Сибирский государственный медицинский университет, г. Томск
Эта работа опубликована в сборнике статей по материалам Международной 64-й научной студенческой конференции им. Н.И. Пирогова (г.Томск, 2005 год) под редакцией проф. Новицкого В.В. и д.м.н. Огородовой Л.М.
Скачать сборник целиком (1 мб)
Для использования сборов в качестве лекарственных средств и получения на их основе экстракционных препаратов необходима нормативная документация, регламентирующая качество и сроки хранения.
Целью наших исследований является стандартизация разработанной нами прописи лекарственного растительного сбора, обладающего антимутагенным действием, в состав которого входят листья крапивы двудомной, корни одуванчика, семена льна, цветки ноготков, трава хвоща полевого [4].
По нашему мнению, наиболее приемлемыми группами биологически активных веществ (БАВ), методики, определения которых достаточно достоверны и легко воспроизводимы, являются флавоноиды и полисахариды, которые наряду с другими БАВ, по данным литературы, могут быть ответственными за антимутагенное действие компонентов изучаемого сбора [2]. Кроме того, по данным фитохимического исследования, указанные группы БАВ присутствуют в сборе в наибольших количествах. Поэтому стандартизацию антимутагенного сбора нами предложено проводить именно по флавоноидам и полисахаридам.
Для идентификации флавоноидов в 70% спиртовом извлечении использовали тонкослойную хроматографию (ТСХ) на пластинках «Сорбфил» в системах растворителей (этилацетат:уксусная кислота:вода (10:4:1). В качестве раствора сравнения использовали раствор Государственного стандартного образца (ГСО) рутина. Проявляли хроматограмму при УФ – облучении (360 нм) и спиртовым раствором алюминия хлорида [1,5].
В результате в спиртовом извлечении нашего сбора обнаружили рутин (под действием раствора алюминия хлорида пятно приобретает желтую окраску в видимом и яркую лимонно-желтую окраску в УФ-свете, с Rf ≈0,58) и другие флавоноиды (три дополнительных пятна).
Количественное содержание флавоноидов проводили спектрофотометрическим методом с использованием ГСО рутина и комплексообразующей реакции с алюминия хлоридом при длине волны 410 нм.
При разработке методики анализа исследовали влияние на выход флавоноидов таких технологических факторов как степень измельчения сырья и условия экстракции; в результате проведенных испытаний были установлены оптимальные параметры, влияющие на выход флавоноидов, которые были учтены при разработке методики количественного определения указанной группы БАВ с целью стандартизации антимутагенного сбора.
Количественное определение водорастворимых полисахаридов проводили гравиметрическим методом [3].
Результаты количественного анализа, обработанные статистически, показали, что содержание суммы флавоноидов в сборе колеблется от 1,27% до 1,42%; относительная ошибка единичного определения составляет 4,93%; содержание суммы водорастворимых полисахаридов в сборе колеблется от 8,20% до 9,11%; относительная ошибка единичного определения составляет 4,56%.
Таким образом, в результате проведенных исследований разработаны методики качественного и количественного определения «Сбора антимутагенного», вошедшие в проект Фармакопейной статьи предприятия.
Список литературы:
1. Бандюкова, В. А. Тонкослойная хроматография флавоноидов / В. А. Бандюкова, А. А. Шинкаренко // Химия природных соединений. - 1983. - № 1. - С. 20-24.
2. Бариляк, И. Р. Антимутагенные и генопротекторные свойства препаратов растительного происхождения/ И. Р. Бариляк, А. В. Исаева // Цитология и генетика. – 1994. - № 3. – С. 3-17.
3. Беляков, К. В. Количественное определение полисахаридов в листьях мать-и-мачехи (Tussilago farfara L.) / К. В. Беляков, Д. М. Попов // Фармация. – 1999. - № 1. – С. 23–24.
4. Ефимов, С. Н. Антимутагенная активность лекарственных растений Сибирского региона / С. Н. Ефимов, С. И. Дмитрук, Н. Н. Ильинских // Бюллетень Сибирской медицины. – 2004. – Т.3, - № 3. – С.17-26.
5. Фомичева, Е. А. Изучение компонентного состава флавоноидов и фенолкарбоновых кислот хроматографическими методами / Е. А. Фомичева, З. П. Костенникова // Фармация. –2001. - № 3. – С. 17-19.
|