ГБОУ ВПО Пермская государственная медицинская академия им. ак. Е.А. Вагнера Минздрава России (г. Пермь)

 

Эта статья опубликована в сборнике научных статей с материалами XII Телеконференции с международным участием "Актуальные проблемы современной науки", Томск, 21-26 октября, 2013 год  

Иммунная защитана антигенную стимуляцию, как одна из функций брыжеечных лимфатических узлов (БЛУ), обеспечивается тесным взаимодействием лимфоцитов с клетками нелимфоидного ряда (макрофаги) и ретикулярной стромой органов [1, 2].

Цель работы – оценить структуру микроокружения БЛУ после иммунизации (ИМЦ) 93-х белых беспородных мышей первого поколения, родители которых были облучены ионизирующей радиацией (ИР): (0,3 Гр – 1-я группа; 3,0 Гр – 2-я группа). Контроль – 38 мышей от необлучённых родителей (3-я группа). В сроки 5, 7, 14, 30 суток после ИМЦ двухмесячного потомства эритроцитами барана забиралсяматериал. Срезы окрашивали гематоксилином и эозином, по Ван Гизону, Маллори, проводили импрегнацию AgNO3 по Гомори.

У мышей 3-й группы количество фагоцитирующих макрофагов и ретикулярных клеток (РК) в синусах было максимальным на 7-е сутки (рис. 1а, б). Волокнистый стромальный каркас имел обычный вид (рис. 1в).Более заметные изменения отмечены у мышей 1-й группы, но с 14-х суток.Число макрофагов и РК было меньше, чем в контроле(рис. 1г). Волокна утолщались и группировались в пучки (рис.1д). Во 2-й группе формировались толстые ретикулярные волокна (рис. 1е). Макрофаги выявлялись и на 30-е сутки. Наблюдалось резкое полнокровие сосудов (рис. 1ж). Отмечена гипоплазия лимфоидной ткани и очаговое разрастание РК (рис. 1з).

 Таким образом, наибольшие изменения стромыв БЛУ в ответ на ИМЦ выявлены у потомства мышей от самок, облучённых в дозе 3 Гр, и необлучённых самцов.

 

Литература

1. Белянин В.Л., Цыплаков Д.Э. Диагностика реактивных гиперплазий лимфатических узлов. — СПб.; Казань. — 328 с.

2. Сапин М.Р., Никитюк Д.Б. Иммунная система, стресс и иммунодефицит. — М.: АПП «Джангар». — 184 с.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 1. Брыжеечные лимфатические узлы мыши:

в, д, ж, з – ув. х400; а, б, г, е – ув. х1000. а –окр. гематоксилином и эозином; б – окр. шифф – йодной кислотой по МакМанусу; в, д – импрегнация AgNO3 по Гомори; г – окр. метиловым зелёным и пиронином по Браше; е, ж – окр. кислым фуксином, оранжевым и анилиновым синим по Маллори; з – окр. пикрофуксином по Ван Гизону.