|
Полное название: ВЛИЯНИЕ АНТИОКСА И КОЭНЗИМА Qw НА ПОВЫШЕНИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ПАНКРЕАТИЧЕСКИХ БЕТА-КЛЕТОК К ПОВРЕЖДАЮЩЕМУ ДЕЙСТВИЮ АЛЛОКСАНА
Авторы:
Адейкина О.А., Юрина М.А., Манойло М.Н.
Сургутский государственный университет г.Сургут
Эта работа опубликована в сборнике "НАУКИ О ЧЕЛОВЕКЕ" – Сборник статей молодых ученых и специалистов /Под ред. Л.М. Огородова, Л.В. Капилевич. – Томск, СГМУ.- 2002.-254 с.
Скачать сборник целиком
Известно, что цитотоксический эффект аллоксана обусловлен его избирательным накоплением в бета-клетках поджелудочной железы, не обладающих, по-видимому, мощной ферментативной защитой от свободных радикалов. Исходя из этой предпосылки, мы сочли целесообразным использовать ряд антиоксидантных средств (антиокс, коэнзим Q10) для повышения резистентности панкреатических бета-клеток к действию аллоксана.
Опыты были проведены на 102 крысах породы Вистар которые были разделены на 7 групп. Для изучения превентивного эффекта антиокса и коэнзима Q10 опытным животным (II-VII группы) за 24 ч до инъекции (под кожу) аллоксана в дозе 190-200 мг/кг вводили эти препараты соответственно в дозах 480 мг/кг и 75 мг/кг через зонд в желудок в течение 1, 3 и 7 суток. Контролем (I группа) служили крысы которым инъецировали только аллоксан. На протяжении всего периода наблюдения у животных определяли содержание глюкозы в крови. После окончания опыта всех крыс умервщляли путем декапитации под легким эфирным наркозом. Для выяснения морфофункционального состояния панкреатических островков из поджелудочной железы готовили гистологические препараты в окраске альдегидфуксином по Гомори и псевдоизоцианином по Шиблеру и Шисслеру, а также -ультратонкие срезы, которые исследовали в электронном микроскопе JEMA 100В (Япония). Инъекция аллоксана крысам I группы (контроль) сопровождалась выраженной гипергликемией и деструктивными изменениями в инкреторной ткани поджелудочной железы. Количество островков было резко снижено, они были уменьшены в размерах и сильно деформированы. При окраске альдегидфуксином многие панкреатические островки были полностью дегранулированы, лишь в некоторых из них встречались единичные бета-клетки с небольшим количеством специфической зернистости. Метахроматическая реакция на инсулин с псевдоизоцианином практически не выявлялись в бета-клетках.
Ультраструктурное исследование также наглядно продемонстрировало, что в большей части бета-инсулоцитов обнаруживается тотальное разрушение внутриклеточных органелл и вакуолизация цитоплазмы. Предварительное введение антиокса и коэнзима Q10 опытным крысам (II и III группы) за 24 ч до инъекции аллоксана не способствовала надежной защите панкреатических бета-клеток от повреждающего воздействия диабетогенного соединения.Введение антиокса и коэнзима Q10 в течение 3 и 7 суток полностью предотвращало проявление диабетогенного действия аллоксана. У всех крыс (IV и VII группы) уровень глюкозы был в пределах допустимых колебаний, свойственных интактным животным.
Гистоструктура их поджелудочной железы не претерпевала каких-либо заметных изменений. Панкреатические островки содержали бета-клетки более или менее заполненные альдегидфуксиновой зернистостью, однако встречались и клетки, лишенные гранул, но их цитоплазма выглядела светлой и прозрачной. Высокочувствительная реакция на инсулин с псевдоизоцианином была положительной. При субмикроскопическом анализе бета-инсулоциты имели умеренно осмиофильную цитоплазму, гиперхромные ядра с ядрышками, в отдельных клетках отмечалось незначительное расширение перинуклеарного пространства.
Таким образом, предварительное введение антиокса и коэнзима Q10 в течение 3 и 7 сут повышает устойчивость бета-клеток поджелудочной железы к цитотоксическому действию аллоксана на клеточном и ультраструктурном уровнях, что доказывает высокую эффективность их использования для профилактики свободнорадикальной патологии.
|
