университет, г. Томск
Кафедра гистологии, эмбриологии и цитологии
Эта работа опубликована в сборнике статей по материалам 71-й итоговой научной студенческой конференции им. Н.И. Пирогова (г. Томск, 14-16 мая 2012 г.), под ред. В. В. Новицкого, Н.В. Рязанцевой. − Томск: Сибирский государственный медицинский университет, 2012. − 335 с.
Скачать сборник (MS Word, 1 мб)
Скачать программу конференции
Актуальность. Спаечная болезнь брюшной
полости проявляется в чрезмерном образовании соединительной ткани в области
хирургического вмешательства. Среди ведущих причин высокой частоты рецидива
спаек брюшной полости является отсутствие препаратов, способных в
послеоперационном периоде блокировать их образовании. В НИИ фармакологии ТНЦ СО
РАМН разработан комплекс биофлавоноида диквертина и аскорбиновой кислоты, обладающий
выраженными антиоксидантными свойствами, нормализующий реологические свойства
крови в условиях ишемии. Данный комплекс входит в состав лекарственного препарата
'Асковертин' (регистрационное удостоверение МЗ РФ ? ЛС-000031 от 15.03.2005).
Сведения о его применении при лечении и профилактике спаечной болезни
отсутствуют.
Цель. Провести сравнительный анализ
противоспаечной эффективности препаратов 'Полиглюкин' и 'Асковертин'.
Материал и методы. Эксперимент
проводился на 36 белых здоровых крысах-самцах линии Вистар с массой тела
200-250 грамм. 12 животным моделировалась спаечная болезнь (А.Д. Мясников и
соавторы - уд. на рацпред. 1544-03 от 13.03.2003 г.), данная группа использовалась
в качестве контроля. После оперативного вмешательства 12 животным в брюшную полость
заливался препарат 'Полиглюкин', а 12 животных в течение 5-и суток получали
внутрижелудочно препарат 'Асковертин'. Крысы выводились из эксперимента на 3-е
сутки после оперативного вмешательства. Органы брюшной полости, вовлеченные в
спаечный процесс, и отдельные спайки фиксировались в 12% растворе формалина.
Затем производилось их гистологическое исследование с заливкой препаратов в
парафин, и окраской гематоксилином и эозином.
Результаты. На 3-и сутки эксперимента в
группе с использованием препарата 'Асковертин' спайки выявлены у 3-х (25%), в
группе с использованием препарата 'Полиглюкин' у 8-ми (66,6%), а в группе
контроля у 9-ти животных (75%). Все спайки в группах были представлены рыхлой
соединительной тканью.
В
спайке и околоспаечной зоне в группе контроля наблюдались явления отёка,
очаговые кровоизлияния, явления неоангиогенеза. Клеточный состав представлен в
основном фибробластами, макрофагами и полиморфноядерными лейкоцитами. В
окружающих тканях наблюдалась умеренная лейкоцитарная инфильтрация. В
инфильтрате преобладают макрофаги и дегранулирующие тучные клетки. Встречались
участки, на которых наблюдалось слабое либо умеренное кровенаполнение артерий и
вен в околоспаечной области.
У
животных группы с использованием препарата 'Полиглюкин' в спайке наблюдалось
множество клеток воспаления, слабо выраженная пролиферация фибробластов. Со
стороны сосудистого русла наблюдалось малокровие, запустевание сосудов,
дистония вен, набухание эндотелия в мелких артериях.
У
животных группы с применением препарата 'Асковертин' спайки были образованны волокнистой
коллагенизированной соединительной тканью с явлениями неоангиогенеза и скудным
клеточным составом невоспалительного характера. При сравнении с таковыми в
группе контроля и с использованием препарата 'Полиглюкин' в спайках менее
выражены явления отёка, воспаления, неоваскулогенеза и расстройств
микроциркуляции.
Выводы. Таким образом, препарат
'Асковертин' в условиях эксперимента на животных эффективно снижает
выраженность спаечного процесса (в 3 раза по сравнению с контролем и в 2,66
раза по сравнению с группой с применением препарата 'Полиглюкин'), уменьшает
отек тканей, улучшает микроциркуляцию в зоне повреждения, а также усиливает
противовоспалительный ответ.
|