1ГБОУ ВПО Пермская государственная медицинская академия им. ак. Е.А. Вагнера Минздрава России (г. Пермь)

2Пермское НПО «Биомед», филиал ФГУП НПО «Микроген» (г. Пермь)

 

Эта работа опубликована в сборнике научных трудов "Актуальные проблемы современной науки" c материалами X Юбилейной Международной Телеконференции (Том 2, №1, 2013 год) 

 

Пермским НПО «Биомед» в процессе интерфероногенеза в качестве отдельной субстанции был выделен комплекс низкомолекулярных (1,07-1,67 кДа) пептидов [1]. Исследовано влияние пептидного комплекса (ПК), как иммуномодулирующего препарата, на некоторые лимфоидные органы [2]. Также представляет интерес выяснить реакцию некоторых паренхиматозных органов при его применении.

     Цель работы – изучить морфологические особенности печени и поджелудочной железы на ректальное введение полученногоПК у экспериментальных животных.

     Материалы и методы. Исследования были проведены на белых беспородных крысах массой 150-250 граммов. Пептидный комплекс в виде раствора вводили ректально ежедневно в течение месяца. В 1-йгруппе (контрольная)тем же способом вводился 0,9% раствор хлорида натрия, во 2-й группе ПК применялся в дозе 0,5 мг/мл (эмпирически подобранная терапевтическая доза), а в 3-й группе он вводился в дозе 12,5 мг/мл, в 25 раз превышающей терапевтическую дозу.Для выведения животных из опыта использовали эфирный наркоз. Забранные железы фиксировали в 10% нейтральном формалине, заливали в парафин и в дальнейшем серийные срезы с парафиновых блоков окрашивали гематоксилином и эозином.

…..Результаты.Структура печени и поджелудочной железы животных контрольной группы имела типичные морфологические характеристики.

Исследования показали, что ректальное введение ПК в терапевтической дозеприводило к заметным нарушениям кровообращения в печени. Вены портальных трактов, но в большей степени центральные вены печёночных долек были умеренно расширены и полнокровны (рис. 1а). Тоже можно сказать и о состоянии синусоидных внутридольковых капилляров. Многие из них заполнены эритроцитами. В стенке синусоидоввыявлялись активированные звёздчатые макрофаги (клетки Купфера), ядра которых были гипертрофированными, а часть клеток находилась в просвете капилляров (рис. 1б). В некоторых участках печёночной паренхимы гепатоциты не имели чётких контуров, и наблюдался незначительный полиморфизм их ядер по размерам. Определялось небольшое количество мелких перипортальных и внутридольковых лимфо-гистиоцитарных инфильтратов (рис. 1в).Морфология поджелудочной железы была близка к таковой в органах крыс контрольной группы. 

     При введении ПК в большой дозе сосудистые нарушения в печени носили схожий характер. В некоторых дольках менее заметным былрадиальный ход печёночных пластин. Выявлялись мелкие внутридольковые и весьма крупные диффузно-очаговые лимфо-гистиоцитарные инфильтраты в портальных трактах (рис. 1г). Среди клеток в инфильтратах встречались и гранулоциты, включая единичные эозинофилы (рис. 1д).

В поджелудочной железе отмечались выраженные нарушения кровообращения.Выявлено заметноерасширение и полнокровие крупных сосудов (рис. 1е). Заполнены эритроцитами были и капилляры эндокринных островков (рис. 1ж). В части органов наблюдалась повышеннаяклеточностьмеждольковой соединительной ткани (рис. 1з).

В ней увеличивалось число лимфоцитов, макрофагов, нейтрофилов и эозинофилов.

Таким образом, ректальное введение ПК в терапевтическойдозеприводило к сосудистым нарушениям только в печени; вмаксимальной применённой –в обоих изученных органах, а также стимулировало образование лимфоидной ткани в печени.

 

Литература

1. Волкова. Л.В., Сафонова Г.М., Пестерева С.А. Итоги доклинических испытаний новой лекарственной формы интерферона // Актуальные вопросы вакцинно-сывороточного дела в ХХI веке: Мат. Всероссиийской науч. конф. Пермь. — 2003. — С. 297-299.

2.Мелехин С.В., Гуляева Н.И., Березина Е.А., Волкова Л.В., Косарева П.В. Влияние антибактериального пептидного комплекса на морфометрические особенности и клеточный состав органов иммунной системы у лабораторных животных // Мат. VII Международной научно-практической телеконференции «Актуальные проблемы современной науки». — Т. 1. — № 1. — 2012. — С. 34-36.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис. 1. Печень (а-д) и поджелудочная железа (е-з):

е – ув. х100; а,в, з – ув. х200, г – ув. х400, б, – ув. х600; д, ж – ув. х1000.

Окраска гематоксилином и эозином.