|
Курский медицинский университет, г. Курск
Эта работа опубликована в сборнике "НАУКИ О ЧЕЛОВЕКЕ" – Сборник статей молодых ученых и специалистов /Под ред. Л.М. Огородова, Л.В. Капилевич. – Томск, СГМУ.- 2002.-254 с.
Скачать сборник целиком
Большое значение имеет использование в качестве метода биофармацевтического анализа современных и перспективных методов анализа - хемилюминометрии и биохемилюминометрии, преимуществом которых является высокая специфичность используемых ферментных систем и высокий квантовый выход данных реакций, что определяет их высокую чувствительность. Благодаря этому достигаются низкие пределы определения веществ, зачастую без предварительного разделения сложных по составу систем, каковыми являются биологические жидкости организма человека. Еще одним преимуществом данного метода является его экспрессность: непосредственное измерение одной пробы занимает 1-2 мин. Эти преимущества данных методов позволяют использовать их для определения лекарственных средств в крови пациентов с целью фармакокинетической оптимизации процессов фармакотерапии.
Известно, что многие антибиотики способны выступать в качестве ингибиторов биолюминесцентного свечения, что может быть положено в основу их количественного определения [1]. Однако, в доступной нам литературе, мы не обнаружили разработок методик анализа лекарственных веществ данными методами, поэтому основной задачей нашего исследования является теоретическое обоснование и создание способов анализа ряда антибиотиков биолюминесцентным методом.
В настоящее время существующая нормативная документация предусматривает для количественного определения антибиотиков в основном микробиологические методы исследования (метод диффузии в агар), которые характеризуются как сравнительно невысокой чувствительностью до (10-7 г/л), так и чрезвычайной длительностью проведения анализа (16 - 18 часов). И если для исследования антибиотиков в лекарственных формах этих величин достаточно, то для анализа в биологических жидкостях при проведении фармакокинетических исследований этого мало. Биохемилюминесцентный метод анализа обладает более высокой чувствительностью - до 10-13 - 10-15 г/л.
Для разработки методик анализа антибиотиков необходимо было сначала определить значения нормы хемилюминесценции биожидкостей человека с целью дальнейшего установления количественных характеристик процесса ингибирования люминесцентного свечения анализируемыми препаратами. В нашей работе мы использовали данные исследований десяти возрастных групп мужчин и женщин при определении интенсивности хемилюминесценции слюны и шести групп при определении данного параметра в моче и плазме крови.
Целью нашей работы было изучить динамику ингибирования хемилюминесценции плазмы крови некоторыми антибиотиками группы аминогликозидов (гентамицин). Терапевтическая концентрация гентамицина находится в области 5,0-9,0 мкг/мл [2]. Для эксперимента использовались стандартные растворы антибиотика данных концентраций и биологические жидкости: плазма крови и моча.
По результатам исследования достоверное снижение интенсивности хемилюминесценции плазмы крови наблюдалось при концентрации гентамицина в диапазоне 8,0 - 10, 0 мкг/мл, что было положено в основу количественного определения гентамицина.
Литература
1. Кратасюк В.А. и др. - Биофизика, 1982, № 6, с. 28-36.
2. Селезнев Е.Ф., Криков В .И. - Фармация, 1986, № 2, с. 83-87.
|
