СГУ, ИБФРМРАН, г. Саратов

Эта работа опубликована в сборнике "НАУКИ О ЧЕЛОВЕКЕ" – Сборник статей молодых ученых и специалистов /Под ред. Л.М. Огородова, Л.В. Капилевич. – Томск, СГМУ.- 2002.-254 с.

Скачать сборник целиком

В настоящее время накоплены обширные сведения о цитокинах, которые являются посредниками межклеточных взаимодействий, регулируют кроветворение, иммунный ответ, клеточный цикл в различных тканях, участвуют во многих физиологических и патологических процессах [1]. Цитокины используются в клинике в качестве высокоэффективных иммуномодулирующих препаратов, в качестве стимуляторов гемопоэза, мобилизатора стволовых клеток, противовирусных средств при вирусных заболеваниях [2]. Особый интерес представляют провоспалительные цитокины интерлейкин-1 (ИЛ-1) и фактор некроза опухоли (ФНО-а), которые опосредуют общие гематологические сдвиги, характерные для ответа макроорганизма на инфекцию (лихорадка, уменьшение массы тела, синтез острофазных белков, увеличение проницаемости сосудов) [3]. Они играют центральную роль в развитии острой фазы воспаления, вызываемого инфекциями и повреждениями тканей. По данным литературы некоторые вещества могут влиять на продукцию цитокинов [4]. К этим веществам можно отнести и лектины. Под влиянием ряда лектинов иммунокомпетентные клетки образуют интерлейкины, факторы некроза опухоли. Наиболее полно изучены лектины растительного и животного происхождения, такие как фитогемагглютинин (ФГА), конконавалин А (Кон А). В последнее десятилетие активно начали изучать лектины бактериальной природы в связи с их малой токсичностью для макроорганизма [5]. На сегодняшний день данных об их биологической деятельности недостаточно. Поэтому цель данной работы - изучить продукцию ИЛ-1 и ФНО-а фагоцитирующими клетками в норме и при воздействии на них лектина Л11 Bacillus polymyxa 1460, специфичного к галактозамину, глюкуроновой кислоте, фруктозе-1,6-дифосфату и глюкозамину.
Материалы и методы исследования. Лектин вводили внутрибрюшинно в дозе 0,4 мкг/мл белым мышам самцам возраста 2-3 месяца. Выделяли перитонеальные (ПМФ) и альвеолярные (АМФ) макрофаги через 1, 3, 5 и 7 суток после введения лектина. В качестве объекта фагоцитоза использовали суточную культуру Staphylococcus aureus. Инкубацию производили в среде 199 в течении 30 минут, 1, 6 и 12 часов при 37о С. Цитокины - ИЛ-1 и ФНО-а, продуцируемые активированными макрофагами, определяли в полученном супернатанте в ИФА с помощью тест системы на основе моноклональных антител. По изменению окраски в лунках планшета был произведён визуальный учет результатов.
Результаты исследования. Нами отмечено увеличение продукции ИЛ-1 и ФНО-а перитонеальными и альвеолярными макрофагами, полученными на 3 и 5 сутки после введения лектина. Наиболее достоверные результаты, по сравнению с контрольными значениями, получены в пробах через 1 и 6 часа инкубации ПМФ с бактериальными клетками. Полученные результаты свидетельствуют о влиянии лектина Л II Bacillus polymyxa 1460 на индукцию макрофагами ИЛ-1 и ФНО-а.

Литература
1.    Иммунология// Под редакцией У. Рола, М.: Мир, 1987. - Т.1.
2.    Фрейдман И. С. // Иммунология, 1995. - №3. - с.21.
3.    Васильева Г.И. // Иммунология, 2000. - №5. - с. 11-12.
4.    Лахтин В. М. "Лектины в исследовании белков и углеводов." // Итоги науки и техники. Сер. Биотехнологии. Т.2. // ВИНИТИ - 1987. - с.288.
5.    Коваленко Э. А. "Внеклеточные лектины бактерий." // Микробиологический журнал, 1990. - Т.52. - №3. - с.240.